We beschrijven een roman<em> In vivo</em> Beeldvormende techniek die koppels fluorescerende chimere muizen met intracraniële ramen en hoge-resolutie 2-foton microscopie. Dit imaging platform helpt studies van dynamische veranderingen in het hersenweefsel en microvasculatuur, op een single-cell niveau, na pathologische beledigingen en is aanpasbaar aan intracraniële drug delivery en distributie te beoordelen.