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Ingeniería y Evolución de la sintética virus adeno-asociado (AAV) vectores de terapia génica a través de la familia transposición de ADN
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Capítulos
- 00:05Título
- 03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
- 04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
- 07:03DNA Family Shuffling
- 11:07Production of Viral Library
- 13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
- 20:00Conclusion
Se demuestra la técnica básica para diseñar y evolucionar molecularmente sintéticos virales adeno-asociados (AAV) vectores de terapia génica a través de la familia de ADN arrastrando los pies. Por otra parte, nos proporcionan las pautas generales y ejemplos representativos para la selección y el análisis de cada uno de cápsidas quiméricas con propiedades mejoradas en las células diana en la cultura o en ratones.
