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Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling
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Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-assoziierte Virus (AAV) Vektoren für die Gentherapie über DNA-Familie Shuffling

DOI:
10.3791/3819-v

•

21:55 min

•

April 02, 2012

•

, , , , , ,
1Cluster of Excellence CellNetworks, Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University, 2Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University

Capítulos

  • 00:05Título
  • 03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
  • 04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
  • 07:03DNA Family Shuffling
  • 11:07Production of Viral Library
  • 13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
  • 20:00Conclusion

Summary

Traducción Automática

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Wir zeigen die grundlegende Technik zur molekularen konstruieren und zu entwickeln synthetischen Adeno-assoziierte virale (AAV) Vektoren für die Gentherapie durch DNA-Shuffling Familie. Darüber hinaus bieten wir allgemeine Richtlinien und repräsentative Beispiele für die Auswahl und Analyse der einzelnen chimären Kapside mit verbesserten Eigenschaften auf Ziel-Zellen in Kultur oder in der Maus.

Tags

Adeno-associated Viral VectorsAAV Gene TherapyDNA Family ShufflingSynthetic VectorsTherapeutic Human Gene TransferRecombinant VectorsAAV SerotypesNatural VirusesSynthetic AAV VectorsDNA FragmentationAAV Capsid GenesPeptide DisplayHigh-throughput Method

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