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Vecteurs d'ingénierie et de l'évolution de la synthèse Adeno-Associated Virus (AAV) thérapie génique par la famille de réarrangement d'ADN
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Capítulos
- 00:05Título
- 03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
- 04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
- 07:03DNA Family Shuffling
- 11:07Production of Viral Library
- 13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
- 20:00Conclusion
Nous démontrons la technique de base pour concevoir et faire évoluer moléculaire synthétiques viral adéno-associé (AAV) vecteurs de thérapie génique par l'intermédiaire de la famille réarrangement d'ADN. En outre, nous fournir des directives générales et des exemples représentatifs de sélection et d'analyse des différents capsides chimériques avec des propriétés améliorées sur les cellules cibles en culture ou chez la souris.
