Journal
/
Inmunología y contagio
/
Engineering en Evolutie van synthetische adeno-geassocieerd virus (AAV) gentherapievectoren via DNA Family Shuffling
JoVE Revista
Inmunología y contagio
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Inmunología y contagio
Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Engineering en Evolutie van synthetische adeno-geassocieerd virus (AAV) gentherapievectoren via DNA Family Shuffling

DOI:
10.3791/3819-v

•

21:55 min

•

April 02, 2012

•

, , , , , ,
1Cluster of Excellence CellNetworks, Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University, 2Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University

Capítulos

  • 00:05Título
  • 03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
  • 04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
  • 07:03DNA Family Shuffling
  • 11:07Production of Viral Library
  • 13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
  • 20:00Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

We tonen de basistechniek om moleculair ingenieur en synthetische adeno-geassocieerde virale (AAV) gentherapievectoren evolueren via DNA-familie shuffelen. Bovendien geven we algemene richtlijnen en representatieve voorbeelden voor de selectie en analyse van individuele chimere capsiden met verbeterde eigenschappen op doel cellen in cultuur of in muizen.

Tags

Adeno-associated Viral VectorsAAV Gene TherapyDNA Family ShufflingSynthetic VectorsTherapeutic Human Gene TransferRecombinant VectorsAAV SerotypesNatural VirusesSynthetic AAV VectorsDNA FragmentationAAV Capsid GenesPeptide DisplayHigh-throughput Method

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Generatie van recombinant griepvirus uit plasmide-DNA

Genereren van Multivirus-specifieke T-cellen te voorkomen / virale infecties te behandelen na allogene hematopoietische stamceltransplantatie

Scheiding van enkelstrengs DNA, dubbelstrengs DNA en RNA van een milieu-Viral Gemeenschap met behulp van Hydroxyapatite Chromatografie

Productie en Titering van recombinant adeno-geassocieerde virale vectoren

Uitbreiden cytotoxische T-lymphocyten uit navelstrengbloed dat Target Cytomegalovirus, Epstein-Barr Virus, en Adenovirus

Een tetracycline-gereguleerde Cell Line Produceert hoge titer lentivirale vectoren die specifiek zijn gericht op dendritische cellen

Cell-based Flow Cytometry Assay to Measure Cytotoxic Activity

Voortplanting van<em> Homalodisca coagulata virus-01</em> Via<em> Homalodisca vitripennis</em> Cell Culture

Een eenvoudige en efficiënte aanpak Mutant Vaccinia Virus vectoren Construct

Evaluatie van de effectiviteit en toxiciteit van RNA's Targeting HIV-1 productie voor gebruik in Gene of Drug Therapy

Read Article