בתנאי כאן הוא פרוטוקול המפרט צעדים כדי ליצור מודל חיה של כאב כרונית שלאחר איסכמיה (CPIP). זהו מודל מוכר היטב מחקה את האדם מורכבים האזור תסמונת הכאב סוג-I. היפרארגישויות מכני ותרמי הם הערכה נוספת, כמו גם קפסאיצין המושרה nocifensive תנהגויות נצפתה במודל עכברוש CPIP.
מורכב תסמונת הכאב האזורי סוג-I (CRPS-I) היא מחלה נוירולוגית הגורמת כאב חמור בקרב המטופלים והוא נשאר מצב רפואי בלתי מזוהה. עם זאת, המנגנונים הבסיסיים של CRPS-אני עדיין לא נחשף. ידוע כי איסכמיה/reperfusion הוא אחד הגורמים המובילים הגורמים CRPS-I. באמצעות איסכמיה ממושכת ו reperfusion של הגפיים האחוריות, החולדה כרונית לאחר הכאב איסכמיה (CPIP) מודל הוקמה כדי לחקות CRPS-I. מודל ה-CPIP הפך למודל בעלי חיים מוכר לחקר המנגנונים של CRPS-I. פרוטוקול זה מתאר את ההליכים המפורטים המעורבים בהקמת מודל החולדה של CPIP, כולל הרדמה, ואחריו איסכמיה/reperfusion של הגפיים האחוריות. מאפייני העכבר CPIP מודל מוערכים עוד יותר על ידי מדידת היפררגישויות מכני ותרמי של האיבר האחוריות, כמו גם את התגובות nocifensive להזרקה חריפה קפסאיצין. מודל CPIP החולדה מציגה כמה ביטויים של CRPS-I, כולל בצקת הגפיים האחוריות והיפרמיה בשלב המוקדם לאחר הקמתה, מתמשך תרמית ומכני היפראקטים, והגדילו תגובות nocifensive זרקה חריפה הזרקת קפסאיצין. מאפיינים אלה להפוך אותו מודל מתאים בעלי חיים לחקירה נוספת של המנגנונים המעורבים CRPS-I.
מורכב תסמונת הכאב האזורי (crps) reprents מורכב ותסמינים כרוניים כאב הנובע שברים, טראומה, ניתוח, איסכמיה או פציעה העצב1,2,3. CRPS מסווג לתוך 2 תתי קטגוריות: CRPS סוג-I ו סוג-II (CRPS-I ו-CRPS-II)4. מחקרים אפידמיולוגיים חשפו כי השכיחות של CRPS היה כ 1:20005. CRPS-I, אשר מראה לא נזק עצבי ברור, יכול לגרום לכאב כרונית משפיע באופן דרמטי על איכות החיים של החולים. הטיפולים הנוכחיים הקיימים מציגים תופעות טיפוליות מתאימות. לכן, CRPS-אני עדיין נשאר בעיה קלינית חשובה ומאתגרת שצריך לטפל.
הקמת מודל בעלי חיים פרה-קלינית מחקה CRPS-אני חיוני לחקור את המנגנונים הבסיסיים CRPS-I. על מנת לטפל בנושא זה, Coderre ואח ‘ עיצב מודל חולדה על ידי החלת איסכמיה ממושכת וreperfusion הגפיים האחוריות כדי לשחזר את CRPS-I6. ידוע כי reperfusion איסכמיה/פציעה היא בין אחד הגורמים העיקריים של CRPS-I7. מודל CPIP החולדה מציג הרבה מאוד הסימפטומים של CRPS-I, הכוללים בצקת הגפיים האחוריות והיפרמיה בשלב מוקדם לאחר הקמת המודל, ואחריו מתמשך היפררגישויות תרמית ומכנית6. בעזרת מודל זה, הוא מוצע כי כאב מרכזי הרגישות, היקפי ערוץ TRPA1 הפעלה והדור מיני חמצן תגובתי, וכו ‘ לתרום crps-אני8,9,10. לאחרונה הקמנו בהצלחה את מודל החולדה CPIP וביצע רצפי RNA-רצף של גנגליה שורש השורש (DRGs) כי innervate הנגועים האחוריות11. גילינו כמה מנגנונים פוטנציאליים שעלולים להיות מעורבים בניהול הרגישות הכאב של CRPS-I11. אנו מזוהים עוד יותר ושוב קולטן הפוטנציאל הפוטנציאלי vanilloid 1 (TRPV1) ערוץ DRG נוירונים כתורם חשוב היפררגישויות מכני ותרמי של CRPS-I12.
במחקר זה, תיארנו את ההליכים המפורטים המעורבים בהקמת מודל החולדה של CPIP. אנחנו עוד להעריך את מודל CPIP החולדה על ידי מדידת הרגישות מכני ותרמי כמו גם את התגובה שלה לאתגר קפסאיצין חריפה. אנו מציעים כי מודל CPIP החולדה יכול להיות מודל אמין בעלי חיים לחקירה נוספת של המנגנונים המעורבים CRPS-I.
פרוטוקול זה מתאר את השיטות המפורטות להקמת מודל CPIP עכברוש על ידי החלת איסכמיה/reperfusion לגפיים האחוריות של החולדות. זה כולל הערכה של המראה הגפיים האחוריות, בצקת, היפררגישויות מכני/תרמי, והתנהגויות nocifensive סחף חריפה בתגובה הזרקת קפסאיצין.
איסכמיה גפה/reperfusion הוא גורם נפוץ לתרום CRPS-I…
The authors have nothing to disclose.
פרויקט זה היה בחסות הלאומי המדע הטבעי הקרן של סין (81873365 ו 81603676), ג’ה-ג’יאנג מחוזי טבעי המדע קרנות למלומדים צעירים נכבדים (LR17H270001) וקרנות מחקר מאוניברסיטת ג’ה-ג’יאנג הסיני רפואי ( Q2019J01, 2018ZY37, 2018ZY37).
1.5 ml Eppendorf tube | Eppendorf | 22431021 | |
DMSO | Sigma-Aldrich | D1435 | |
Capsaicin | APEXBIO | A3278 | |
Digital caliper | Meinaite | NA | |
O-ring | O-Rings West | Nitrile 70 Durometer | 7/32 in. internal diameter |
Plantar Test Apparatus | UGO Basile, Italy | 37370 | |
von Frey filaments | UGO Basile, Italy | NC12775 |