Summary

Voorbereiding van keratine hydrolysaat van kippenveren en haar toepassing in cosmetica

Published: November 27, 2017
doi:

Summary

Het doel van het protocol is te bereiden keratine hydrolysaat van kippenveren door alkalische-enzymatische hydrolyse en om te testen of het toevoegen van keratine hydrolysaat in een cosmetica zalf basis verbetert de barrièrefunctie van de huid (verhooging hydratatie en afnemen van transepidermal waterverlies). Tests zijn uitgevoerd op mannen en vrouw vrijwilligers.

Abstract

Keratine hydrolysaten (KHs) zijn gevestigde standaardonderdelen in haar cosmetica. Inzicht in de hydraterende effecten van KH is gunstig voor huidverzorging cosmetica. De doelstellingen van het protocol zijn: (1) voor het verwerken van kippenveren in KH door alkalische-enzymatische hydrolyse en het zuiveren door dialyse, en (2) om te testen of toevoegen van KH in een zalf base (OB) verhoogt de hydratatie van de huid en verbetert de barrièrefunctie van de huid door het afnemen het verlies van de water van de transepidermal (TEWL). Tijdens de alkalische-enzymatische hydrolyse worden veren eerst geïncubeerd bij een hogere temperatuur in een alkalisch omgeving en vervolgens onder milde voorwaarden, gehydrolyseerd met Proteolytische enzymen. De oplossing van KH is dialyzed, vacuüm gedroogd en gemalen tot een fijn poeder. Cosmetische formuleringen bestaande uit van olie in water emulsie (O/W) met 2, worden 4 en 6% van het gewicht van de KH (gebaseerd op het gewicht van de OB) bereid. De vochtinbrengende eigenschappen van KH testen wordt uitgevoerd op de 10 mannen en 10 vrouwen op tijdsintervallen van 1, 2, 3, 4, 24 en 48 h. getest formuleringen zijn verspreid op ontvette volar onderarm sites. De hydratatie van de huid van de hoornlaag (SC) wordt beoordeeld door het meten van de capaciteit van de huid, die tot de wereldwijd meest gebruikte en eenvoudige methoden behoort. TEWL is gebaseerd op de meting van de hoeveelheid water vervoerd per een afgebakende gebied en de periode van de huid. Beide methoden zijn volledig niet-invasieve. KH zorgt voor een uitstekende occlusieve; afhankelijk van de toevoeging van KH in OB brengt het over 30% reductie in TEWL na toepassing. KH functioneert ook als een bevochtiger, zoals het water uit de onderste lagen van de opperhuid aan de SC bindt; bij de optimale KH toevoeging in de OB, omhoog tot 19% stijging van hydratatie bij mannen en 22% stijging van de vrouwen treedt op.

Introduction

Slachthuizen, de voedingsindustrie en de industrie looien produceren jaarlijks enorme hoeveelheden van solide keratine bijproducten-wol, veren, borstels, hoeven, klauwen, hoorns, en dergelijke. Volgens de meest recente statistische gegevens is het totale levend gewicht van kippen, kalkoenen, eenden en andere geslacht pluimvee in de VS 62,5 miljard pond per jaar1; het is in de EU ongeveer 28,7 miljard pond per jaar. Gezien het feit dat veren tot 8,5% van het gewicht van de totale pluimvee maken, produceert de Verenigde Staten alleen al jaarlijks ca. 5,3 miljard pond van afval veren2.

Keratine is een proteïne tentoonstellen van hoge chemische weerstand, omdat het sterk kruislings gekoppelde met disulfide bruggen die de verwerking ervan te bemoeilijken. Verkrijgen van oplosbare producten vereist het splijten van kruisverbindingen en eventueel uitvoering van hydrolyse van de peptide bindingen3. Splitsing van de disulfide bruggen kan gaan door een reactie van thiol anion volgens het volgende patroon4,5:

Seen + -SbSc– ↔ – Sb + -SeenSc

Met een zeer hoge pH-waarde verschijnt hydrolyse van de disulfide bruggen ook, overeenkomstig de patroon6

-SS + OH → – S + -SOH

Onder lichte omstandigheden (pH ca. 8) plaatsvindt zelfs sulfitolysis volgens het volgende patroon:

-SS- + HSO3 → – SH + SSO-3

De meest economische manier vernederende keratine is microbiële afbraak, dat wordt gekenmerkt door milde omstandigheden tijdens verwerking en hoge verdeling efficiëntie (ca. 90%)7,8. Keratinases worden geproduceerd door sommige bacteriën geïsoleerd van bodem- en keratine afval9. Microbiële keratinases hydrolyseren stijf en sterk kruislings gekoppelde keratine structuren10 en de daaruit voortvloeiende KH bereid is rijk aan oplosbare eiwitten, geen verlies bij essentiële aminozuren aangetroffen in het11.

Nemen een proteïne in cosmetische preparaten (bijvoorbeeld, emulsies, lotions en gelen), de eisen door te zorgen dat dergelijke eiwitten oplosbaar in water zijn, de bepaalde systemen transparant zijn en dat opnieuw aggregatie van de peptiden wordt vermeden worden hydrofobe interacties. Daarom is een gangbare praktijk toe te passen van hydrolysaten van eiwitten, zoals gehydrolyseerd collageen, elastine en keratine. Bij het toevoegen van hydrolysaten in cosmetische emulsies, worden stappen genomen om ervoor te zorgen dat het hydrolysaat eerst wordt opgelost in water. In sommige gevallen is het wenselijk dat het eiwit (of het hydrolysaat) oplosbaarin alcohol of andere organische oplosmiddelen12is.

KH wordt normaal gesproken gekenmerkt in shampoos, conditioners en lotions voedend serums voor haar, evenals mascaras, nagellak en oog make-up agenten. De gevolgen van de KH gedeclareerd meestal omvatten vormen een beschermende film, het haar glad of structuur, verhoogde plasticiteit en het uiterlijk van de behandelde vorming, regulering van de consistentie van producten en het bevorderen van de vorming van schuim13 nagel , 14. het heeft ook aangetoond dat KH vermindert de oppervlaktespanning, vandaar suppletie in cosmetica verlaging van emulgator toegevoegd aan het stabiliseren van crèmes kan vergemakkelijken. KH beperken de gevolgen van geactiveerd door reinigingsmiddelen (oppervlakteactieve stoffen) irritatie aan de huid, ogen en haar, waardoor de potentiële bijwerkingen van reinigingsmiddelen op weefsel (bijv., uitdroging van de huid, hardheid en verminderde barrièrefunctie van de huid). Het hoge bufferend vermogen van hydrolysaten wordt ook benut om te stabiliseren de pH van cosmetica; peptiden van kortere lengte hebben een grotere buffer effect15,16. Hoewel KHs vestigen als standaard componenten in haar en nagel cosmetica, evenals het wordt gebruikt in producten voor huidverzorging, studies over de hydraterende effecten van KH verschijnen niet in de hedendaagse literatuur.

Alkaline-enzymatische technologie is ontwikkeld voor de verwerking van bijproducten van de keratine in KH en actieve testen is in het proces over de gevolgen van een aantal cosmetische additieven17,18,19,20 , 21 , 22. het voordeel van twee fasen alkalische-enzymatische hydrolyse met behulp van microbiële proteasen voor kippenveren behaalt hoge efficiëntie onder milde omstandigheden en de kwaliteit van de KH is zeer hoog in tegenstelling tot hydrolyse werkzaam in sterke zuren of logen. In de eerste fase, worden veren geïncubeerd bij een hogere temperatuur in een alkalisch omgeving, die gedeeltelijk verstoort de keratine structuur en zwelt de veren; na het aanpassen van de pH, zijn de veren gehydrolyseerd met een Proteolytische enzymen milde omstandigheden in de tweede fase. De dialyzed KH bezit een hoog gehalte aan eiwitten.

De toepassing van de hier beschreven methode zijn verwerking van pluimvee veren tot een KH door middel van alkalische-enzymatische hydrolyse en testen van het effect van hydraterende eigenschappen van KH toegepast op O/W cosmetische emulsie. De vochtinbrengende eigenschappen worden door instrumentale niet-invasieve methoden in vivoonderzocht. De meest voorkomende methoden voor het meten van de huid hydratatie en barrière functie voor SC omvat meting van de elektrische eigenschappen van de huid (geleidbaarheid of capaciteit). Verschillende methoden voor het onderzoeken van SC hydratatie omvatten in de buurt van infrarood multispectrale verbeelden methode (NIM), nucleaire magnetische resonantie spectroscopie, optische coherentie tomografie of voorbijgaande thermische overdracht23. Functie als barrière voor SC correleert aan de TEWL van SC en het wordt gemeten door de geventileerde kamer methode, de methode van de unventilated kamer en open kamer methode24.

Eigenschappen van de formuleringen van het model worden bepaald met behulp van de Multi Probe adapter MPA 5 met drie soorten sondes. De eerste one, corneometer CM 825, maatregelen hydratatie van de huid door de beoordeling van wijzigingen in de elektrische capaciteit van het huidoppervlak; de meting condensator geeft de wijzigingen in de capaciteit van het huidoppervlak in corneometric eenheden. De corneometer geeft alleen een relatieve beoordeling van huid hydratatie25. Voor TEWL, wordt de tweede sonde, tewameter TM 300, gebruikt voor het meten van de gradiënt van de dichtheid van water verdamping (in een open kamer instrument op basis van de wet van Fick van diffusie) uit de huid niet indirect door de twee paren van sensoren (temperatuur en relatieve vochtigheid) vermelding van de hoeveelheid water per een afgebakende gebied en de periode van tijd (g/m2/h) worden vervoerd. Deze methode kan detecteren zelfs de geringste verstoring van de functie26van de barrière van de huid. De pH van de huid is een indicator van barrière en anti-microbiële functie van de SC-27. De zuurgraad van de huid mantel werd gemeten door een (derde) huid PH 905 sonde verbonden met de MPA 5-station. Deze speciaal ontworpen sonde bestaat uit een vlak-bedekte glaselektrode voor volledige huidcontact, verbonden met een voltmeter. Het systeem meet potentiële veranderingen als gevolg van de activiteit van waterstof kationen rond de zeer dunne laag van semi-vaste vorm aan de bovenkant van de sonde wordt gemeten. De veranderingen in spanning worden weergegeven als pH28.

Presenteren we experimenten verdeeld in drie secties: (1) voorbereiding van KH van kip veren door tweetraps alkalische-enzymatische hydrolyse en de zuivering door dialyse (verwijderen van zouten en laag-moleculaire breuken), (2) de bereiding van cosmetische formuleringen met 2, 4 en 6% KH en (3) de eigenschappen van KH testen door het meten van de huid van de hydratatie, TEWL, en pH van de huid. Testen werd uitgevoerd op 10 vrouwen met de gemiddelde leeftijd van 27.2 jaar en op 10 mannen met de gemiddelde leeftijd van 26.2 jaar. De methode van de selectie van de vrijwilligers en de testen zelf werden uitgevoerd overeenkomstig internationale ethische beginselen van biomedisch onderzoek met gebruikmaking van menselijke proefpersonen29; alle personen gaf hun geïnformeerde toestemming voor opname in de studie. Vóór de proef begonnen, werden de vrijwilligers gevraagd een vragenlijst op hun gezondheidsstatus in te vullen. De vrijwilligers inzetten om te voorkomen dat de toepassing van een cosmetisch product voor testlocaties en omliggende regio’s, tijdens de 24 uur voorafgaand aan en tijdens de testperiode; Bovendien mochten ze alleen korte avond wast met stromend water.

Protocol

Vrijwilligers werden geworven onder de medewerkers en studenten van onze universiteit. De methode van de selectie werd uitgevoerd volgens “internationale ethische richtsnoeren voor biomedische onderzoek betrekken Human Subjects. Raad voor internationale organisaties van medische wetenschappen, Genève (2002).” KH is een gemeenschappelijk cosmetisch ingrediënt gebruikt in haarverzorging producten (shampoo’s, conditioners, enz.) en vandaar de goedkeuring van de institutionele review board is niet vereist. <p…

Representative Results

De KH bereid volgens procedure hier gepresenteerd (Zie Figuur 2) is geel van kleur, gemakkelijk oplosbaar in water met een hoog gehalte aan proteïne (anorganische vaste stoffen vertegenwoordigen < 2,0%); de pH van de oplossing van 1,0% van KH 5.3 is en voldoet aan de eisen voor cosmetische-grade hydrolysaten. De opbrengst van KH van 50 g grondstof is ca. 30%. De molecuulgewichtsverdeling van KH werd bepaald door SDS-PAGE en is afgebeeld in <strong class="xfi…

Discussion

Het voordeel van alkalische-enzymatische hydrolyse is dat het kan worden gewijzigd volgens de toekomstige toepassingen van KH. Bijvoorbeeld, in haarverzorging cosmetica toepassingen waar een licht bruine kleur van een product niet een obstakel is, kan een hogere temperatuur in de hydrolyse worden toegepast wat leidt tot een hoger rendement van KH. Bovendien de langere verwerkingstijd tijdens beide fasen van de technologische procedure aanzienlijk invloed op het algehele proces efficiëntie – rendement van KH stijgt tot…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Zulks stuk watertje schriftelijk met steun van het project IGA/FT/2017/007 van Tomas Bata Universiteit in Zlin.

Materials

Material or chemicals
LIPEX 100T Novozymes LJP30020 Lipex – enzyme produced by submerged fermentation of a genetically-modified microorganism, activity 100 KLU/g
Savinase Ultra 16L Novozymes PXN40001 Savinase – enzyme produced by submerged fermentation of a genetically-modified microorganism, activity 16 KNPU-S/g
Potassium hydroxide, KOH Sigma-Aldrich 302510289 Potassium hydroxide, KOH, 97,0 %, Mr 56,11
Phosphoric acid solution, H3PO4 Sigma-Aldrich W290017 Phosphoric acid solution, H3PO4, 85 wt. % concentration in water, Mr 98,00
Sodium chloride physiological solution Sigma-Aldrich 52455 Tablets of BioUltra NaCl physiological solution; 1 tablet in 1000 mL of water yields 0.9 % NaCl
Sodium hydroxide, NaOH Penta s.r.o. 40216 Sodium hydroxide, NaOH, 97,0 %, Mr 40,00
AmiFarm (Cremor base-A) Fagron 608425 Hydrophilic oil in water (O/W) cream base; the composition: aqua, paraffin, paraffin liquid, cetearyl alkohol, Laureth 4, sodium hydroxide, carbomer, methylparaben, propylparaben.
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
IKA EUROSTAR POWER control-visc stirrers IKA-labortechnik Z404020 Digital laboratory stirrer, for tasks up to the high viscosity range, 230V, 1/cs
IKA Propeller stirrer, 3-bladed IKA-labortechnik R 1381 Propeller stirrer, 3-bladed, stirrer Ø: 45 mm, shaft Ø: 8 mm, shaft length: 350 mm
Dialysis tubing closures Sigma-Aldrich Z371017-10EA Dialysis tubing closures, red, size 110 mm
Dialysis tubing cellulose membrane Sigma-Aldrich D9402-100FT Dialysis tubing cellulose membrane, average flat width 76 mm (3.0 in.)
DOMO Pot with stailess, LCD DOMO Elektronic DO42325PC Preserving boiler stainless steel, 2000 W, 27-L container (diameter 37 cm, height 30 cm), temperature control 30-100 ° C, operation LCD display
Hettich zentrifugen Universal 32 Gemini bv 2770 GS1R Mid bench centrifuge, speed 18000 rpm
LT 3 shaking device Fischer Scientific 6470.0002 Orbital shaking device
KERN 440-47N Kern 440-47N Laboratory balance
KERN 770 Kern 770 -N Laboratory analytical balance
VENTICELL 222 – Komfort BMT, MMM Group C 131749 Drying oven, temperature control 30-100 ° C, air circulation control
Vacucell 55 – EVO BMT, MMM Group B 050328 Vacuum drying oven, temperature control 30-100 ° C
PULVERISETTE 19 Fritsch 19.1030.00 Universal cutting mill, rotor with V-cutting edges and fixed knives
Multi Probe Adapter System MPA 5 Courage & Kazaka Electronic 10225237 MPA 5 Station – equipment for measurement hydratation, TEWL and pH
Skin pH-meter PH 905 probe Courage & Kazaka Electronic Probe to specifically measure the pH on the skin surface or the scalp
Corneometer CM 825 probe Courage & Kazaka Electronic Probe to determine the hydration level of the skin surface (Stratum corneum).
Tewameter TM 300 Courage & Kazaka Electronic Probe for the assessment of the transepidermal water loss (TEWL)
Heidolph RZR 2020 Heidolph 13-225-007-03-1 Overhead stirrer, mechanical speed setting and stepless transmission; speed range 40-2000 rpm
Heidolph mechanical stirrer BR 10 Heidolph Z336688-1EA Blade impeller crossed stirrer
Fagor FS 12 Fagor BTT-138 Laboratory refrigerator with freezer space
WTW bench pH/mV meter WTW Z313165 High-performance bench pH and pH/conductivity meters for routine and high precision laboratory measurements in research or quality control laboratories
Container RPC Superfos 13-L plastic bucket, diameter 26 cm, height 26 cm
Name Company Catalog Number Comments
Software
Microsoft Office 2010 Microsoft
C+K software Courage and Khazaka Electronic GmbH MPA 5 station operating software

Referencias

  1. United States Department of Agriculture – National Agricultural Statistics Services. . Poultry Slaughter, 2016 Summary. , (2016).
  2. McGovern, V. Recycling poultry feathers: more bang for the cluck. Environ.Health Perspect. 108 (8), A336-A339 (2000).
  3. Gousterova, A., et al. Degradation of keratin and collagen containing wastes by newly isolated thermoactinomycetes or by alkaline hydrolysis. Lett. Appl. Microbiol. 40 (5), 335-340 (2005).
  4. Yamauchi, K., Yamauchi, A., Kusunoki, T., Khoda, A., Konishi, Y. Preparation of stable aqueous solution of keratins, and physiochemical and biodegradational properties of films. Biomed. Mater. Res. 31 (4), 439-444 (1996).
  5. Schrooyen, P. M. M., Dijkstra, P. J., Oberthur, R. C., Bantjes, A., Feijen, J. Partially carboxymethylated feather keratins. 2. Thermal and mechanical properties of films. J. Agric. Food Chem. 49 (1), 221-230 (2001).
  6. Mark, H. F., Gaylord, N. G., Bikales, N. M. . Encyclopedia of Polymer Science Technology: vol. 8: Keratin to Modacrylic Fibers. , (1968).
  7. Bertsch, A., Cello, N. A biotechnological process for treatment and recycling poultry feathers as a feed ingredient. Bioresour. Technol. 96 (15), 1703-1708 (2005).
  8. Grazziotin, A., Pimentel, F. A., de Jong, E. V., Brandelli, A. Nutritional improvement of feather protein by treatment with microbial keratinase. Animal Feed Sci. Technol. 126 (1-2), 135-144 (2006).
  9. Brandelli, A. Bacterial keratinases: useful enzymes for bioprocessing agroindustrial wastes and beyond. Food Bioprocess Technol. 1 (2), 105-116 (2008).
  10. Gusta, R., Ramnani, P. Microbial keratinases and their prospective applications: an overview. Appl.Microbiol. Biotechnol. 70 (1), 21-33 (2006).
  11. Vasileva-Tonkova, E., Gousterova, A., Neshev, G. Ecologically safe method for improved feather wastes biodegradation. International Biodeterior & Biodegradation. 63 (8), 1008-1012 (2009).
  12. Lodén, M., Barel, A. O., Paye, M., Maibach, H. I. Hydrating Substance. Handbook of Cosmetic Science and Technology. , 107-119 (2009).
  13. Teglia, A., Secchi, G., Goddard, E. D., Gruber, J. V. Chapter 9: Proteins in Cosmetics. Principles of Polymer Science and Technology in Cosmetics and Personal Care. , (1999).
  14. Magdassi, S. Delivery systems in cosmetics. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects. 123-124, 671-679 (1997).
  15. Dahms, G., Jung, A. Method for producing a protein hydrolysate. U.S. Patent. , (2014).
  16. Pons, R., Carrera, I., Erra, P., Kunieda, G., Solans, C. Novel preparation methods for highly concentrated water-in-oil emulsions. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects. 91 (3), 259-266 (1994).
  17. Mokrejs, P., Hrncirik, J., Janacova, D., Svoboda, P. Processing of keratin waste of meat industry. Asian J. Chem. 24 (4), 1489-1494 (2012).
  18. Mokrejs, P., Svoboda, P., Hrncirik, J. Processing poultry feathers into keratin hydrolysate through alkaline-enzymatic hydrolysis. Waste Manage. Res. 29 (3), 260-267 (2011).
  19. Mokrejs, P., Krejci, O., Svoboda, P. Producing keratin hydrolysates from sheep wool. Orient. J. Chem. 27 (4), 1303-1309 (2011).
  20. Mokrejs, P., Krejci, O., Svoboda, P., Vasek, V. Modeling technological conditions for breakdown of waste sheep wool. Rasayan J. Chem. 4 (4), 728-735 (2011).
  21. Polaskova, J., Pavlackova, J., Vltavska, P., Mokrejs, P., Janis, R. Moisturizing effect of topical cosmetic products applied to dry skin. J. Cosmet. Sci. 64 (5), 329-340 (2013).
  22. Polaskova, J., Pavlackova, J., Egner, P. Effect of vehicle on the performance of active moisturizing substances. Skin Res. Technol. 21 (4), 403-412 (2015).
  23. Verdier-Sévrain, S., Bonté, F. Skin hydration: a review on its molecular mechanisms. J. Cosmet. Dermatol. 6 (2), 75-82 (2007).
  24. Darlenski, R., Sassning, S., Tsankov, N., Fluhr, J. W. Non-invasive in vivo methods for investigation of the skin barrier physical properties. Eur. J. Pharm. Biopharm. 72 (2), 295-303 (2009).
  25. Berardesca, E. EEMCO guidance for assessment of stratum corneum hydration: electrical methods. Skin Res. Technol. 3 (2), 126-132 (1997).
  26. Rogiers, V. EEMCO guidance for the assessment of transepidermal water loss in cosmetic sciences. Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. 14 (2), 117-128 (2001).
  27. Ali, S. M., Yosipovitch, G. Skin pH: from basic science to basic skin care. Acta Derm. Venereol. 93 (3), 261-267 (2013).
  28. Agache, P., Humbert, P. . Measuring the Skin. , (2004).
  29. Council for International Organizations of Medical Sciences. . International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects. , (2002).
  30. Ruland, J. K. Transdermal permeability and skin accumulation of amino acids. Int. J. Pharm. 72 (2), 149-155 (1991).
  31. Draelos, Z. D. Therapeutic moisturizers. Dermatol. Clin. 18 (4), 597-607 (2000).
  32. Courage and Khazaka Electronic GmbH, Technical Charges. . Information and Operating Instructions for the Multi probe Adapter MPA and its Probe. , (2013).

Play Video

Citar este artículo
Mokrejš, P., Huťťa, M., Pavlačková, J., Egner, P. Preparation of Keratin Hydrolysate from Chicken Feathers and Its Application in Cosmetics. J. Vis. Exp. (129), e56254, doi:10.3791/56254 (2017).

View Video