根こぶ線虫、画面の植物には2つの異なるメソッドが記述されています。説明したアプローチは、繁殖プログラムでこれらの植物の使用を容易に非破壊で線虫による高スループットスクリーニングが含まれています。
根瘤線虫(属サツマイモ ) は、嫌気植物の寄生虫である。彼らは非常に多食し、最も経済的に重要な植物寄生性線虫の一つと考えられています。卵で一度脱皮微視的な第二段階の少年(J2)は、感染の段階です。 J2Sは、卵から孵化し、水の膜内の土壌中で自由に移動し、適切な植物種の根を探します。彼らは給餌のサイトを確立し、それらのスタイレットを使用して供給開始する場所植物の根を貫通した後、彼らは血管の筒に向かって移行します。多給サイトが分裂せずに核分裂(有糸分裂を繰り返す)を受けた細胞から形成された "巨大細胞"と呼ばれるいくつかの拡大多核細胞で構成されています。近隣の内鞘細胞は分裂し、典型的な胆嚢やルートノット、根こぶ線虫感染症の特徴的な症状を生じさせるのサイズが拡大します。一度給餌が開始されると、J2Sは、定住や国連になる大人になるための3つの追加moltsをdergo。成人女性は、ルートの表面上または下にゼリー状のマトリックスに150から250個の卵を産む。卵から新たな感染J2Sハッチと新しいサイクルを開始します。根こぶ線虫のライフサイクルは26から28で4-6週間で完了℃で
ここでは、根こぶ線虫およびハイスループットアッセイには、2つの方法とポットで生育した植物を、感染させる伝統的なプロトコルを提示します。第二は、そのようなササゲとインゲンマメなどの大きな種子を持つ植物のためですが初の高スループットメソッドは、トマトのような小さな種子植物のために使用されます。大型種は最小の栄養補助食品で拡張苗の成長をサポートしています。最初のハイスループットアッセイは、第二のアッセイ工場で土壌の非存在下で袋で栽培されていながら、トレイに砂で育った苗を利用しています。苗の成長ポーチは、種子や苗が置かれている2cmの深さの谷を形成するために、上部に折りたたまれ、15.5×12.5センチメートル紙の芯で作られています。ザ紙の芯は、透明プラスチック袋の内側に含まれています。これらの成長の袋は透明な袋の表面の下に、根と卵の大量生産のかじり、線虫感染症の症状の直接観察を可能にします。どちらの方法で生産を横断またはシードのために、表現型解析の後、スクリーンの植物を使用することができます。パウチは、ラックに配置されたプラスチック製のハンギングフォルダに格納されているため、成長の袋の使用の追加の利点は、小さなスペースの要件です。
そこに成功した線虫の画面の2つの重要な手順は次のとおりです。非常に感染性接種の準備と適切な発達段階で植物を使用します。根こぶ線虫卵の孵化率は5〜非常に変数と範囲である – 50%。したがって、ハッチ、非常に感染J2Sの最適なレベルを得るために、細心の注意が卵抽出および孵化手順に支払わなければならない。卵は、最低期間の漂白剤にさらされるべきであり、漂白剤は、ルートの混合物からうまくリンスする必要があります。時孵化卵は、卵を含むスラリーは、水に沈めてはいけません。さらに、孵化した稚魚が収集された基本的なペトリ皿に卵をこぼし避けてください。孵化プロセス中に卵をこぼし回避する一つの方法は、紙が破損するおそれがあるとして、キムワイプに直接水を追加することではありません。代わりに、ペトリ皿に直接水を追加します。
最良の結果を得るために、新たに孵化したJ2Sを使用しています。 HATC場合hの速度が低く、より多くの接種が必要な場合は、J2Sは長い期間を15℃で保存することができます。接種前に虫を復活させるために室温に保存されている接種を温める。しかし、たとえ15歳で長期間J2Sを格納していない°C飢えJ2Sが効率的に感染しませんように。
若い苗は根こぶ線虫接種のための最高の発達段階があります。しかし、これはJ2S用のエントリポイントとして根の十分な数を提供する十分な根系の形成とバランスする必要があります。最適な植物の成長条件を維持しても画面が非常に重要です。特別に袋で栽培それらオーバー散水植物を避けることができます。過剰散水袋を、袋の底に水を立っているで示されるように、真菌の増殖を促進し、根の健康を減少させることができます。
線虫の感染と卵/ルートシステムと卵/周波数のグラム数の計算のアッセイをさらに評価の両方を持つshのルートを行うことができます。トマトアッセイについては、個々のルーツを秤量し、卵が接種の準備(セクション3)で説明したように抽出されます。植物の多数のサンプルを処理するとき、個々のルートシステムは、卵抽出のためにブレンダーを用いて浸軟することができます。卵の数は、少なくとも3つのアリコートと計算された新鮮な根系の卵/グラムでカウントする必要があります。ポーチアッセイのために、根系は、用紙の挿入をオフに引っ張ら秤量し、卵が抽出されます。
The authors have nothing to disclose.
Kaloshianラボでの研究は、食と農の米国国立研究所(2007-35607-17765)からの助成金によって賄われています。ロバーツラボでの研究は、国際開発(GDG-G-00-02から00012-00とEDH–00-07から00005)とカリフォルニア乾燥豆諮問委員会の米国代理店からの補助金によって賄われています。
Compound | Concentration |
KNO3 | 5 mM |
Ca(NO3)2 • 4 H2O | 5 mM |
MgSO4 • 7H2O | 2 mM |
KH2PO4 | 1 mM |
Hamp-ene Fe EDTA 13.0% | 1 mM |
H3BO3 | 46 μM |
MnCl2 • 4H2O | 9 μM |
ZnSO4 • 7H2O | 0.00076 μM |
CuSO4 • 5H2O | 0.00032 μM |
(NH4)6Mo7O24 • 4H2O | 0.00016 μM |
Table 1. Reagents for Hoagland’s solution.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
Erioglaucine | Fisher | AC22973-0250 | |
Miracle-Gro for tomato | Scotts Miracle-Gro | 18-18-21 | |
Osmocote | Scotts Miracle-Gro | ||
Seedling growth pouches | Mega International | ||
Sieve 25 μm | H & C Sieving Systems | 3886 | US standard #500 |
Sieve 90 μm | H & C Sieving Systems | 3880 | US standard #170 |
Sieve 425 μm | H & C Sieving Systems | 3871 | US standard #40 |
Sunshine mix | Sun Gro Horticulture Canada |
Table 2. Table of specific reagents and equipment.