Zwei verschiedene Methoden, um Bildschirm-Anlagen mit Wurzelknoten-Nematoden werden beschrieben. Die beschriebenen Ansätze sind in High-Throughput-Screens mit Nematoden in einer zerstörungsfreien Art und Weise zur Erleichterung der Nutzung dieser Pflanzen in Zuchtprogrammen.
Wurzelknoten-Nematoden (Gattung Meloidogyne) sind obligat Pflanzenparasiten. Sie sind extrem polyphag und als eine der wirtschaftlich bedeutendsten Werk Nematoden. Die mikroskopische zweiten Stufe juvenile (J2), einmal im Ei gemausert, ist der infektiösen Stadium. Die J2S schlüpfen aus den Eiern, bewegen sich frei im Boden innerhalb von einem Wasserfilm, und suchen Sie Wurzelspitzen von geeigneten Pflanzenarten. Nach dem Durchdringen der Pflanzenwurzeln, sie gegenüber der vaskulären Zylinder migrieren, wo sie eine Futterstelle einzurichten und zu initiieren Fütterung mit ihrem Stilett. Die vielzelligen Futterstelle aus mehreren erweiterten mehrkernige Zellen, die sogenannten "Riesenzellen", die aus Zellen, die Karyokinese (wiederholte Mitose) ohne Zytokinese unterzog gebildet bestehen. Benachbarte Perizykel Zellen teilen und vergrößern in der Größe, die zu einer typischen Galle oder Root-Knoten, die charakteristische Symptom der Wurzel-Nematode Infektion. Nach Fütterung eingeleitet wird, werden J2S sesshaften und UNdergo drei weitere Häutungen, erwachsen zu werden. Die erwachsenen Weibchen legt 150-250 Eier in einer gallertartigen Matrix auf oder unterhalb der Oberfläche der Wurzel. Aus den Eiern schlüpfen neue infektiöse J2S und einen neuen Zyklus beginnen. Die Wurzel-Nematode Lebenszyklus wird in 4-6 Wochen bei 26-28 ° C abgeschlossen
Hier präsentieren wir die traditionellen Protokoll, um Pflanzen, in Töpfen gezogen, mit Wurzelknoten-Nematoden und zwei Methoden für die Hochdurchsatz-Assays zu infizieren. Die erste High-Throughput-Verfahren wird für Pflanzen mit kleinen Samen wie Tomaten verwendet, während der zweite ist für Pflanzen mit großen Samen wie Augenbohnen und gemeinsame Bohne. Große Samen unterstützen erweiterte Sämlingswachstum mit minimalem Nahrungsergänzungsmittel. Der erste Assay mit hohem Durchsatz verwendet Sämlinge in Sand in Böden gewachsen, während in der zweiten Assay Pflanzen in Beuteln in Abwesenheit des Bodens angebaut werden. Die Sämlingswachstum Beutel besteht aus einem 15,5 x 12,5 cm Papier Docht gemacht, gefaltet an der Spitze, eine 2-cm-tiefen Trog, in dem der Samen oder Sämling gelegt zu bilden. DiePapier Docht wird in einem durchsichtigen Kunststoffbeutel enthalten. Diese Wachstumsfaktoren Beutel ermöglichen die direkte Beobachtung der Nematodeninfektion Symptome, Fressen von Wurzeln und Eimasseproduktion unter der Oberfläche eines transparenten Beutel. Beide Methoden erlauben die Verwendung der abgeschirmten Pflanzen, nach Phänotypisierung, für die Überquerung oder Samenproduktion. Ein zusätzlicher Vorteil der Verwendung des Wachstums Beutel ist der geringe Platzbedarf, da Beutel aus Kunststoff Hängemappen in Racks angeordnet sind gespeichert.
Es gibt zwei kritische Schritte für eine erfolgreiche Nematoden Bildschirm: Vorbereitung einer hoch infektiösen Inokulums und Verwendung von Pflanzen im richtigen Entwicklungsstadium. Schlupfrate der Wurzel-Nematode Eier ist sehr variabel und liegt zwischen 5 – 50%. Deshalb, um ein optimales Niveau von Luke und hoch infektiöse J2S zu erhalten, muss besonderes Augenmerk auf die Gewinnung und Ei Schlüpfen Verfahren bezahlt werden. Eier sollten zum Bleichen für einen minimalen Zeitraum ausgesetzt werden und Bleichmittel sollte gut werden, von der Wurzel Mischung gespült. Beim Schlüpfen der Eier sollte die Aufschlämmung, die die Eier nicht in Wasser getaucht werden. Darüber hinaus vermeiden verschütten die Eier in das darunter liegende Petrischale, wo die geschlüpften Jungtiere werden gesammelt. Eine Möglichkeit, damit kein die Eier während der Brut-Prozess ist nicht mit Wasser direkt in das Kimwipe als das Papier brechen könnte. Stattdessen fügen Sie das Wasser direkt in der Petrischale.
Für beste Ergebnisse verwenden frisch geschlüpften J2S. Wenn die hatch ist niedrig und mehr Inokulum benötigt wird, kann J2S bei 15 ° C über einen längeren Zeitraum gespeichert werden. Erwärmen Sie die gespeicherten Inokulum auf Raumtemperatur, um die Nematoden vor der Impfung wieder zu beleben. Jedoch nicht speichern die J2S über einen längeren Zeitraum sogar bei 15 ° C wie ausgehungerte J2S nicht effizient zu infizieren.
Junge Sämlinge sind die beste Entwicklungsstadium für Wurzel-Nematode Impfung. Dies muss jedoch ausgewogen sein mit der Bildung einer ausreichenden Wurzelsystem eine ausreichende Anzahl von Wurzelspitzen als Ansatzpunkte für den J2S. Sicherstellen der optimalen Pflanzenwachstum Bedingung ist auch entscheidend für die Bildschirme. Vermeiden Sie zu Bewässerung von Pflanzen speziell diejenigen in Beuteln gewachsen. Over-Bewässerung der Beutel, wie durch stehendes Wasser in der Unterseite der Tasche, kann das Pilzwachstum fördern und zu verringern Wurzel Gesundheit.
Sowohl Assays weitere Auswertung Nematodeninfektion und Berechnung der Anzahl von Eiern / Wurzelsystems und Eier / g Frequenzsh Root ausgeführt werden kann. Für die Tomaten-Assays, werden einzelne Wurzeln gewogen und Eier extrahiert, wie für Inokulumzubereitung (Abschnitt 3) beschrieben. Bei der Verarbeitung großer Anzahl von Pflanzenproben konnten einzelne Wurzel-Systeme mazeriert mit einem Mixer für Ei-Extraktion werden. Die Anzahl der Eier sollten in mindestens drei Aliquots gezählt werden und die Eier / Gramm der frischen Wurzel-System berechnet. Für den Beutel Assays wird das Wurzelsystem aus dem Papier-Einsatz gezogen, gewogen und Eier entnommen.
The authors have nothing to disclose.
Research in Kaloshian Labor wird durch einen Zuschuss aus United States National Institute of Food and Agriculture (2007-35607-17765) gefördert. Forschung im Labor Roberts wird durch Zuschüsse aus United States Agency for International Development (GDG-G-00-02-00012-00 und EDH-A-00-07-00005) und der California Dry Bean Beirat finanziert.
Compound | Concentration |
KNO3 | 5 mM |
Ca(NO3)2 • 4 H2O | 5 mM |
MgSO4 • 7H2O | 2 mM |
KH2PO4 | 1 mM |
Hamp-ene Fe EDTA 13.0% | 1 mM |
H3BO3 | 46 μM |
MnCl2 • 4H2O | 9 μM |
ZnSO4 • 7H2O | 0.00076 μM |
CuSO4 • 5H2O | 0.00032 μM |
(NH4)6Mo7O24 • 4H2O | 0.00016 μM |
Table 1. Reagents for Hoagland’s solution.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
Erioglaucine | Fisher | AC22973-0250 | |
Miracle-Gro for tomato | Scotts Miracle-Gro | 18-18-21 | |
Osmocote | Scotts Miracle-Gro | ||
Seedling growth pouches | Mega International | ||
Sieve 25 μm | H & C Sieving Systems | 3886 | US standard #500 |
Sieve 90 μm | H & C Sieving Systems | 3880 | US standard #170 |
Sieve 425 μm | H & C Sieving Systems | 3871 | US standard #40 |
Sunshine mix | Sun Gro Horticulture Canada |
Table 2. Table of specific reagents and equipment.