Kvantifiera spontana Ca^{2 +} flussmedel och deras nedströms effekter i Primär Mus Midbrain Nervceller

Här presenterar vi ett protokoll för att mäta in vitro Ca^{2 +} flussen i midbrain nervceller och deras nedströms effekter på caspase-3 med hjälp av primära mus midbrain kulturer. Denna modell kan användas för att studera pathophysiologic förändringar relaterade till onormal Ca^{2 +} aktivitet i midbrain nervceller, och att skärmen nya therapeutics för anti-apoptotiska egenskaper.