Живая томография эмбрионального улитки млекопитающих является сложной задачей, так как процессы развития в стороны действуют на временной градиента над десяти дней. Здесь мы представляем метод для культивирования, а затем визуализации эмбриональных кохлеарной эксплантов тканей, взятых из флуоресцентного репортера мыши в течение пяти дней.

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Несколько мыши нейроанатомической Магнитно-резонансная томография

Покадровый Живая съемка клонально Связанные нейронные клетки-предшественники в развивающихся данио рерио переднего мозга

Полированные и железобетона тоньше череп-Window для долгосрочных изображений из мозга мыши

Покадровый Визуализация нейробластов миграции в остром ломтики мозга взрослых мышей

Мотор Перерезка нерва и Покадровый Визуализация глиальных клеточных поведений в Живом данио рерио

В естественных послеродовой электропорации и Покадровый Визуализация из нейробласта миграции в Mouse острой мозга Ломтики

Агарозные микрокамеры для долгосрочного Кальций изображений<em> Caenorhabditis Элеганс</em

Время-замедление конфокальной визуализации мигрирующих нейронов в органотипической культуре срезов мозга эмбриональной мыши с использованием<em> В Утеро</em> Электротовары

Долгосрочный длительной Визуализация мыши Cochlear эксплантов

•

•

•

Kapitel

Summary

Automatische Übersetzung

Tags