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September 19, 2010
DOI:
10.3791/2059-v
我々は繰り返しマウスミクログリアを可視化し、単球を循環させるための方法を説明します。<em> in vivoで</em>経頭蓋二光子顕微鏡を用いて数時間、数日または数週間にわたって。我々は、HIV - 1調節タンパク質タットの隣接定位注入によって活性化することができる静止ミクログリアの断続的な観察を可能にする間伐 - 頭蓋骨のウィンドウを準備する方法を示します。
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Marker, D. F., Tremblay, M., Lu, S., Majewska, A. K., Gelbard, H. A. A Thin-skull Window Technique for Chronic Two-photon In vivo Imaging of Murine Microglia in Models of Neuroinflammation. J. Vis. Exp. (43), e2059, doi:10.3791/2059 (2010).
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