特派团LentiPlex汇集在哺乳动物细胞中的shRNA文库筛选

LentiPlex汇集屏幕设置要确定利益的shRNA序列，这是关键的设置屏幕等，多数细胞接收只有一个shRNA的构建。通过使用一个低MOI（感染复数），每个单元的多个integrants的概率大大下降。然而，转导效率，并因此所需的水分，在很大程度上取决于靶细胞类型。因此，当务之急是确定的最佳MOI进行前开始在一个新的细胞类型的屏幕。 1。转导靶细胞团LentiPlex汇集shRNA文库实际的教学语言使用，会因不同类型的细胞。如果复制是所需的板数必须相应增加。此外，通常不会有利于结合不同子池。保持的子池的独立将有助于在反卷积过程。确保propeř每个子池的数量，在传导过程中应用的组织培养皿中的标签。低MOI建议，以减少每个细胞多个integrants的可能性。 第1天 – 种子60毫米的菜肴适当数量足够的细胞获得〜70％汇合于翌日（共10池，执行的每个= 30种共一式三份）。对于我们的研究中，60 mm培养皿接种6 × 105 A549细胞，实现了70％的汇合前向传导。这可确保细胞仍然在指数生长期。增长率将有所不同的细胞类型和屏幕开始之前，必须先确定。 让细胞在37℃孵育过夜，在培养箱中5％的CO 2的气氛彗星坚持。 （可选）包含两个额外的60毫米的菜肴与阴性对照的shRNA转。标签菜“控制”SHC001H和“控制”为SHC002H的。 第2天 – 厚膜积体电路次Ë细胞与病毒颗粒LentiPlex。转天，在冰上解冻慢病毒颗粒。 解冻颗粒传输层流罩，并保持在冰上，如果不立即使用。 计算多少每一个人的病毒子池添加到细胞，所有细胞培养皿MOI 1。 范例：1 × 10 6细胞/皿;病毒滴度= 5 × 10 8 TU /毫升;所需的MOI 1。一）1 × 10 6细胞/皿X（MOI 1）= 1 × 10 6转导单位（TU）的需要二）1 × 10 6（译文）/（5.0 × 10 8 TU /毫升）从C = 2μL慢病毒原液应加适当的菜。稀释病毒的计算量在100-300μL完整的媒体，以确保更好地添加到细胞培养皿时，病毒的分布。 前种子细胞取出介质。添加完整的媒体conta状态寄存器hexadimethrine溴铵溶液，每道菜。媒体hexadimethrine溴化建议终浓度为8微克/毫升。如果你发现它是有毒的靶细胞，使用较少的hexadimethrine溴化。 shRNA慢病毒颗粒添加适当的菜，在按照预定的实验设计。轻轻旋流板均匀地分布在细胞的病毒。 孵育18-20小时，在37 °培养箱在5％的CO 2的气氛中的C。 （可选）重复3-8 SHC001H相同MOI在控制盘（空载体的shRNA控制）A和SHC002H（炒的shRNA控制）控制盘B.相同对待这些菜在整个实验的实验菜。 第3天 – 更改媒体。吸含病毒的媒体和补充新鲜完整的媒体（不包括hexadimethrine溴化）。在37 ° C过夜培养细胞。 2。治疗镀细胞治疗组件/试剂第4天 – 从油井吸媒体，并添加含有最佳浓度治疗组件的新媒体。至于与培养条件下，治疗会有所不同，事先应确定适当的浓度和持续时间。在我们的研究中，我们使用100纳克/毫升TRAIL和紫杉醇1微米。细胞经48小时。 存活细胞应重新接种到T75烧瓶，并允许扩大到近100％汇合。 （可选）在选拔结束，检查控制盘和控制盘二盘A和Dish B，每个人都有至少一个汇集库菜少殖民地。如果有意外的高盘数菌落，比传导过程已经影响到相关所需的表型或选择性压力的一个途径，是没有足够强大的检测和重新优化可能需要。如果碟B包含了太多的殖民地，然后表达shRNA的RNAi途径参与可能有利益的表型的影响。如果这是与SHC001H重复，以确保效果是不特定SHC002H的。 3。多克隆细胞群从一个解卷积收获从每个子池细胞的异质人口和分离基因组DNA。在我们的试验中，细胞洗涤简要的PBS和胰酶消化前基因组DNA的提取使用GenElute哺乳动物的基因组小量制备试剂盒和供应协议（Sigma – Aldrich公司，G1N70）。另外，任何其他的基因组纯化试剂盒，目前市场上可用于DNA分离。重要的是要培养细胞的起点金额按照协议的建议。 PCR扩增的目标。 shRNA的模板恢复过程，使扩增从选定的细胞群的shRNA插入全池，或indivi检索双shRNA的模板，从殖民地，被单独挑选和扩大。扩增的shRNA插入控制和选定的靶细胞后，PCR产物测序。 此PCR扩增步骤进行了优化，使用预拌西格玛，产品编号P2893。其他试剂可用于放大，但可能需要修改成功扩增循环条件和/或镁离子浓度。扩增引物浓​​度为20毫米，包括与LentiPlex套件。 设置如表1所述的PCR反应。列出的顺序添加组件。所述的金额为50μL反应。对于更多的反应，反应所需的数字规模主结构组件，其中包括10％盘盈。建议的DNA模板量为50-100毫微克。 强烈建议一个反应模板组成的人类使命的shRNA阳性对照稀释的appropr矢量iate浓度。与此模板的成功放大，表明PCR检测组件和循环条件是足够的。注意：为了防止交叉污染的实验样品和试剂的污染，因此建议，在随后的PCR反应是成立一个单独的位置稀释阳性对照。 保存表2中所列的PCR程序到您的热循环。 对于每个样品，结合3μLPCR反应1μL染料和electrophorese沿着5μLDirectLoad™PCR扩增100 bp的低梯，在1％琼脂糖凝胶产品编号D3687确认存在一个309 bp的扩增。 PCR扩增：PCR产物亚克隆TOPO克隆使用的TOPO – TA克隆试剂盒，按照制造商的协议（Invitrogen公司，K4575 – 01）。其结果是，在每个向量中一个PCR产物。 250个人（每片含个体的PCR扩增）的细菌菌落进行分离和成长N在2毫升100毫克/ mL氨苄青霉素的LB培养。质粒DNA的提取，使用GenElute质粒小量制备试剂盒（Sigma – Aldrich公司，PLN70）。 纯化的质粒DNA用EcoRI消化和电泳确认插入的存在。 质粒DNA样本，然后测序，使用的LentiPlex shRNA序列搜寻资料库与LentiPlex库提供的shRNA插入确定。 4。目标识别和验证 shRNA序列5' – GAAACACCGG – 3'启动。输入至少在未来10进入封闭的shRNA序列搜索访问数据库形式的搜索框中的查询序列，但不少于21个核苷酸。 选择汇集的shRNA物种。也可以选择从该序列被发现的子池。 现在点击“寻找潜在的点击”按钮进行搜索。这应确定相应的TRC的shRNA序列（S）比赛日Ë测序数据。 TRC的shRNA序列的更多信息（S）和相应的靶基因可以很容易地发现：Sigma – Aldrich公司您最喜爱的基因http://www.sigma.com/yfg 应确定的目标基因与原来的真相与和解委员会的克隆加上至少有两个额外的shRNA的目标是相同的基因1 shRNA的1以及格式重复原筛查检测验证。真正的点击将显示在相同的表型多数水井。 5。代表性的成果一个LentiPlex汇集屏幕工作流程的一个例子是详细的图1。转导，细胞增殖TRAIL和紫杉醇的存在被允许扩大，直到瓶融合。收获和受到的PCR扩增和克隆基因组DNA，如图1所示，被提交测序和shRNA鉴定之前在Figu重1 C. 250个克隆进行测序分析，这25多个克隆代表其余225名代表只有1克隆，并没有在这个时候推行。 正如图2所示的几个候选基因，其中包括TBX3，PPP2CA，AKT2派代表出席了由多个克隆。 TBX3的T – box转录因子，共有4个克隆出现，已在肿瘤迁移 5牵连。已被证明PPP2CA下调，减轻雄激素剥夺诱导细胞周期阻滞和防止细胞凋亡 6，以维持在雄激素缺乏的条件下培养的LNCaP细胞的生长。 AKT2是一个RAC -β的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和公认的癌基因，证明扮演几个角色，在癌症发展的七，八。 *终浓度的Mg 2 +溶液中，将3毫米;从Taq酶预拌氯化镁溶液和1.5毫米1.5毫米贡献。 表1。Lentiplex PCR反应条件 表2。Lentiplex PCR扩增程序 图1。 （一）汇集LentiPlex屏幕，（二）多克隆反褶积的工作流程，和（C）的shRNA目标的识别 。 A. LentiPlex汇集屏幕首先，种子细胞，然后加入shRNA的子池（共10池，各一式三份进行，共30菜）。其次，对待治疗组件/试剂（在我们的例子中，TRAIL和PAclitaxel，分别）。然后，补种在瓶中存活细胞，并允许扩大。收获异构人口细胞从每个子池和隔离基因组DNA。 B.多克隆反卷积执行 PCR扩增的DNA含有的shRNA插入。因为模板基因组DNA也多克隆的PCR产物是统一的大小，但在序列多克隆。 PCR产物克隆到载体，然后转化成主管细菌。 C.鉴定shRNA的目标是孤立的单个菌落和质粒DNA提取。每个克隆包含一个单独的PCR片段的克隆载体。质粒DNA消化确认存在插入和测序。 shRNA的插入是确定使用LentiPlex shRNA序列搜索数据库。 图2。鉴定可didate基因的25个候选基因进行鉴定，有多个点击。 225个候选基因只有1命中，而无法追查。请每个候选基因的单个克隆细目见补充表1。 补充表1。真相与和解委员会的图书馆个人从多克隆测序基因ID中的克隆点击检出克隆 。