تقدم هذه المقالة قوية لبروتوكول العزلة وثقافة العصبية من الخلايا الجذعية قمة بصيلات الشعر البشري.
نمو بصيلات الشعر الخضوع لمدى الحياة ودورة الشعر هو عملية تنطوي على رقابة جيدة تكاثر الخلايا الجذعية والسكون. انتفاخ الشعر هو عبارة عن كوة جيدة تتميز عن الخلايا الجذعية البالغة 1. هذا الجزء من غمد الجذر الخارجي يحتوي على عدد من أنواع مختلفة من الخلايا الجذعية، بما في ذلك الخلايا الجذعية الظهارية 2، الخلايا الجذعية الخلايا الصباغية 3 و قمة العصبية مثل الخلايا الجذعية 4-7. بصيلات الشعر تمثل مصدرا غنيا للوصول وبالنسبة لأنواع مختلفة من الخلايا الجذعية البشرية. عزلت نحن وغيرنا الخلايا الجذعية العصبية قمة (NCSCs) من بصيلات الشعر الإنسان الجنين والكبار 4،5. هذه الخلايا الجذعية البشرية هي التسمية الاحتفاظ الخلايا وتكون قادرة على التجديد الذاتي من خلال انقسام الخلايا غير المتماثلة في المختبر. يعبرون عن خلية غير ناضجة قمة العصبية ولكن ليس علامات علامات التمايز. وأظهرت دراستنا التنميط التعبير مفادها أنهما يتقاسمان نمط التعبير الجيني مماثلة مع الفئران غير ناضجة لجنة المساواة العرقية الجلد العصبيسانت الخلايا. يعرضون multipotency نسيلي التي يمكن أن تؤدي إلى خلية الأنساب عضلي، الصباغية، والخلايا العصبية في المختبر بعد نسيلي الثقافة خلية واحدة. الخلايا المتمايزة لا يكتسب فقط نسب محددة ولكن أيضا علامات تظهر وظائف مناسبة في ظروف فيفو السابقين. وبالإضافة إلى ذلك، تظهر هذه NCSCs المحتملة التمايز نحو الأنساب الوسيطة. يمكن الخلايا العصبية في الدماغ لا تزال قائمة متباينة الماوس والاحتفاظ علامات التمايز العصبية. فقد تبين أن الشعر جريب المستمدة NCSCs إعادة نمو الأعصاب يمكن أن تساعد، وأنها تحسن وظيفة السيارات في الفئران مع زرع هذه الخلايا الجذعية بعد إصابة الحبل الشوكي transecting 8. وعلاوة على ذلك، تم إصلاح الأعصاب الطرفية مع ترقيع الخلايا الجذعية 9، وغرس الخلايا المشتقة من السلائف الجلد المجاور لسحق الأعصاب الوركي أدى إلى عودة الميالين 10. ولذلك، فقد أظهرت جريب الشعر / البشرة NCSCs المستمدة بالفعل نتائج واعدة للبحثegenerative العلاج في نماذج قبل السريرية.
وقد أظهرت الجسدية الخلايا إعادة برمجة الخلايا المحفزة التي يسببها ل(آي بي إس) الجذعية إمكانات هائلة للطب التجديدي. ومع ذلك، هناك العديد من القضايا لا تزال مع خلايا الجذع، وخاصة تأثير على المدى الطويل من الجين الورمي / فيروس التكامل وtumorigenicity المحتملة للخلايا الجذعية المحفزة لم تعالج على نحو كاف. لا تزال هناك الكثير من العقبات التي يتعين التغلب عليها قبل أن تتمكن من استخدام خلايا الجذع للطب التجديدي. بينما من المعروف أن الخلايا الجذعية البالغة لتكون آمنة واستخدمت فيها سريريا لسنوات عديدة، مثل زرع نخاع العظام. وقد استفاد العديد من المرضى بالفعل من العلاج. ذاتي الخلايا الجذعية البالغة لا تزال الخلايا المفضل للزرع. ولذلك، فإن الجذعية البالغة يمكن الوصول إليها بسهولة وقابلة للتوسيع الخلايا في بصيلات الجلد / شعر الإنسان تعد مصدرا قيما للطب التجديدي.
الخلية العزلة والثقافة الأساليب المذكورة هي استنساخه وقوية. ونحن قد ولدت NCSCs من عشرات الأفراد عبر مجموعة واسعة العمر. على الرغم من أنه من الأفضل معالجة الأنسجة مباشرة بعد الحصاد الأنسجة، وجدنا أن الأنسجة يمكن تخزينها بأمان فروة الرأس في وسائل الإعلام على الجليد لنقل…
The authors have nothing to disclose.
ويدعم هذا العمل من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح R01AR054593 وR01AR054593-S1 لشو.
Name of the reagent | Company | Catalogue number |
DMEM | Invitrogen | 11965-092 |
DMEM/F12 | Invitrogen | 11330-32 |
Heat-inactivated FBS | Hyclone | SH30071.03 |
B27 supplement | Invitrogen | 17504044 |
N2 supplement | Invitrogen | 17502048 |
bFGF | Invitrogen | PHG0026 |
EGF | R&D system | 236-EG-01M |
IGF-I | R&D system | 291-G1-050 |
0.05% Trypsin/EDTA | Invitrogen | 25300-054 |
Dispase | Invitrogen | 17105041 |
Penicillin-Streptomycin | Invitrogen | 15070063 |
Table 1.