Die Verwendung von SC1 (Pluripotin) zu MESC Self-Erneuerung in der Abwesenheit von LIF-Support

1. Vorbereitung der MEF Feeder-Platten Einen Tag vor Kultivierung ES-Zellen, Tauwetter ein Fläschchen von bestrahlten E14.5 CF-1 MEF Feeder-Zellen (siehe unsere Vorgehensweise zum ES-Zellen auftauen). Platte der MEF Feeder-Zellen bei einer Dichte von 10.000 Zellen / Well in einer 12-Well-Platte. Inkubieren Sie die Zellen über Nacht bei 37 ° C und 5% CO 2. MEF Zellen Medien: DMEM mit 10% ES-PBS, 1X Glutamin und 1X nicht-essentiellen Aminosäuren ergänzt. 2. Wartung von Self-Erneuerung der Maus ES-Zellen Lösen Sie die ES-Zellen unter Verwendung von Trypsin. Seed die Zellen bei einer Dichte von 50.000 Zellen / well auf die zuvor vorbereiteten MEF Feeder-Platten in Nährmedien (Knockout MEM mit 15% KSR, 4 mM L-Glutamin, 0,1 mM nicht-essentiellen Aminosäuren und 1X BME ergänzt) mit SC1 ergänzt in der gewünschten Konzentration (wir haben 100 nM, 300 nM und 1 pM). Außerdem haben wir eine positive Kontrolle gut, dass mit 1000 μ / ml LIF ergänzt wurde. Inkubieren Sie die Zellen über Nacht bei 37 ° C und 5% CO 2. Kultur der Zellen bei 37 ° C und 5% CO 2 für 3-4 Tage in jedem Durchgang. Refresh Medien alle 48 Stunden. Passage-Zellen von 1.10 bis 01.15 Uhr mit Trypsin ein ähnlicher Dichte wie die erste Aussaatdichte aufrecht zu erhalten. Nach 5 Passagen, können die Zellen auf die Expression von typischen Pluripotenz Marker mit Immunzytochemie untersucht werden. 3. Immunzytochemische Untersuchung der Pluripotenz Markers Waschen Sie die Zellen vorsichtig dreimal mit PBS. Fix die Zellen mit 500 ul Fixativ für 20 Minuten bei Raumtemperatur. Waschen Sie die Zellen vorsichtig dreimal mit PBS. Block unspezifische Bindung mit 500 ul Blockierungspuffer für eine Stunde bei Raumtemperatur. Inkubieren Sie die Zellen mit 250 ul des spezifischen primären Antikörper (wir Nanog, Sox2, SSEA1 und Oct4 bei den folgenden Verdünnungen: 1:500, 1:2000, 1:500 und 1:500) Waschen Sie die Zellen vorsichtig dreimal mit PBS. Inkubieren Sie die Zellen mit 250 ul des sekundären Antikörper für 2 Stunden bei Raumtemperatur, hielten sich fern von Licht (wir haben Esel anti-Maus konjugiert mit Alexa Fluor ® 555 bei 1:2000 und Esel-anti-Kaninchen konjugiert mit Alexa Fluor ® 488 bei 1 : 2000). Waschen Sie die Zellen vorsichtig dreimal mit PBS. Add DAPI (Endkonzentration 1 pg / ml) auf dem letzten Waschen und Inkubation 5 Minuten, um Kerne zu visualisieren. Analysieren Sie die Zellen unter einem Fluoreszenzmikroskop. 4. Repräsentative Ergebnisse: 1. Morphologie Ergebnisse: Maus ES-Zellen (ESC R1) wurden am MEF Feeder-Zellen in Anwesenheit von entweder LIF oder SC1 gewachsen zu Selbst-Erneuerung in einem undifferenzierten Zustand halten. Nach dem zweiten Durchgang konnte die Differenzierung in Zellen ohne LIF oder SC1 (negative Kontrolle) beobachtet werden und nach 5 Passagen im Wesentlichen keine undifferenzierte Kolonien beobachtet wurden. LIF (positive Kontrolle) behandelt Kolonien blieb in einem undifferenzierten Zustand in den 5 Zellpassagen. Zellen, die mit SC1 in Konzentrationen von 300 nM oder 100 nM behandelt blieb auch nach 5 Passagen undifferenziert, aber die Zellen mit 1 uM SC1 erfahrenen Zelltod nach dem vierten Durchgang behandelt. (Bild 2 von app beachten) Tabelle 1 fasst die morphologische Beobachtungen. 2. Expression der Pluripotenz Markers Maus ES-Zellen für 5 Passagen beibehalten wurden fixiert und untersucht durch Immunzytochemie für SSEA1, Oct4, Nanog und Sox2. Marker-Expression wurde ähnlich wie Zellen in LIF erhalten. (Abb. 3 und 4 des app beachten) Abbildung 1: Morphologie Vergleich von Zellen in LIF oder SC1 gepflegt. Kein Unterschied in der Morphologie beobachtet. Abbildung 2 und Abbildung 3: Nanog, SSEA1, Sox2 und Oct4 Färbung von ES-Zellen mit SC1 oder LIF (Abb. 4 von ca. beachten) gepflegt. Cells in SC1 gepflegt zeigen ähnliche Pluripotenz-Marker zum Ausdruck Zellen in LIF erhalten. Tabelle 1 Negative Control LIF Positive Control SC1 1um SC1 300 nM SC1 100 nM 1. Besuch Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie 2. Passage Einige differenzierte Morphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie 3. Passage Mehrzahl der Zellen differenziert Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie 4. Passage Kein ESC Kolonien Normale ES Zellmorphologie Der Zelltod beobachtet Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie 5th Passage differenziert Normale ES Zellmorphologie Der Zelltod beobachtet Normale ES Zellmorphologie Normale ES Zellmorphologie