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1Computational Biomedicine Lab, Texas Institute of Measurement Evaluation and Statistics,University of Houston, 2Institute of Biosciences and Technology,Texas A&M Health Science Center, 3Department of Biology and Biochemistry, Center for Nuclear Receptors and Cell Signaling,University of Houston, 4Department of Biosciences and Nutrition,Novum, Karolinska Institutet, 5Department of Intelligent Systems Engineering,Indiana University
Chapters
- 00:04Title
- 00:41Fish Husbandry and Preparation of Solutions and Embryos
- 01:44Mounting in Agarose and Optimization of Agarose Solution
- 03:38Time-lapse Imaging
- 06:07Results: Extended Time-lapse Imaging of Zebrafish Embryos
- 07:54Conclusion
Este artigo descreve um método para montar embriões frágeis do zebrafish para a microscopia confocal prolongada do tempo-lapso. Este método de baixo custo é fácil de executar usando pratos regulares de microscopia com fundo de vidro para imagens em qualquer microscópio invertido. A montagem é realizada em camadas de agarose em diferentes concentrações.
