Single-cell RNA Sequencing of Fluorescently Labeled Mouse Neurons Using Manual Sorting and Double <em>In Vitro</em> Transcription with Absolute Counts Sequencing (DIVA-Seq)

Anirban Paul; Z. Josh Huang

doi:10.3791/58690

/

Одноместный клеточной РНК последовательности нейронов дневно обозначенные мыши, с помощью ручной сортировки и двойной в Vitro транскрипция с абсолютной Счетчики виртуализации (дива Seq)

JoVE 杂志
神经科学

需要订阅 JoVE 才能查看此. 登录或开始免费试用。

JoVE 杂志神经科学

Single-cell RNA Sequencing of Fluorescently Labeled Mouse Neurons Using Manual Sorting and Double In Vitro Transcription with Absolute Counts Sequencing (DIVA-Seq)

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Одноместный клеточной РНК последовательности нейронов дневно обозначенные мыши, с помощью ручной сортировки и двойной в Vitro транскрипция с абсолютной Счетчики виртуализации (дива Seq)

DOI:

10.3791/58690-v

•

07:49 min

•

October 26, 2018

•

Anirban Paul, Z. Josh Huang

¹Cold Spring Harbor Laboratory

Chapters

00:04Title
00:43Preparation for Dissection and Neuron Sorting
02:09Brain Sectioning and Cell Dissociation
04:15Manual Sorting of Fluorescently Labeled Mouse Neurons
05:59Results: Microdissection of GABAergic Neurons
07:24Conclusion

Summary

自动翻译

Этот протокол описывает ручной сортировки процедура изолировать одно дневно обозначенные нейронов, следуют в vitro на основе транскрипции мРНК усилители для высоких глубина одноклеточных РНК последовательности.

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Номера для лазерной микроскопии Захват подход к микродиссекция дискретных областей мозга мыши для полной изоляции РНК и переработки нового поколения Секвенирование и профилирование экспрессии генов

Профилирование напряжения закрытого калия Выражение мРНК канала в Nigral Нейроны использованием Одноклеточный-ПЦР методов

Одноклеточный профилирования развивающихся и зрелых нейронов сетчатки

В режиме реального времени изображений аксонов транспорта квантовой точке меченных BDNF в первичных нейронах

Надежная идентификация живых дофаминергических нейронов в мозге культур с использованием РНК-секвенирования и TH-промотор-приводом EGFP Expression

Одноклеточная РНК-Seq определенных подмножеств клеток сетчатки ганглия

В естественных условиях Blood - brain барьер проницаемость Assay мышей с использованием дневно помечены Трейсеры

Определение фактора транскрипции Olig2 геномной привязки сайтов в остро очищенный PDGFRα + клеток по иммунопреципитации Chromatin Low клеточной последовательности анализа

•

•

•