Journal
/
发育生物学
/
Мульти Фотон время Замедленная съемка изображений для визуализации в режиме реального времени разработки: Визуализация миграции клеток нервной гребень в Zebrafish эмбриона
JoVE 杂志
发育生物学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 杂志 发育生物学
Multi-Photon Time Lapse Imaging to Visualize Development in Real-time: Visualization of Migrating Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Мульти Фотон время Замедленная съемка изображений для визуализации в режиме реального времени разработки: Визуализация миграции клеток нервной гребень в Zebrafish эмбриона

DOI:
10.3791/56214-v

•

10:13 min

•

August 09, 2017

•

,
1Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Kellogg Eye Center,University of Michigan

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:48Embryo Collection for Time-lapse Imaging
  • 01:51Embryo Preparation
  • 02:52Preparation of 2% Low-melt Agarose and Mounting the Embryo
  • 04:34Adjusting Software Settings on the Multi-photon Microscope and Time-lapse Acquisition
  • 07:26Post-acquisition Processing
  • 08:10Results: Multi-photon Time-lapse Imaging of Migrating Neural Crest Cells in Zebrafish Embryos
  • 09:29Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

Сочетание передовых оптических методов лазерной сканирующей микроскопии с длинные волны возбуждения флуоресценции мульти ФОТОН был реализован для захвата изображений с высоким разрешением, трехмерные, реального времени нейронные крест миграции в Tg (sox10:EGFP) и тг (foxd3:GFP) zebrafish эмбриона.

Tags

Multi-photon Time Lapse ImagingZebrafish EmbryosNeural Crest Cell Migration发育生物学Cell Migration VisualizationConfocal MicroscopyMulti-photon LaserEmbryo CollectionTransgenic EmbryosGFPPTULowMelt AgaroseOpen Bath Chamber

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

Анализ<em> В Vivo</em> Миграция клеток с использованием мобильных трансплантаций и время покадровой визуализации у эмбрионов данио рерио

Анализ развития данио почки с течением времени покадровой визуализации Использование рассекает микроскопа, оборудованного для оптического секционирования

Кинетическая измерения и в реальном времени Визуализация соматического Перепрограммирование

Индукция гипоксии у живых лягушек и эмбрионов рыбок данио

Разработка в Vitro Assay чтобы Quantitate гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток (HSPCs) в развитии эмбрионов у рыбок данио

В реальном времени живой клетки проточной цитометрии расследовать приток кальция, порообразования и фагоцитоз, P2X7 рецепторы в клетках взрослых нейронных прародителя

Слойный монтаж Метод для расширенного времени Lapse Конфокальная микроскопия целых эмбрионов зебрафиш

Визуализация развивающегося мозга в жизни зебрафиш с помощью Brainbow и замедленного Confocal imaging

Изоляция, Культура и адипогенная индукция нейронных Креста Оригинальные жировые стволовые клетки из периаортных жировой ткани

Визуализация в реальном времени CCL5-индуцированной миграции периостальных скелетных стволовых клеток у мышей

Read Article