Encyclopedia of Experiments: Cancer Research
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간질 유체 압력 또는 IFP는 조직내 세포 사이의 공간에서 유체에 의해 가해지는 힘이다. 먼저, 종양 베어링 마우스를 산소와 혼합하여 2%의 이소플루오란으로 마취하고 컴퓨터 단층 촬영 또는 CT-IFP 로봇 플랫폼에서 고정시한다. 지금, 종양을 시각화하기 위하여 조영제로 캡슐화된 리포솜을 가진 마우스의 측면 꼬리 정맥에 주입합니다. 동물을 케이지로 돌려놓고 회복하십시오.
48~72시간 사이, CT-IFP 플랫폼에서 마취된 마우스를 확보하고 IFP를 측정하기 위해 종양상에 고르게 간격이 있는 몇 개의 위치를 선택한다. 다음으로, 삽입 하기 전에 헤파린 식염수 용액으로 IFP 시스템 바늘을 플러시한다. 선택한 위치에 바늘을 가져와 종양 조직 내에 삽입하십시오.
이제 모든 위치에서 이미지를 획득하고 소프트웨어를 사용하여 IFP를 측정합니다. 종양에 있는 IFP는 그것의 조밀한 성격, 이상한 혈관 및 불완전한 림프 계통 때문에 일반적으로 높습니다. 이것은 종양 주변에 있는 리포솜의 축적으로 이끌어 낼 수 있습니다. 다음 프로토콜에서, 우리는 고형 종양에서 IFP를 측정하는 기술을 시연할 것입니다.
IFP를 측정하기 위해 CT-IFP 로봇 플랫폼에 동물을 테이프로 테이프로 지정하여 종양이 고정되어 CT-IFP 로봇 시스템에 접근할 수 있도록 합니다. 방금 입증된 것처럼 해부학 마이크로 CT 스캔을 얻은 다음 사전 바늘 삽입 데이터를 CT-IFP 로봇 정렬 소프트웨어에 로드하고 창과 레벨을 조정하여 종양을 시각화합니다. 종양의 인접한 쪽에 있는 두 번째 림 위치의 선택 뒤에, 어떤 심상에서 종양의 테두리를 클릭합니다.
소프트웨어는 두 점 사이의 선형 선을 따라 일련의 위치를 계산합니다. 그런 다음 목록에서 5~8개의 균일하게 간격이 있는 위치에 대해 x, y 및 z 좌표를 선택합니다. 다음으로 식염수 헤파린 용액으로 IFP 시스템 바늘을 플러시하고 CT-IFP 로봇 제어 소프트웨어의 XYZ 좌표 창에 첫 번째 미리 결정된 바늘 위치를 입력합니다.
이동 버튼을 눌러 로봇을 원하는 위치로 이동합니다. 그런 다음 각 바늘 위치에 대해 차례로 삽입 바늘 버튼을 클릭하여 바늘을 조직에 삽입합니다. PE-20 튜브를 핀치 및 방출하여 IFP 바늘과 조직 간의 양호한 유체 통신을 확인하고 IFP 측정이 IFP 획득 소프트웨어에서 사전 꼬집기 값으로 증가하고 반환되는 것을 관찰한다. 마지막으로, 바늘을 삽입하여 해부학 CT 스캔을 획득하고 스캔 끝에 있는 Retract 바늘 버튼을 클릭하여 조직에서 바늘을 제거합니다.
