Isolando Nasal Células-Tronco olfativo dos roedores ou humanos

1. Coleção de Mucosa olfatória em Ratos Comece preparando três pratos de 35 milímetros Petri cheia de DMEM / HAM F12 meio de cultura em uma capa cultura limpa. Qualquer método de eutanásia deve ser previamente aprovado pelo cuidado da instituição animal e comissão de uso e realizado por pessoal qualificado. Depois que o rato entrou anestesia profunda com pentobarbital sódico ou outras formas de anestesia injetável, tais como a cetamina / xilazina, decapitar e remover a pele. Os anestésicos inalantes deve ser evitado. Adequação da anestesia será avaliada por pinch pés antes de decapitação. Remova o maxilar inferior com uma tesoura e com a ajuda de um rongeur, eliminar os músculos faciais de ambos os lados. A partir da volta dos incisivos, retire com uma rongeur o osso que cobre a cavidade nasal, um lado de cada vez. Cornetos olfativa entram em vista como laranja / marrom órgãos localizados na parte de trás do nariz. Delicadamente descartar as conchas com uma pinça. Usando uma agulha de calibre 26, isolar a mucosa olfativa deitado no septo, cortando o tecido ao longo de três linhas: o arco da placa perpendicular, lâmina crivosa e teto da cavidade nasal. Coletar biópsias de ambos os lados e transferi-los em um DMEM / HAM placa de Petri F12-cheia. Este procedimento não deve demorar mais do que 10 minutos do início da eutanásia. Agora, a fim de remover o muco, a transferência das biópsias duas vezes em pratos de Petri cheia médio. 2. Coleção de Mucosa olfatória em seres humanos Este procedimento deve ser realizado por um Ouvido, Nariz e Garganta (ENT) cirurgião, de acordo com o comitê de ética local relevante (s), e cada ambulatorial deve assinar um termo de consentimento informado. Usando um 0 ° ou 30 ° endoscópio rígido (4 mm de diâmetro), inspecionar ambas as fossas nasais e avaliar a presença de pólipos putativa ou qualquer lesão inflamatória. Escolher a melhor cavidade nasal, tendo em conta o desvio do septo. Usando um aplicador de algodão, aplicar uma anestesia local, como a lidocaína com epinefrina, por 10 minutos. Com uma pinça throughcut etmóide, coletar uma biópsia dois quadrados milímetros ou na raiz do aspecto medial da concha média ou no septo na área dorsomedial. A biópsia olfativa é então transferido, usando uma agulha estéril, em um tubo estéril 2 ml preenchida com 1 ml de DMEM / HAM F12. Dica do tubo de cabeça para baixo para se certificar de que a biópsia está imerso em meio de cultura. Insira o tubo em um recipiente refrigerado e transportá-lo para o laboratório de pesquisa. Nesta fase, a biópsia pode ser usado por si para estudos comparativos molecular focada em doenças específicas do cérebro ou processados ​​para gerar células-tronco. 3. Isolamento de células estaminais da mucosa olfativa Humanos e Rat Lavar as biópsias em DMEM / HAM F12. Incubar as biópsias em um prato de Petri preenchida com 1 ml de solução dispase II (2,4 UI / ml), por 1 hora a 37 ° C. Em seguida, sob um microscópio de dissecação com uma luz difratada invertido, o epitélio olfativo é removido da lâmina própria subjacente usando uma espátula de micro. O epitélio olfativo é mais fino e olha translúcido sobre um fundo preto em comparação com a lâmina própria que é listrada de laranja / marrom. Sobre um fundo branco, o epitélio parece cinza e lâmina própria, marrom. Uma vez purificado, transferir a lâmina em uma placa de Petri cheia de DMEM / HAM F12. Se o tecido é de um roedor, em seguida, corte da lâmina própria em pequenos pedaços com duas agulhas 25. Em seguida, transferir as peças para um tubo de 15 ml preenchida com 1 ml de colagenase IA. No tubo, com uma pipeta de plástico estéril, dissociar o tecido. Então, incubar o tubo por 10 minutos a 37 ° C. Para terminar a dissociação, agite levemente o tubo e adicionar 9 ml de Ca-Mg-livre e livre PBS e centrifugar a 200 g por 5 minutos. Ressuspender o pellet celular em DMEM / HAM F12 meio de cultura suplementado com soro bovino fetal a 10%, antibióticos e placa em placas de cultura de plástico. Agora, se o tecido é humano, então a fatia de lâmina em 3 a 4 peças com uma espessura variando de 200 a 500 mm. Inserir cada tira em seu prato 2 centímetros de diâmetro própria cultura e cobrir o tecido com 1,3 centímetros de diâmetro estéril lamínulas de vidro. Então, adicionar 500 mL de meio de cultura (DMEM / HAM F12 suplementado com soro bovino fetal 10% e antibióticos) para cada placa de cultura. Para qualquer tipo de tecido, renovar o meio de cultura a cada 2 a 3 dias. Cinco a sete dias após, as células-tronco começará a invadir a placa de cultura e após duas semanas devem ser confluentes. Quando confluência é atingido, a passagem e transferência das células para frascos de cultura. 4. Formação esfera e difere Neuronalntiation de Células-Tronco Olfactory Para gerar esferas de células-tronco, incubar os frascos por duas horas a 37 ° C com poli-L-lisina. (TEXTO: 5 g/cm2). Placa as células com uma densidade de 16.000 células por centímetro quadrado nos frascos tratada. A cada dois dias, alimentar as células com 0,2 ml por centímetro quadrado de meio suplementado (DMEM / HAM F12 suplementado com insulina, transferrina, selênio (ITS-X, 1%), EGF (50 ng / ml) e FGF2 (50 ng / ml)). Dois a cinco dias depois, recolher as esferas de células de flutuação e ou re-plate ou dissociá-los antes do miocárdio em modelos animais de terapia celular. Para diferenciar as células-tronco em neurônios olfativos células semelhantes, cultivá-las por 21 dias em meio contendo Neurobasal B-27, a penicilina, estreptomicina glutamina e glutamato. Em seguida, fazer mudanças de médio a cada 3 dias. Neurônio-como pilhas deve aparecer após 2-3 semanas. 5. Resultados representativos: Nasal humana explante-outgrowing células-tronco (Figura 2A) estão se dividindo rapidamente e confluência pode ser alcançado dentro de 1-2 semanas. Uma característica chave da stemness, expressão nestina, foi avaliado (Figura 2B). Quando cultivada em poli-L-lisina com um meio de cultura sem soro suplementado com EGF (50 ng / ml) e FGF2 (50 ng / ml), as células-tronco olfativas dar origem a esferas (figura 2C). Quando cultivada em soro contendo meio de cultura recém-esferas banhado dar origem a células que expressam GFAP (~ 50%), tubulina células que expressam (~ 10-15%) e O4 células que expressam (~ 2-5%) 9 (Figuras 2D-F). No entanto, o destino das células-esfera derivada pode ser modificado. Por exemplo, quando cultivada em meio de cultura suplementado com B27 Neurobasal e glutamato, a maioria dos nasal células-tronco em neurônios olfativos semelhantes células expressando β-tubulina III (Figura 2G) e MAP2 (Figura 2H). Figura 1. Esquema geral do experimento. Biópsias mucosa olfativa são excisadas de rato ou cavidade nasal humana. Explantes podem ser usados ​​por si só para fins comparativos, estudos moleculares visando identificar biomarcadores em doenças cérebro. Para isolar células-tronco olfativas, as interações entre a lâmina própria eo epitélio neuro-são interrompidas com o II dispase enzima e, após 45 minutos, o epitélio é removido com uma espátula micro. Células-tronco de roedores olfativos são mais selecionados por dissociar a lâmina com colagenase IA. Para o tecido humano, pedaços de lâmina olfativa são cultivadas em lamínula de vidro até que as células-tronco outgrowing invadir todo o bem. Depois de proliferação, usando um meio de cultura apropriado, células-tronco olfativas pode gerar esferas ou se diferenciar em neurônio-como pilhas. Células-tronco olfativas pode ser usado para i) doenças reparação cerebral ou trauma ou ii) identificar marcadores moleculares do centro de doenças do sistema nervoso. Ilustrações são feitas com a ajuda de Servier Arte Médica. Figura 2. Cultura e diferenciação de células-tronco humanas nasal olfativo. Células-tronco humanas crescem fora da lâmina própria explante (A) se dividem rapidamente, quando cultivadas em meio de soro contendo. Células-tronco expressar a stemness marcador nestina (B). Quando semeadas em poli-L-lisina revestido de plástico e cultivadas em meio de cultura sem soro suplementado com EGF e FGF2, células-tronco olfativas gerar esferas (C). Esfera células derivadas, quando banhado no soro contendo meio de cultura, dar origem a células que expressam GFAP (~ 50%), tubulina células que expressam (~ 10-15%) e O4 células que expressam (~ 2-5%) 9 (DF). Quando cultivada em meio de cultura suplementado com B27 Neurobasal e glutamato, que se diferenciar em neurônio-como células que expressam β-tubulina III (G) e MAP2 (H).