Back to chapter

6.9:

Interne receptoren

JoVE 核
生物学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 核 生物学
Internal Receptors

Languages

分享

Interne receptoren zijn oplosbare eiwitten die signaalmoleculen in cellen binden, of in het cytoplasma of de kern om een reactie te activeren, zoals een verandering in genexpressie. Typisch, de liganden die binden voor interne receptoren zijn hydrofoob, niet-polaire moleculen die diffunderen door het plasmamembraan van de beoogde cellen, of zijn verbindingen die intracellulair kunnen worden gesynthetiseerd. Zodra een ligand bindt, wordt een conformationele verandering teweeggebracht in de receptor, waardoor het kan binden met andere moleculen in de cel. Bijvoorbeeld wanneer het hormoon testosteron of zijn enzymatisch geconverteerde vorm, dihydrotestosteron, dht, bindt zich aan een androgeenreceptor in het cytoplasma, het ligandgebonden complex ondergaat dan structurele veranderingen, waardoor het de kern in kan gaan, dimatiseert en een DNA-bindingsplaats blootstelt, een gebied op de receptor dat herkent specifieke nucleotidesequenties van DNA. In dit geval worden de gebieden van binding hormoon genoemd, of androgeen-responselementen, die de activiteit van bepaalde genen moduleren, ofwel het bevorderen of blokkeren van de synthese van mRNA’s om androgeen-specifieke effecten in cellen te bemiddelen.

6.9:

Interne receptoren

Veel cellulaire signalen zijn hydrofiel en kunnen daarom niet door het plasmamembraan gaan. Kleine of hydrofobe signaalmoleculen kunnen echter de hydrofobe kern van het plasmamembraan passeren en zich binden aan interne of intracellulaire receptoren die zich in de cel bevinden. Veel steroïdhormonen in zoogdieren gebruiken dit mechanisme van celsignalering, evenals stikstofmonoxide (NO) gas.

Net als aan membraangebonden receptoren, veroorzaakt de binding van een ligand aan een receptor in het cytoplasma of de kern van een cel een conformatieverandering in de receptor. Net als transcriptiefactoren kan de actieve receptor zich binden aan receptorspecifieke DNA-bindingsplaatsen om de transcriptie van doelwitgenen te verhogen of te verlagen. In het geval van een intracellulaire receptor die zich in het cytoplasma bevindt, moet het receptor-ligandcomplex eerst het kernmembraan passeren.

Veel steroïdhormonen, waaronder oestrogeen en testosteron, gebruiken intracellulaire receptoren om specifieke effecten op te wekken. Oestrogeen kan bijvoorbeeld diffunderen over het membraan; het binden van oestrogeen aan zijn receptor resulteert in dimerisatie van de receptoren en transport van het ligand-receptorcomplex naar de kern. Eenmaal in de kern kan het complex zich binden aan DNA-sequenties die oestrogeen-responselementen (ORE's) worden genoemd. Afhankelijk van de andere transcriptiefactoren en co-activatoren, kan het binden van geactiveerde oestrogeenreceptoren (OR's) aan ORE's een toename of afname van de transcriptie van doelwitgenen veroorzaken.

De activering van andere intracellulaire receptoren, waaronder sommige schildklierhormoonreceptoren, vereist dat liganden zowel het plasmamembraan als het kernmembraan kruisen, aangezien de overeenkomstige receptoren zich in de kern bevinden. Deze ligand-receptorcomplexen kunnen vervolgens aan DNA binden, wat vergelijkbaar is met het hierboven beschreven mechanisme.

Suggested Reading

Murphy, Elizabeth. "Estrogen signaling and cardiovascular disease." Circulation Research 109, no. 6 (2011): 687-696. [Source]

Sever, Richard, and Christopher K. Glass. "Signaling by nuclear receptors." Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 5, no. 3 (2013): a016709. [Source]

Azeem, Waqas, Margrete Reime Hellem, Jan Roger Olsen, Yaping Hua, Kristo Marvyin, Yi Qu, Biaoyang Lin, Xisong Ke, Anne Margrete Øyan, and Karl-Henning Kalland. "An androgen response element driven reporter assay for the detection of androgen receptor activity in prostate cells." PloS One 12, no. 6 (2017): e0177861. [Source]