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17.8:

Regulação Hormonal

JoVE 核
生物学
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Hormonal Regulation

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A digestão envolve o sistema neuroendócrino com o cérebro monitorando e liberando hormônios digestivos em períodos distintos ao longo do processo. No estômago, durante a fase gástrica, quando as proteínas são detetadas, as glândulas liberam dois hormônios, a gastrina e a histamina, que estimulam a produção de ácido clorídrico e aumentam a de suco gástrico que decompõe os alimentos em quimo. A chegada do quimo ao duodeno causa a liberação de vários hormônios que interrompem o processo digestivo no estômago e começam a controlar o movimento do quimo pelo resto do sistema.Por exemplo, o peptídeo inibitório gástrico ou GIP retarda a agitação do estômago. A secretina e colecistocinina ou CCK induzem o esfíncter entre o estômago e o duodeno a se fechar limitando a liberação de quimo. A secretina também inibe a produção de suco gástrico e estimula a liberação de bicarbonatos do pâncreas para neutralizar a acidez do quimo e a CCK estimula as enzimas digestivas do pâncreas e a bile da vesícula biliar.Por último, o peptídeo YY é um hormônio liberado pelo ílio, o final do intestino delgado e do cólon. Ele retarda o movimento do quimo no cólon para que a água e os eletrólitos possam ser absorvidos prontamente. O peptídeo YY também é um sinal de estou cheio enviado ao cérebro para interromper o processo de alimentação.

17.8:

Regulação Hormonal

As hormonas regulam uma parte significativa da digestão através da ativação do sistema neuroendócrino. O sistema neuroendócrino digestivo contém muitas hormonas diferentes, todas com múltiplas funções que estão, tanto direta como indiretamente, envolvidas na digestão.

O Processo

Começando no estômago, quando as proteínas são detectadas por neurónios sensoriais do sistema nervoso entérico, a glândula pilosa é estimulada a libertar gastrina. Por sua vez, esta hormona induz a libertação de histamina. Combinadas, elas iniciam a produção de ácido clorídrico que facilita a digestão—transformando alimentos em quimo. Quando o pH do estômago se torna mais ácido, um ciclo de feedback negativo interrompe a produção de ambas as hormonas.

O quimo move-se então para o duodeno, onde várias hormonas são libertados—cada uma com múltiplas funções. Algumas inibem a digestão no estômago. O peptídeo inibidor gástrico (GIP) retarda a agitação estomacal. A secretina inibe a produção de suco gástrico e, juntamente com a colecistoquinina (CCK), induz o esfíncter pilórico entre o estômago e o duodeno a fechar. Isso limita o volume de quimo no duodeno, acelerando a taxa de digestão.

Assim que o quimo estiver no duodeno, a secretina solicita a libertação de bicarbonato do pâncreas. Isso reduz a acidez do quimo, protegendo o revestimento sensível do duodeno e preparando um ambiente ideal no qual as enzimas digestivas podem funcionar. Enzimas digestivas e bílis são libertadas do pâncreas e da vesícula biliar quando estimuladas pela CCK, permitindo que a digestão continue através do intestino delgado.

No final do intestino delgado, no íleo, outra hormona é libertada: o peptídeo YY (PYY) assim que quimo estiver a passar para o intestino grosso. Esta hormona é libertado ao longo do tempo, atingindo o seu pico cerca de 1-2 horas depois de comer. A sua função é retardar a passagem do quimo para o intestino grosso para que a água e os eletrólitos possam ser absorvidos ao máximo. Também serve como um sinal de saciedade para o cérebro, indicando ao organismo para parar de comer. O PYY pode desempenhar um papel na obesidade. Baixos níveis de PYY têm sido observados em indivíduos obesos em comparação com indivíduos não obesos. Um análogo sintético de PYY está a ser investigado como um possível tratamento para a obesidade.

Suggested Reading

Ye, Lihua, and Rodger A. Liddle. “Gastrointestinal Hormones and the Gut Connectome.” Current Opinion in Endocrinology, Diabetes, and Obesity 24, no. 1 (February 2017): 9–14. [Source]

Kairupan, Timothy Sean, Haruka Amitani, Kai-Chun Cheng, Joshua Runtuwene, Akihiro Asakawa, and Akio Inui. “Role of Gastrointestinal Hormones in Feeding Behavior and Obesity Treatment.” Journal of Gastroenterology 51, no. 2 (February 1, 2016): 93–103. [Source]