Deze studie analyseerde single-nuclei transcriptomen van drieëndertig personen met de ziekte van Alzheimer (AD), waarbij geslachtsspecifieke DEG’s in gliacellen werden onthuld. Functionele verrijkingsanalyse benadrukte synaptische, neurale en hormoongerelateerde routes. De belangrijkste genen, namelijk NLGN4Y en zijn regulatoren, werden geïdentificeerd en potentiële therapeutische kandidaten voor genderspecifieke AD werden voorgesteld.