Journal
/
Biochemistry
/
Muliggjør sanntidskompensasjon i raske fotokjemiske oksidasjoner av proteiner for bestemmelse av proteintopografiendringer
JoVE Journal
Biochemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biochemistry
Enabling Real-Time Compensation in Fast Photochemical Oxidations of Proteins for the Determination of Protein Topography Changes

Muliggjør sanntidskompensasjon i raske fotokjemiske oksidasjoner av proteiner for bestemmelse av proteintopografiendringer

DOI:
10.3791/61580-v

•

07:38 min

•

September 01, 2020

•

,
1Department of Biomolecular Sciences,University of Mississippi, 2Department of Chemistry and Biochemistry,University of Mississippi, 3GenNext Technologies, Inc.

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 00:47Fast Photochemical Oxidations of Proteins (FPOP) Optical Bench Preparation
  • 02:43FPOP Experiment
  • 03:58Compensation Performance
  • 05:45Results: Representative Adalimumab FPOP and Compensated Myoglobin FPOP in MES Buffer
  • 06:51Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Rask fotokjemisk oksidasjon av proteiner er en fremvoksende teknikk for strukturell karakterisering av proteiner. Ulike løsemiddeltilsetningsstoffer og ligandes har varierte hydroksylradikale scavenging egenskaper. For å sammenligne proteinstrukturen under forskjellige forhold, er sanntidskompensasjon av hydroksylradikaler generert i reaksjonen nødvendig for å normalisere reaksjonsforholdene.

Tags

Real-time CompensationFast Photochemical OxidationsProtein Topography ChangesProtein ConfirmationProtein InteractionsBuffer CompositionSample PurityProtein ConcentrationDosimetry MethodDrug DevelopmentProtein StructureFPOP Optical BenchLaserInline DosimeterExcimer LaserMotorized StageHydrogen PeroxideFPOP Solution

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Time-løst elektrospray-ionisering Hydrogen-deuterium Veksling massespektrometri for å studere Protein struktur og dynamikk

Sporing av DNA-fragmenter i sanntid etter Smartphone

Bestemmelse av glykogeninnholdet i cyanobakterier

Regenerering av plassert gull Microelectrodes utstyrt for en sanntid celle Analyzer

Fastsettelse av Protease spesifisitet i musen vev ekstrakter av MALDI-TOF massespektrometri: manipulere PH å forårsake spesifisitet endringer

Kovalente immobilisering av proteiner for ett molekyl Force spektroskopi

Sanntid observasjon av DNA Strand Exchange reaksjonen formidlet av Rad51

Real-time, semi-automatisert fluorescerende måling av luftveiene overflaten flytende pH av primær menneskelige Luftveisepitel celler

Karakterisere cellulære proteiner med i cellfast fotokjemisk oksidasjon av proteiner

Acyl-PEGyl Exchange Gel Shift Analyse for kvantitativ bestemmelse av palmitoylering av hjernemembranproteiner

Read Article