Dergi
/
Gelişim Biyolojisi
/
Изоляция и покадровая визуализация первичных клеток эмбриональной небной мезенхимы мыши для анализа коллективных атрибутов движения
JoVE Journal
Gelişim Biyolojisi
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir.  Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.
JoVE Journal Gelişim Biyolojisi
Isolation and Time-Lapse Imaging of Primary Mouse Embryonic Palatal Mesenchyme Cells to Analyze Collective Movement Attributes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Изоляция и покадровая визуализация первичных клеток эмбриональной небной мезенхимы мыши для анализа коллективных атрибутов движения

DOI:
10.3791/62151-v

•

07:13 min

•

February 13, 2021

•

, , ,
1Anatomi ve Hücre Biyolojisi Anabilim Dalı,University of Kansas Medical Center, 2Department of Biological Physics,Eotvos University

Bölümler

  • 00:05Introduction
  • 00:38Embryonic Palatal Shelf Dissection
  • 02:54Mouse Embryonic Palatal Mesenchymal (MEPM) Cell Culture
  • 04:072D Collective Migration Assay Setup
  • 04:52Wound Repair Assay Setup
  • 05:28Results: Representative MEPM Imaging and Collective Movement Analysis
  • 06:33Conclusion

Özet

Otomatik Çeviri

Otomatik Çeviri

Мы представляем протокол выделения и культивации первичных эмбриональных небных мезенхимальных клеток мыши для покадровой визуализации двумерного (2D) роста и ран-восстановительных анализов. Мы также предоставляем методологию анализа данных покадровой визуализации для определения образования клеточного потока и направленной подвижности.

Etiketler

Primary Mouse Embryonic Palatal Mesenchyme CellsTime-lapse ImagingCollective Movement AttributesPalatal Shelf ElevationCraniofacial FieldMesenchymal RemodelingEmbryonic Day 13.5Palatal ShellMEPM Culture MediumFine ForcepsStainless Steel ScissorsCell Isolation

Article

Embed

ÇALMA LİSTESİNE EKLE

Usage Statistics

İlgili Videolar

Генерация агрегатов эмбриональных стволовых клеток мыши, которые показывают нарушение симметрии, поляризация и возникающим коллективной Поведение<em> In Vitro</em

Анализ<em> В Vivo</em> Миграция клеток с использованием мобильных трансплантаций и время покадровой визуализации у эмбрионов данио рерио

Анализ развития данио почки с течением времени покадровой визуализации Использование рассекает микроскопа, оборудованного для оптического секционирования

Выделение мышиной эмбриональных кроветворных эндотелиальных клеток

<em> Ex Vivo</em> Метод ЗАМЕДЛЕННАЯ визуализации культивируемых Rat брыжеечные микрососудистых сетей

Разделительный и анализ клеток поджелудочной железы мезенхимы с помощью проточной цитометрии

Мульти Фотон время Замедленная съемка изображений для визуализации в режиме реального времени разработки: Визуализация миграции клеток нервной гребень в Zebrafish эмбриона

Оценка окислительного повреждения в первичной мыши глазной поверхностных клеток / стволовых клеток в ответ на ультрафиолет-C (UV-C) Ущерб

Изоляция и дифференциация первичных миобластов от мышь скелетных мышц высасывания

Полу-высокой пропускной способ визуализации и инструментвизуализации данных для анализа C. elegans эмбрионального развития

Read Article