Nous décrivons une méthode d'organites séparés par la densité dans la vie<em> Drosophile</em> Embryons. Les embryons sont intégrés dans l'agar et centrifugé. Cette technique donne une séparation reproductible des organites majeurs long de l'axe antéro-postérieure d'embryon. Cette méthode facilite les expériences de colocalisation et les rendements des fractions organite pour l'analyse biochimique et des expériences de transplantation.