El ensayo ex vivo descrito en este estudio utilizando extractos de homogeneización intestinal y tinción de inmunofluorescencia representa un método novedoso para examinar la morfogénesis hifágica de Candida albicans en el tracto gastrointestinal. Este método se puede utilizar para investigar las señales ambientales que regulan la transición morfogenética en el intestino.
Candida albicans hyphal morphogenesis in the gastrointestinal (GI) está estrechamente controlada por varias señales ambientales, y desempeña un papel importante en la difusión y patogénesis de este patógeno fúngico oportunista. Sin embargo, los métodos para visualizar las hifas fúngicas en el tracto gastrointestinal in vivo son desafiantes, lo que limita la comprensión de las señales ambientales en el control de este proceso de morfogénesis. El protocolo descrito aquí demuestra un novedoso método ex vivo para la visualización de la morfogénesis hifal en extractos de homogeneización intestinal. Utilizando un ensayo ex vivo, este estudio demuestra que el contenido de cecal de ratones tratados con antibióticos, pero no de ratones de control no tratados, promueven la morfogénesis hiphal de C. albicans en el contenido intestinal. Además, la adición de grupos específicos de metabolitos intestinales al contenido de cecal de ratones tratados con antibióticos regula diferencialmente la morfogénesis hifílo ex vivo. En conjunto, este protocolo representa un método novedoso para identificar e investigar las señales ambientales que controlan la morfogénesis hipófrica de C. albicans en el tracto gastrointestinal.
Candida albicans es un patógeno fúngico oportunista y polimórfico que normalmente es commensal, pero puede sufrir un cambio morfológico en una forma virulenta capaz de causar infecciones potencialmente mortales en individuos inmunocomprometidos1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. C. albicans es una de las principales causas de infecciones nosocomiales sistémicas, con una tasa de mortalidad de 40-u201260% incluso con tratamiento antifúngico2,14,15. Aunque C. albicans reside en diferentes nichos de acogida, incluido el sistema reproductivo femenino16,17, la cavidad oral de individuos sanos18 y el tracto gastrointestinal (GI)19,20, la mayoría de las infecciones sistémicas se originan en el tracto gastrointestinal y, además, la fuente de infección sistémica se confirma a menudo como el tracto gastrointestinal21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34. C. patogenicidad albicans en el tracto gastrointestinal está influenciado por una amplia gama de factores; sin embargo, una característica importante necesaria para la virulencia es la transición de una morfología celular de levadura a una morfología celular hiphal virulenta35,36,37,38,39,40,41,42,43,44. C. El apego y la difusión de los hongos del tracto gastrointestinal durante la infección está altamente asociado con su capacidad de transición de una levadura commensal a hifas virulentas, permitiendo que los hongos causen enfermedades invasivas44,45,46,47,48,49,50,51,52,53.
Una variedad de factores en el intestino, incluyendo n-acetilglucosamina, regular la formación de hiphal por C. albicans. Por lo tanto, es crucial reducir la brecha en el conocimiento con respecto a la morfogénesis hifal de este patógeno fúngico en el tracto gastrointestinal54,55,56. La evidencia reciente indica que varios metabolitos intestinales controlan diferencialmente la morfogénesis hifral de C. albicans in vitro57,58,59,60. Sin embargo, las limitaciones técnicas presentan problemas al intentar estudiar la formación de las hifas de C. albicans en muestras intestinales in vivo, especialmente la tinción de células de levadura e hifas y el análisis cuantitativo del desarrollo hiphal. Para entender la morfogénesis hifrética de C. albicans en el tracto gastrointestinal, se desarrolló un método ex vivo utilizando extractos solubles de contenido intestinal homogeneizado de ratones para estudiar el efecto de los metabolitos en la morfogénesis hipófológica fúngica. Utilizando muestras intestinales de ratones que son resistentes y susceptibles a la infección por C. albicans GI, este método ayudará a identificar y estudiar el efecto de metabolitos, antibióticos y xenobióticos en la morfogénesis hipófológica fúngica en el tracto gastrointestinal.
El método descrito aquí presenta una forma novedosa de investigar el efecto de los impactos antibiótico, dietético, xenobiótico y terapéutico en la morfogénesis hiphal de C. albicans en el tracto gastrointestinal. Dado que la mayoría de las infecciones sistémicas se originan en el tracto gastrointestinal21,22,23,24,25,<sup class="x…
The authors have nothing to disclose.
Los autores reconocen los recursos y el apoyo de la central de investigación de núcleos celulares y moleculares de la Universidad del Medio Oeste.
1 – 10 µL Pipet Tips | Fisher Scientific | 02-707-454 | Misc |
100 – 1000 µL Pipet Tips | Fisher Scientific | 02-707-400 | Misc |
20 – 200 µL Pipet Tips | Fisher Scientific | 02-707-451 | Misc |
2-methylbutyric acid | Sigma | 193070-25G | hyphal-inhibitory compound |
488 goat anti-rabbit IgG | Invitrogen (Fisher) | A11008 | IF Staining secondary ab |
Agar | Fisher | BP1423-500 | YPD agar component |
Automated Imaging Microscope | Keyence | BZX700 | |
Candida Albicans Antibody | Invitrogen (Fisher) | PA1-27158 | IF Staining primary ab |
cefoperazone | Cayman | 16113 | antibiotic |
deoxycholic acid | Sigma | 30960 | hyphal-inhibitory compound |
D-Glucose | Fisher | D16-500 | hyphal-promoting compound |
forceps | Fisher | 08-885 | |
lactic acid | Alfa Aesar | AAAL13242-06 | hyphal-inhibitory compound |
lithocholic acid | Sigma | L6250-10G | hyphal-inhibitory compound |
palmitic acid | Sigma | P5585-10G | hyphal-inhibitory compound |
Paraformaldehyde | Alfa Aesar | A11313 | IF Staining fixative |
Phosphate-buffered saline (PBS), 10x | Alfa Aesar | J62692 | PBS component |
p-tolylacetic acid | SCBT | sc-257959 | hyphal-inhibitory compound |
sebacic acid | Sigma | 283258-250G | hyphal-inhibitory compound |
sharp ended scissors | Fisher | 28301 | |
sterile Milli-Q water | N/A | N/A | Misc |
YPD Broth | BD Biosciences | 242810 | YPD agar component |