Özet

CARIP-Seq와 칩 Seq: Chromatin 관련 된 RNAs 및 배아 줄기 세포에 단백질 DNA 상호 작용을 식별 하는 방법

Published: May 25, 2018
doi:

Özet

여기, 우리는 칩 Seq를 수행 하는 방법을 설명 및 CARIP-Seq, 다음-세대 시퀀싱, 라이브러리 준비 등 글로벌 epigenomic 및 chromatin 관련 RNA 생성 하 ES 세포에 지도.

Abstract

배아 줄기 (ES) 세포 자체 갱신 및 차별화 외부 신호 및 녹음 방송 요인, 후 레 귤 레이 터, 및 combinatorially 유전자에 영향을 주는 히스톤의 포스트 번역 수정 내장 네트워크에 의해 규율 됩니다. 근처 유전자의 표현 상태입니다. RNA도 chromatin 역학 및 유전자 발현을 조절 하는 다양 한 단백질 상호 작용을 보였다. Chromatin 관련 RNA immunoprecipitation (CARIP) 다음-세대 시퀀싱 (CARIP-Seq) 다음 RNAs chromatin 단백질, 뒤에 다음-세대 시퀀싱 (chromatin immunoprecipitation 동안과 관련 된 조사를 소설 방법입니다. ChIP-Seq) 히스톤, 녹음 방송 요인과 ES 세포에서 글로벌 규모에 epigenetic 한정자의 포스트 번역 상 수정 위치를 매핑하는 강력한 유전체학 기술입니다. 여기, 우리는 CARIP-Seq와 칩 Seq, 다음-세대 시퀀싱, 도서관 건축을 포함 하 여 ES 세포에서 글로벌 chromatin 관련 RNA 및 epigenomic 지도 생성 하기 위해 수행 하는 방법을 설명 합니다.

Introduction

배아 줄기 (ES) 세포 운명 결정 extracellular 신호 및 transcriptional-레 귤 레이 터, 히스톤 한정자 및 히스톤 꼬리의 사후 번역 수정 포함 하 여 호스트 간의 통신에 의해 통제 된다. 이러한 상호 작용 촉진 chromatin 접근성 및 두 가지 상태 중 하나로 chromatin의 포장: euchromatin 열리고 transcriptionally 활성 되 고 섬으로, 콤팩트 하 고 transcriptionally 일반적으로 비활성 이다. 녹음 방송 요인 DNA 시퀀스 특정 바인딩 선호도와 epigenetic 한정자 연결 대상 euchromatic 지구 유전자 발현 조절에 참여 하. 다음-세대 시퀀싱 방법, 칩 Seq1를 포함 하 여 ES 세포 자체 갱신 및 pluripotency2,3,4에 대 한 근본적인 게놈 넓은 transcriptional 네트워크 매핑 수단이 ,,56. 또한, RNA immunopreciation RNA-단백질 상호 작용의 다음-세대 시퀀싱 (RIP-Seq)7 평가 뒤 동안 DNA 의무적인 단백질 transcriptional 이벤트7, 를 규제 하는 RNAs 상호 작용 제안 8 , 9 , 10 , 11 , 12, 몇 가지 연구 RNAs chromatin12또는 RNA와 히스톤 수정 사이 글로벌 상호 연관의 게놈 넓은 지역화를 조사 했습니다. 오래 비 코딩 RNAs (lncRNAs)는 있으면 chromatin 관련 단백질13,,1415의 활동을 규제 하는 RNAs의 한 클래스. 예를 들어 Xist epigenetic repressors16,17의 채용을 통해 하나의 X 염색체의 비활성화를 여성 포유류 세포에서 조절 하는 lncRNA 이다. 그러나, chromatin와 관련 된 RNAs의 전체 스펙트럼 크게 불명 하다. 여기, 우리는 새로운 프로토콜, chromatin 관련 RNA immunoprecipitation (CARIP)에 대 한 다음-세대 시퀀싱 (CARIP-Seq), 라이브러리 준비를 포함 하 여 ES 세포의 게놈 넓은 기준 chromatin 관련 RNAs를 식별 하기 위해 다음 설명 차세대 시퀀싱, 그리고 칩 Seq 매핑할 히스톤 수정, 녹음 방송 요인과 epigenetic 한정자의 글로벌 인. 달리 다른 RIP Seq 방법7, CARIP-Seq chromatin와 관련 된 RNAs의 직접 식별을 위해 허용 가교 및 쥡니다 단계를 포함 합니다. 함께, 칩 Seq 게놈 넓은 단백질 DNA 상호 작용을 식별 하는 강력한 도구, RNAs chromatin 구성 요소와 관련 된 CARIP-Seq는 조사 하는 강력한 방법.

Protocol

1. 마우스 ES의 문화 급지대 무료 조건에서 세포. 참고: 마우스 ES 세포 세포 문화 접시 젤라틴와 마우스 미 발달 섬유 아 세포 (MEF), mitotically 활성화 되었습니다의 모노 레이어 코팅 (iMEFs)에 미디어에 교양 통상. 그러나, MEFs는 MEF 관련 chromatin와 RNA의 오염을 방지 하기 위해 다운스트림 epigenetic 또는 식을 분석 하기 전에 제거 되어야 한다. 급지대 계층의 준비: 젤라틴 물에…

Representative Results

우리는 성공적으로 H3K4me3, H3K4me2, 및 KDM5B이 칩 Seq 프로토콜6을 사용 하 여 ES 세포에서의 게놈 넓은 바인딩 심문. ES 세포 급지대 무료 조건 (그림 1)에서 경작 그리고 십자가 위에서 설명한 대로. 쥡니다 했다 이후 칩 Seq 프로토콜의 3.2 단계에 설명 된 대로 수행 하 고 2 %agarose 젤 (그림 2)에서 DNA를 실행 하 여 평가…

Discussion

칩 Seq 글로벌 단백질 DNA 상호 작용의 위치를 평가 하는 유용한 방법입니다 (., 녹음 방송 요인/히스톤 수정 효소/히스톤 수정 DNA) ES 세포, 새로 개발된 된 CARIP-Seq 프로토콜에 유용 하는 동안에 질의 게놈 넓은 협회 RNAs의 chromatin 성분. 칩 Seq는 ES 세포의 epigenetic 풍경과 다른 세포 유형 평가 하는 데 사용 되는 기본 도구입니다. 칩 Seq 및 CARIP-Seq 라이브러리의 품질이 크게 칩 급 항 체에 의존 ?…

Açıklamalar

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품 웨인 주립 대학, Karmanos 암 연구소, 국가 심 혼, 폐 및 혈액 학회 (1K22HL126842-01A1) B.L.K.에 게 수 여에서 교부 금에 의해 지원 되었다 웨인 주립 대학 높은 성능 컴퓨팅 그리드 계산 리소스를 활용 하는이 작품 (). CARIP-Seq 데이터 분석 지원에 감사 연합 Kurup 하 고.

저자의 기여:

B.L.K.는 CARIP-Seq 방법의 임신, 시퀀싱 데이터 분석 그리고 원고 초안, 설계 및 칩 Seq와 CARIP-Seq 실험을 실시. 모든 저자는 읽고 있고이 원고의 최종 버전을 승인.

Materials

Mouse leukemia inhibitory factor (ESGRO LIF) EMD Millipore 106 or 107 units
GSK3β inhibitor CHIR99021 (GSK3i) Stemgent Solvent: DMSO 10mM
MEK inhibitor PD0325901 (MEKi) Stemgent Solvent: DMSO 10mM
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM), high glucose Invitrogen 11965092
PBS (phosphate buffered saline) Invitrogen 10010031
Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red Gibco 25200056
Penicillin-Streptomycin (10,000 U/mL) Gibco 15140122
2-Mercaptoethanol (50 mM) Gibco 31350010
MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X) Gibco 11140076
EmbryoMax ES Cell Qualified Fetal Bovine Serum, 500 ml EMD Millipore ES-009-B
EmbryoMax 0.1% Gelatin Solution EMD Millipore ES-006-B
Glycine Sigma G7126-500G 1.25 M stock conentration in water
Formaldehyde solution Sigma F8775-500ML
TE (Tris EDTA) pH 8.0 1X Quality Biological 351-011-131
Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) solution Sigma 93482-250ML-F
cOmplete Protease Inhibitor Cocktail Roche 11697498001
Sodium dodecyl sulfate solution (20%) Quality Biological A611-0837-10
Q125 sonifier Qsonica 4422
Triton X-100 solution Sigma 93443-100ML
Sodium deoxycholate Sigma 30970
NaCl Sigma S7653
Dynabeads Protein G for Immunoprecipitation Invitrogen 10004D
Dynabeads Protein A for Immunoprecipitation Invitrogen 10002D
Dynabeads Protein A/Protein G and Magnet Starter Pack Invitrogen 10015D
Lithium chloride Sigma L4408
IGEPAL CA-630 Sigma I8896
RNeasy Mini Kit Qiagen 74104
Dynabeads mRNA Purification Kit (for mRNA purification from total RNA preps) Invitrogen 61006
SuperScript Double-Stranded cDNA Synthesis Kit Invitrogen 11917010
QIAquick PCR Purification Kit Qiagen 28104
End-It DNA End-Repair Kit Lucigen ER81050
Klenow Fragment (3'→5' exo-) NEB M0212L
dATP (10 mM) Invitrogen 18252015
T4 DNA ligase NEB M0202L
TrackIt 1 Kb Plus DNA Ladder Invitrogen 10488085
E-gel EX agarose gels, 2% Invitrogen G402002
Phusion high-fidelity 2X master mix with HF buffer Thermo Fisher F531LPM
ChIPAb+ Trimethyl-Histone H3 (Lys4) – ChIP Validated Antibody EMD Millipore 17-614
Anti-Histone H3 (di methyl K4) antibody [Y47] – ChIP Grade (ab32356) Abcam ab32356
Corning Costar Flat Bottom Cell Culture Plates (6-well) Fisher 720083
Falcon Standard Tissue Culture Dishes (10cm) Fisher 08772E
Bioruptor pico Diagenode B01010001
Qubit Flurometer 2.0 Thermo Fisher
Qubit dsDNA HS Assay Kit Thermo Fisher Q32851
MinElute Reaction Cleanup Kit Qiagen 28204
MinElute Gel Extraction Kit Qiagen 28604
Anti-Histone H4 (tri methyl K20) antibody – ChIP Grade (ab9053) Abcam ab9053
Labquake rotator Thermo Fisher 400110Q
Illumina HiSeq platform Illumina
TURBO DNase Invitrogen AM2238

Referanslar

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Kidder, B. L. CARIP-Seq and ChIP-Seq: Methods to Identify Chromatin-Associated RNAs and Protein-DNA Interactions in Embryonic Stem Cells. J. Vis. Exp. (135), e57481, doi:10.3791/57481 (2018).

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