多能干细胞衍生的心肌修复心肌细胞

人类诱导多能干细胞（人iPS细胞）是用于再生细胞治疗的最有前途的试剂中，因为它们可以分化成不由病人的免疫系统拒绝的细胞的潜在无限范围和数量。然而，它们的自我复制和分化能力也能导致肿瘤的形成，因此，人iPS细胞需要充分分化成特定的细胞类型，如心肌细胞（CMS），内皮细胞（EC），和平滑肌细胞（SMC ），给药前。之一的细胞给药的最简单和最常用的方法是直接的心肌内注射，但是这是由天然心肌组织嫁接移植细胞的数量是非常低的。许多这种消耗可以归因于缺血组织的细胞毒性的环境;然而，当鼠胚胎干细胞（ESC）是直接注入未受损伤心中的心肌Ó交付被保留为3-5小时^1，这表明施用的细胞的相当比例退出给药部位，这可能是因为它们是由过程中产生的高压通过针轨道挤出5百万细胞的唯一一句〜40％心肌收缩。

这里，我们提出新颖的和基本上更有效的方法，用于产生hiPSC衍生的心肌^{（hiPSC-CMS）2，}内皮细胞^{（hiPSC-ECS）3，}和平滑肌细胞^{（SMC）4。}值得注意的是，此hiPSC-SMC协议是第一模仿广泛的通过引导细胞向一个主要合成的或收缩的SMC表型在体平滑肌⁵观察到的形态和功能特征。我们还提供细胞递送的方法，其通过创建一个含有细胞因子的血纤维蛋白p提高注射细胞的植入率ATCH在注射部位。补丁似乎改善两种细胞保留，通过密封针轨道，以防止细胞从离开心肌，和细胞存活，通过在一段至少三天的释放胰岛素样生长因子（IGF）。