Özet

나노 구조 지질 캐리어를 사용하여 암 치료제 다카 바진의 캡슐화

Published: April 26, 2016
doi:

Özet

나노 지질 담체 (NLC)의 합성을위한 가장 보편적으로 사용되는 방법은 수 중유 에멀젼, 균질화 및 응고를 포함한다. 이것은 다카르 바진 전달을위한 잠재적 인 담체로서 바람직한 크기, 향상된 약물 봉입 약물 적재 효율이 NLC을 달성하기 위해, 응고 후의 고 전단 분산함으로써 여기 개질 하였다.

Abstract

임상 사용 다카 바진 (DAC)의 단 화학식 인해 수용액 중의 약물의 낮은 분산으로 불량한 치료 프로필을 제시 정맥 주입된다. 이것을 극복하기 위해, 글리세 릴 팔미 토 스테아 레이트 및 이소 프로필 미리 스테이트 이루어진 나노 지질 담체 (NLC)는 DAC를 캡슐화하기 위해 개발되었다. 제어 된 크기 NLCS은 수 중유 에멀젼의 응고 아래의 고전 단 분산 (HSD)를 사용하여 달성 하였다. 계면 활성제의 농도, 속도 및 HSD의 시간을 포함하는 합성 파라미터를 각각 MV, 크기, 분산액 (Polydispersion) 인덱스, 155 ± 10 nm의 제타 전위를 가진 작은 NLC을 달성하기 위해, 0.2 ± 0.01, 및 -43.4 ± 2 최적화 하였다. 최적의 매개 변수는 DAC로드 NLC 제조에 사용 하였다. DAC 탑재 생성 된 NLC는 각각, 크기, 분산액 (Polydispersion) 지수 190 ± 10 nm 인 제타 전위, 0.2 ± 0.01, 및 -43.5 ± 1.2 MV를 소유. 약물 봉입 EFFICIENCY 및 약물 부하는 각각 98 %와 14 %에 달했다. 이는 DAC가 NLC의 치료 적 프로파일을 향상시키기 위해 약물 캐리어로서의 새로운 잠재 후보가 될 수 있다는 의미 NLC DAC를 사용하여 캡슐화의 제 보고서이다.

Introduction

다카르 바진이 (DAC)는 세포주기의 정지 및 세포 사멸 선도 핵산 메틸화 또는 직접적인 DNA 손상으로 인한 항암 활성을 나타낸다 알킬화제이다.

제 선 화학 요법 제로서, DAC는 단독으로 또는 각종 암 치료2-6 다른 항암제와 함께 사용되어왔다. 그것은 지금까지 피부암 -3,7,8-의 가장 적극적인 형태의 피부 및 전이성 흑색 종을 치료에 사용되는 가장 활성제이다. 반응률은, 그러나, 기껏해야 20 %이고, 치료 효과는 종종 심각한 전신성 부작용이 수반된다.

자연 형태에서, DAC는 친수성이며 인해 감광성 9 불안정합니다. 임상 사용을 위해 사용할 수있는 유일한 공식은 현재 정맥 주입 7,8를위한 서스펜션에 사용되는 멸균 분말이다. 낮은 응답 속도와 높은 전신 독성 연구약물 먹었다는 열악한 수용성에 크게 기인 약 10의 최대 투여 량을 제한하는 비 표적 부위에서 표적 부위에 따라서 낮은 가용성 높은 분포. 약제 내성의 발달과 함께 정맥 입장 후 분해성 대사 임상 응용 및 약물 (11)의 치료 효과를 제한한다. 따라서, 악성 흑색 종을 치료하기위한 대체 DAC 제형 개발이 절실히 요구되고있다.

등. 잠재적 인 약물 담체로서 12 나노 입자는 지난 10 년간 관심이 증가 받고있다 의한 약물 로딩을 증가시키는 능력에 Marilene 검토 리포좀을 함유하는 콜로이드 시스템은 미셀 또는 나노 입자를 집중 약물 투여에서의 사용을 위해 연구되었다 효율성, 제어 약물 방출, 약물 동태 및 생체 분포, 따라서 R을 향상약물 전신 독성 (13)를 끌어 내다. 몇 nanoformulations 그러나, 포토 변질 약물 증가 약물 용해도 보호 보여주는 원경 DAC 배달 조사 및 치료 효과 10,14,15 개선되었다. 그러나 일부는 비용 대비 효과가 없습니다 합성 고분자 나노 입자를 사용하는 동안 낮은 캡슐화 효율 고통이 제제.

고체 및 액체 지질의 혼합물로 이루어지는 나노 구조 지질 담체 (NLC)는 약물 전달을 위해 (16, 17)이 개발되었다. 캡슐화 할 수있는 약물은 높은 로딩의 결과 및 릴리스 (19)를 제어 종종 액체 고체 지질 지질 단계 (18)에서 모두 가용성이다. 본 연구는 글리세 릴 팔미 지질로서 이소 프로필 미리 스테이트를 사용 NLC 캡슐화에 기초하여 새로운 DAC 제제를 개발하는 것을 목표로하고있다. 제조 관련 중유 에멀젼, 증발, 응고 및 homogenizatio엔. 준비는 NLC 크기, 형태, 미세 구조 및 분산, 마약 캡슐화 효율 및 약물로드 (20)에 대해 특징으로하고있다.

Protocol

수 중유 에멀젼의 제조 (1) 글리세 릴 팔미 토 스테아 레이트 (120 mg)을, 이소 프로필 미리 스테이트 (60 mg)을, D-α 토코페롤 폴리에틸렌 글리콜 숙시 네이트 (30 mg) 및 대두 레시틴 (30 mg)을 계량하고 유기 용매에 12.5 ㎖ (6.25 mL의 아세톤 및 6.25에 추가 ml의 에탄올). 신속 수욕 (고체 지질의 녹는 점보다 5 ° C)의 온도 70 ℃에서, 혼합물을 용해. 위와 같은 온도에서 가열 될 폴록 사머 188 솔?…

Representative Results

다른 매개 변수와 함께 글리세 릴 팔미 이소 프로필 미리 스테이트를 사용하여 NLC와 NLC-DAC의 준비는 PS, PDI, 형태와 미세 구조 (20)를 위해 특성화되었다. NLCS의 PS와 PDI는 계면 활성제 농도, HSD 속도와 지속 시간에 의존했다. PS와 NLCS의 PDI에 의해 판단 된 바와 같이, 최적의 결과는 1 %의 계면 활성제, 따라서 wwew NLC에 대한 최적의 파라미터로서 선택된 30 분 (도 1A…

Discussion

지질 계 나노 입자는 소수성 약물 전달을위한 높은 친 유성 담체를 제공하는데 이용되어왔다. NLC 방 체온에서 고체 고체 지질 나노 캐리어 2 세대이다. 덜 완전한 결정화에서 NLC 결과 액체 지질로 고체 지질의 혼입, 따라서 약물 적재 효율을 증가시키고 저장 중에 캡슐화 된 약물의 제명을 감소시킨다.

NLC 합성에 대해 가장 일반적으로 사용되는 방법은 수 중유 에멀젼, 균질화…

Açıklamalar

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

저자는 연구를 가능하게하기위한 사우디 아라비아 투자 장학금 (I821)을 인정합니다. 저자는 크랜 필드 대학의 TEM 분석 전문가 지원을위한 박사 XIANWEI 리우에 감사하고 있습니다.

Materials

Dacarbazine (DAC) Sigma Aldrich (Gillingham Dorset, UK) D2390-100MG drug used for uploading
glyceryl palmitostearate  Gattefossé (Saint_Priest_cédex, France) 85251-77-0 solid lipid 
d-α- Tocopherol polyethylene glycol succinate (TPGS) Sigma Aldrich (Gillingham Dorset, UK) 57668 lipid phase surfactant
Poloxamer 188 Sigma Aldrich (Gillingham Dorset, UK) 15759-1KG liqiud phase surfactant
Acetone  Sigma Aldrich (Gillingham Dorset, UK) 650501-1L organic solvent
Ethanol  Sigma Aldrich (Gillingham Dorset, UK) 459836-1L organic solvent
Soybean lecithin (SL) Cuisine Innovation (Dijon, France) SLL1402 lipid phase surfactant
Double-distilled water was collected in our laboratory from Millipore-Q Gradient A10 ultra-pure water system (Millipore, France) SAS – 67120  aqueous phase 
T 25 digital ULTRA-TURRAX IKA 3725000 as high shear disperser
Hotplate Magnetic Stirrer Scientific Support, Inc 1454  emulsion homogenization

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Bu Makaleden Alıntı Yapın
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