使用纳米脂质载体癌症治疗剂，达卡巴嗪封装

达卡巴嗪（DAC）是施加通过核酸甲基化或直接DNA损伤的抗肿瘤活性，从 ​​而导致细胞周期停滞和细胞死亡¹烷化剂。

作为第一线化疗剂，DAC已单独或与其它化疗药物用于治疗各种癌症^2-6组合使用。它是用于治疗皮肤和转移性黑色素瘤，这是皮肤癌^3,7,8的最积极的形式迄今使用的最活性剂。的响应速度，但是，只有20％在最好的，并且治疗效果往往伴随着严重的全身性副作用。

在其天然形式中，DAC是亲水性的并且是不稳定的，由于其光敏性^9。临床使用的唯一可用的式目前是在悬浮液用于静脉内输注^7,8所用的无菌粉末。低响应速度和高的全身毒性ř吃的药物，主要是由于其水溶性较差，因此低可用性目标在现场，和高配的非靶部位，从而限制了药物¹⁰的最大剂量。静脉入院耐药性的发展一起后快速降解和代谢限制临床应用和药物¹¹的治疗效果。因此，迫切需要开发替代DAC制剂用于治疗恶性黑色素瘤。

含有脂质体的胶体体系，胶束或纳米颗粒已经集中研究了其在药物递送中使用如由Marilene 等人 ¹²纳米粒子作为潜在药物载体已被吸引在过去十年中越来越多的关注，因为它们增加载药量的能力审查效率，控制药物释放，提高药物的药代动力学和生物分布，并由此计算的r-得出药全身毒性^13。只有少数nanoformulations然而，迄今已对DAC递送研究，表示从相片变性药，增加药物溶解度的保护，以及改进的治疗效果^10,14,15。然而，这些制剂有些还使用的是不符合成本效益的合成聚合物的纳米颗粒封装低效率受到影响。

纳米结构的脂质载体（NLC）由固体和液体脂质的混合物，已经开发了用于药物递送^16,17。待包封的药物通常可溶于所述液体脂质和固体脂质相^18，导致高的负荷和控制释放^19。本研究旨在开发基于使用棕榈酸甘油酯和肉豆蔻酸异丙酯脂类NLC封装一个新的DAC配方。制备涉及油包水乳液，蒸发，凝固，和homogenizatioñ。该制剂已被表征为NLC尺寸，形状，超微结构，和分散度，药物包封率和药物负载^20。