البناء ونظامية الدراسات متماثل من سلسلة من Supramolecular مجموعات مع ثنائي أو ترناري Triphenylacetates الأمونيوم
Özet
This article describes construction of a series of hydrogen-bonding supramolecular clusters in crystals using primary ammonium triphenylacetates, which are recrystallized from non-polar solvents. This selective construction of the supramolecular clusters leads to effective systematical symmetric studies about a correlation between the supramolecular clusters and their components.
Abstract
يعتمد مهام مجموعات في نانو أو مقياس النانو الفرعي بشكل كبير على أنواع وليس فقط من مكوناتها ولكن أيضا الترتيبات، أو التماثل، من مكوناتها. ولذلك، فإن ترتيبات في المجموعات اتسمت على وجه التحديد، وخاصة بالنسبة للمجمعات المعدنية. وخلافا لذلك، تقتصر الأوصاف الترتيبات الجزيئية في مجموعات supramolecular تتكون من الجزيئات العضوية إلى عدد قليل من الحالات. وذلك لأن بناء مجموعات supramolecular، وخاصة الحصول على سلسلة من مجموعات supramolecular، من الصعب نظرا لاستقرار انخفاض السندات غير التساهمية مقارنة التساهمية السندات. من وجهة النظر هذه، والاستفادة من الأملاح العضوية هي واحدة من الاستراتيجيات الأكثر فائدة. يمكن أن تبنى سلسلة من supramolecules عن طريق مزيج من جزيء عضوي معين مع مختلف أيونات العداد. خصوصا، carboxylates الأمونيوم الأولية هي مناسبة كأمثلة نموذجية من supramolecules لأنواع مختلفة من الأحماض الكربوكسيليةوالأمينات الأولية هي المتاحة تجاريا، وأنه من السهل لتغيير تشكيلاتها. سابقا، وقد تبين أن triphenylacetates الأمونيوم الابتدائية باستخدام أنواع مختلفة من الأمينات الأولية بناء على وجه التحديد مجموعات supramolecular، التي تتكون من أربعة الأمونيوم وأربعة triphenylacetates تجميعها من قبل روابط هيدروجينية بمساعدة تهمة، في البلورات التي تم الحصول عليها من المذيبات غير القطبية. وتوضح هذه الدراسة تطبيقا لبناء معين من المجموعات supramolecular كاستراتيجية لإجراء دراسة متماثل نظامية لتوضيح الارتباط بين الترتيبات الجزيئية في supramolecules وأنواع وأعداد مكوناتها. في نفس الطريق مع الأملاح الثنائية تتكون من triphenylacetates ونوع واحد من الأمونيوم الأساسي والأملاح العضوية ثلاثية تتألف من triphenylacetates ونوعين من الأمونيوم بناء مجموعات supramolecular، مما يوفر سلسلة من مجموعات supramolecular مع مختلف أنواع وأعداد من المكونات.
Introduction
Supramolecules هي أهداف بحثية رائعة ومهمة بسبب وظائفهم فريدة من نوعها، مثل بناء أبنية supramolecular، والاستشعار عن الأيونات و / أو الجزيئات، وفصل مراوان، نشأت من قدرات الاعتراف الجزيئية الخاصة بهم باستخدام السندات مرنة غير التساهمية 1-11. في التقدير الجزيئية، التماثل المجالس supramolecular هي واحدة من أهم العوامل. وعلى الرغم من أهمية، فإنه لا يزال من الصعب تصميم supramolecules مع التماثلات المطلوب بسبب المرونة في أعداد وأنواع ومكونات وكذلك الزوايا والمسافات سندات غير التساهمية.
توضيح الارتباط بين التماثلات في supramolecules ومكوناتها على أساس دراسات نظامية هو استراتيجية مفيدة لتحقيق بناء supramolecules المطلوب. لهذا الغرض، تم اختيار مجموعات supramolecular كأهداف البحوث لأنها تتكون من عدد محدود من مكونات لد هي للتقييم من الناحية النظرية 12-14. لكن، على عكس المجمعات المعدنية، وهناك عدد محدود من التقارير بناء مجموعات supramolecular بسبب الاستقرار انخفاض السندات غير التساهمية للحفاظ على الهياكل supramolecular 15،16. يصبح هذا الاستقرار منخفضة أيضا مشكلة في الحصول على سلسلة من التجمعات supramolecular التي لديها نفس النوع من الهياكل. في هذه الدراسة، روابط هيدروجينية بمساعدة المسؤول عن الأملاح العضوية، والتي هي واحدة من السندات أقوى غير التساهمية 17-20، يعملون أساسا لبناء التجمعات supramolecular محددة تفضيلي 21-32. ومن الجدير بالذكر أيضا أن الأملاح العضوية وتتكون من الأحماض والقواعد، وأنواع وبالتالي العديد من الأملاح العضوية يتم الحصول عليها بسهولة فقط من خلال خلط تركيبات مختلفة من الأحماض والقواعد. خصوصا والأملاح العضوية هي مفيدة لدراسات منتظمة لمجموعات من مكون معين مع أنواع مختلفة من أيونات مضادة تؤدي إلى نفس أنواع supramoالتجمعات الجزيئية. وبالتالي، فمن الممكن مقارنة الاختلافات الهيكلية للتجمعات supramolecular على أساس أنواع الأيونات العداد.
في الأعمال السابقة، supramolecules مع 0 الأبعاد (0-D) (1)، الأبعاد (1-D)، و 2 الأبعاد (2-D) تم تأكيد شبكات الهيدروجين الرابطة التي كتبها carboxylates الأمونيوم الابتدائية ويتميز من وجهة نظر شرليتي 32. هذه supramolecules متعددة الأبعاد هي الأهداف البحثية الهامة في تصميم الكريستال الهرمي 27 وكذلك التطبيقات استغلال الأبعاد الخاصة بهم. وبالإضافة إلى ذلك، فإن توصيف شبكات الهيدروجين الرابطة تعطي المعرفة هامة حول دور الجزيئات البيولوجية لأن كل من الأحماض الأمينية ديك الأمونيوم ومجموعات الكربوكسيل. توفير مبادئ توجيهية للحصول على هذه supramolecules يعطي بشكل منفصل لهم مزيدا من الفرص في التطبيقات. في هذه supramolecules، وبناء مجموعات supramolecular مع 0-D شبكات الهيدروجين الرابطة هو relativelذ الصعب كما هو موضح في دراسة إحصائية 28. ومع ذلك، بعد توضيح العوامل لبناء الكتل supramolecular، أنها شيدت بشكل انتقائي، وتم الحصول على سلسلة من مجموعات supramolecular 21-25،32. هذه الأعمال تجعل من الممكن لإجراء دراسة متماثل نظامية على مجموعات supramolecular لتوضيح خصائص متماثلة تعتمد على عنصر من المجموعات supramolecular. لهذا الغرض، ومجموعات supramolecular من triphenylacetates الأمونيوم الابتدائية لها ميزات مثيرة للاهتمام، وهذا هو، متنوعة الطوبوغرافية في شبكات الهيدروجين الرابطة 24،32، التي من شأنها أن تعكس ملامح متماثل وكذلك التشكل مراوان المجموعات المكون trityl (الشكل 1a و 1B). هنا المنهجيات لبناء سلسلة من مجموعات supramolecular باستخدام triphenylacetates الأمونيوم الابتدائية ولوصف خصائص متماثلة من مجموعات supramolecular هي الشياطينtrated. مفاتيح لبناء الكتل supramolecular هي مقدمة من مجموعة trityl ضخمة والتبلور من الأملاح العضوية من المذيبات غير القطبية. أعدت triphenylacetates الأمونيوم الأساسي ثنائي وثلاثي لبناء الكتل supramolecular. وكشفت دراسات البلورات من وجهات نظر من طبولوجيا الشبكات الهيدروجين الرابطة 24،32، وتضاريس (التشكل) مجموعات trityl 33،34، والترتيبات الجزيئية كما نظائرها من متعدد سطوح octacoordinated 12 (الشكل 1C) الخصائص المتماثلة التي تعتمد على عنصر من المجموعات supramolecular 25.
Protocol
Representative Results
Discussion
سلسلة من مجموعات supramolecular مع شبكات الهيدروجين الرابطة مغلقة شيد بنجاح وتميز من جهات نظر شرليتي وميزات متعددة السطوح باستخدام أملاح العضوية من TPAA، والتي لديها مجموعة trityl، ومختلف أنواع ومجموعات من الأمينات الأولية. في هذه الطريقة، والخطوات الحاسمة هي مقدمة لجزيء مع م?…
Açıklamalar
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
This work was financially supported by Grant-in-Aid for Scientific Research B (24350072, 25288036) and Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (24108723) from MEXT and JSPS, Japan. T.S. acknowledges Grant-in-Aid for JSPS Fellows (25763), the GCOE Program of Osaka University and Grants for Excellent Graduate Schools, MEXT, Japan.
Materials
| Triphenylacetic acid | Aldrich | T81205-10G | |
| n-Butylamine | TCI | B0707 | |
| Isobutylamine | TCI | I0095 | |
| tert-Butylamine | TCI | B0709 | |
| tert-Amylamine | TCI | A1002 | |
| Methanol | Wako | 131-01826 | hazardous substance |
| Toluene | Wako | 204-01866 | hazardous substance |
| Hexane | Wako | 085-00416 | |
| KBr | Wako | 165-17111 |
Referanslar
- Lehn, J. -. M. . Supramolecular Chemistry. , (1995).
- Lehn, J. -. M. Perspectives in Supramolecular Chemistry-From Molecular Recognition towards Molecular Information Processing and Self-Organization. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 29 (11), 1304-1319 (1990).
- Lehn, J. -. M. From Supramolecular Chemistry towards Constitutional Dynamic Chemistry and Adaptive Chemistry. Chem. Soc. Rev. 36 (2), 151-160 (2007).
- Fabbrizzi, L., Poggi, A. Sensors and Switches from Supramolecular Chemistry. Chem. Soc. Rev. 24 (3), 197-202 (1995).
- Zeng, F., Zimmerman, S. C. Dendrimers in Supramolecular Chemistry: From Molecular Recognition to Self-Assembly. Chem. Rev. 97 (5), 1681-1712 (1997).
- Joseph, R., Rao, C. P. Ion and Molecular Recognition by Lower Rim 1,3-Di-conjugates of Calix[4]arene as Receptors. Chem. Rev. 111 (8), 4658-4702 (2011).
- Kinbara, K., Hashimoto, Y., Sukegawa, M., Nohira, H., Saigo, K. Crystal Structures of the Salts of Chiral Primary Amines with Achiral Carboxylic Acids: Recognition of the Commonly-Occurring Supramolecular Assemblies of Hydrogen-Bond Networks and Their Role in the Formation of Conglomerates. J. Am. Chem. Soc. 118 (14), 3441-3449 (1996).
- Tamura, R., et al. Mechanism of Preferential Enrichment, an Unusual Enantiomeric Resolution Phenomenon Caused by Polymorphic Transition during Crystallization of Mixed Crystals Composed of Two Enantiomers. J. Am. Chem. Soc. 124 (44), 13139-13153 (2002).
- Megumi, K., Arif, F. N. B. M., Matumoto, S., Akazome, M. Design and Evaluation of Salts between N-Trityl Amino Acid and tert-Butylamine as Inclusion Crystals of Alcohols. Cryst. Growth Des. 12 (11), 5680-5685 (2012).
- Davey, R. J., et al. Racemic Compound Versus Conglomerate: Concerning the Crystal Chemistry of the Triazoylketone, 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1 H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one. CrystEngComm. 16 (21), 4377-4381 (2014).
- Iwama, S., et al. Highly Efficient Chiral Resolution of DL-Arginine by Cocrystal Formation Followed by Recrystallization under Preferential-Enrichment Conditions. Chem. Eur. J. 20 (33), 10343-10350 (2014).
- Connelly, N. G., Damhus, T., Hartshorn, R. M., Hutton, A. T. . Nomenclature of Inorganic Chemistry − IUPAC Recommendations 2005. , (2005).
- McDonald, S., Ojamäe, L., Singer, S. J. Graph Theoretical Generation and Analysis of Hydrogen-Bonded Structures with Applications to the Neutral and Protonated Water Cube and Dodecahedral Cluster. J. Phys. Chem. A. 102 (17), 2824-2832 (1998).
- Xantheas, S. S., Dunning, T. H. Ab initio. Studies of Cyclic Water Cluster (H2O)n, n = 1-6. I. Optimal Structures and Vibrational Spectra. J. Chem. Phys. 99 (11), 8774-8792 (1993).
- MacGillivray, L. R., Atwood, J. L. A chiral spherical molecular assembly held together by 60 hydrogen bonds. Nature. 389 (6650), 469-472 (1997).
- Liu, Y., Hu, A., Comotti, A., Ward, M. D. Supramolecular Archimedean Cages Assembled with 72 Hydrogen Bonds. Science. 333 (6041), 436-440 (2011).
- Mautner, M. The Ionic Hydrogen Bond. Chem. Rev. 105 (1), 213-284 (2005).
- Ward, M. D. Charge-Assisted Hydrogen-Bonded Networks. Struct. Bond. 132, 1-23 (2009).
- Holman, K. T., Pivovar, A. M., Ward, M. D. Engineering Crystal Symmetry and Polar Order in Molecular Host Frameworks. Science. 294 (5548), 1907-1911 (2001).
- Ward, M. D. Design of Crystalline Molecular Networks with Charge-Assisted Hydrogen Bonds. Chem. Commun. 47, 5838-5842 (2005).
- Tohnai, N., et al. Well-Designed Supramolecular Clusters Comprising Triphenylmethylamine and Various Sulfonic Acids. Angew. Chem. Int. Ed. 46 (13), 2220-2223 (2007).
- Yuge, T., Tohnai, N., Fukuda, T., Hisaki, I., Miyata, M. Topological Study of Pseudo-Cubic Hydrogen-Bond Networks in a Binary System Composed of Primary Ammonium Carboxylates: An Analogue of an Ice Cube. Chem. Eur. J. 13 (15), 4163-4168 (2007).
- Sada, K., et al. Well-defined Ion-pair Clusters of Alkyl- and Dialkylammonium Salts of a Sterically-Hindered Carboxylic Acid. Implication for Hydrogen-bonded Lys Salt Bridges. Chem. Lett. 33 (2), 160-161 (2004).
- Yuge, T., Hisaki, I., Miyata, M., Tohnai, N. Guest-Induced Topological Polymorphism of Pseudo-Cubic Hydrogen Bond Networks-Robust and Adaptable Supramolecular Synthon. CrystEngComm. 10 (3), 263-266 (2008).
- Sasaki, T., et al. Chirality Generation in Supramolecular Clusters: Analogues of Octacoordinated Polyhedrons. Cryst. Growth Des. 15 (2), 658-665 (2015).
- Hisaki, I., Sasaki, T., Tohnai, N., Miyata, M. Supramolecular-Tilt-Chirality on Twofold Helical Assemblies. Chem. Eur. J. 18 (33), 10066-10073 (2012).
- Sasaki, T., Hisaki, I., Tsuzuki, S., Tohnai, N., Miyata, M. Halogen Bond Effect on Bundling of Hydrogen Bonded 2-Fold Helical Columns. CrystEngComm. 14 (18), 5749-5752 (2012).
- Yuge, T., Sakai, T., Kai, N., Hisaki, I., Miyata, M., Tohnai, N. Topological Classification and Supramolecular Chirality of 21-Helical Ladder-Type Hydrogen-Bond Networks Composed of Primary Ammonium Carboxylates: Bundle Control in 21-Helical Assemblies. Chem. Eur. J. 14 (10), 2984-2993 (2008).
- Sada, K., et al. Organic Layered Crystals with Adjustable Interlayer Distances of 1-Naphthylmethylammonium n-Alkanoates and Isomerism of Hydrogen-Bond Networks by Steric Dimension. J. Am. Chem. Soc. 126 (6), 1764-1771 (2004).
- Tanaka, A., et al. Supramolecular Chirality in Layered Crystals of Achiral Ammonium Salts and Fatty Acids: A Hierarchical Interpretation. Angew. Chem. Int. Ed. 45 (25), 4142-4145 (2006).
- Sada, K., et al. Multicomponent Organic Alloys Based on Organic Layered Crystals. Angew. Chem. Int. Ed. 44 (43), 7059-7062 (2005).
- Sasaki, T., et al. Characterization of Supramolecular Hidden Chirality of Hydrogen-Bonded Networks by Advanced Graph Set Analysis. Chem. Eur. J. 20 (9), 2478-2487 (2014).
- Okamoto, Y., Honda, S., Yashima, E., Yuki, H. Complete Chromatographic Resolution of Tris(acetylacetonato)cobalt(III) and Chromium(III) on an Optically Active Poly(triphenylmethyl methacrylate) Column. Chem. Lett. 12 (8), 1221-1224 (1983).
- Nakano, T., Okamoto, Y. Synthetic Helical Polymers: Conformation and Function. Chem. Rev. 101 (12), 4013-4038 (2001).
- Chalmers, J. M., Griffiths, P. R. . Handbook of Vibrational Spectroscopy. , (2002).
- Griffiths, P. R., Delaseth, J. A. . Fourier Transform Infrared Spectrometry. , (2007).
- Stout, G. H., Jensen, L. H. X-Ray Structure Determination: A Practical Guide. Wiley-Interscience. , (1989).
- Massa, W., Gould, R. O. . Crystal Structure Determination. , (2004).
- Burla, M. C., et al. SIR2004: an Improved Tool for Crystal Structure Determination and Refinement. J. Appl. Cryst. 32 (2), 115-119 (2005).
- Sheldrick, G. M. A Short History of SHELX. Acta Cryst. A. 64 (1), 112-122 (2008).
- Rigaku. . CrystalStructure 3.8: Crystal Structure Analysis Package. , (2007).
- Allen, F. H. The Cambridge Structural Database: A Quarter of a Million Crystal Structures and Rising. Acta Cryst. B: Structural Science. 58 (3), 380-388 (2002).
- Bruno, I. J., et al. New Software for Searching the Cambridge Structural Database and Visualising Crystal Structures. Acta Cryst. B: Structural Science. 58 (3), 389-397 (2002).
- . Cambridge Strucural Database Access From Available from: https://summary.ccdc.cam.ac.uk/structure-summary-form (2015)
- Macrae, C. F. Mercury CSD 2.0 – New Features for the Visualization and Investigation of Crystal Structures. J. Appl. Cryst. 41 (2), 466-470 (2008).
- Macrae, C. F. Mercury: Visualization and Analysis of Crystal Structures. J. Appl. Cryst. 39 (3), 453-457 (2006).
- Bruno, I. J. New Software for Searching the Cambridge Structural Database and Visualising Crystal Structures. Acta Cryst. B. 58 (3), 389-397 (2002).
- Taylor, R., Macrae, C. F. Rules Governing the Crystal Packing of Mono- and Di-alcohols. Acta Cryst. B. 57 (6), 815-827 (2001).
- Schrödinger, L. L. C. . The PyMOL Molecular Graphics System, Version 1.7.1.6. , (2015).
- Gruenloh, C. J., Carney, J. R., Arrington, C. A., Zwier, T. S., Fredericks, S. Y., Jordan, K. D. Infrared Spectrum of a Molecular Ice Cube: The S4 and D2d Water Octamers in Benzene-(Water)8. Science. 276 (5319), 1678-1681 (1997).
- Blanton, W. B., et al. Synthesis and Crystallographic Characterization of an Octameric Water Complex (H2O)8. J. Am. Chem. Soc. 121 (14), 3551-3552 (1999).
- Yamamoto, A., et al. Diamondoid Porous Organic Salts toward Applicable Strategy for Construction of Versatile Porous Structures. Cryst. Growth Des. 12 (9), 4600-4606 (2012).
