展现着多药耐药<em>结核分枝杆菌</em>扩增基因芯片

早期发现和快速处理被认为是最有效的控制策略，以降低结核分枝杆菌 （MTB）传输^1，和现在有在结核病的社区，一个点的护理（POC）或接近POC测试，同时诊断结核病的广泛共识和耐药性（DR）是必要的。技术，如Cepheid公司的的GeneXpert和其他核酸扩增试验的时间减少到诊断为许多结核病患者，并提供快速的读出指示的耐利福平或所选突变赋予对其他第一或第二线药物^2。虽然实时性和等温核酸扩增试验的目的是确定药物的耐药突变，导致耐多药结核病，他们发现突变的频谱往往不足，设计对应于患者的耐药性分布的个体化药物治疗方案，及相关技术的限制光学串扰或扩增和报告的化学复杂性^{5月3日至7日}限制位点或检测到的突变的数量。因此，检测技术具有较高的复用能力需要解决的差距称为耐多药结核病的POC诊断。

微阵列和世界卫生组织认可的海恩线性探针检测可以解决“多基因，多基因突变”诊断耐多药结核病^8-29的挑战。不幸的是，这些杂交为基础的，复用检测平台使用多步骤，复杂的，需要显著培训和熟练掌握分子生物学技术的开放式扩增子协议。扩增芯片³⁰的目的是要解决一些芯片的工作流程和运营的担忧。该简化的流体原则是扩增，杂交和单微流体腔室中检测靶核酸。用户引入了核酸扩增和马斯之三混合成流体室用吸管，并开始热循环程序。对于此处所示的批量处理方法，微阵列，其后洗涤散装溶液，干燥，并成像。这项研究表明，使用MDR-TB芯片测试的rpoB（30突变），katG的 （2突变） 的inhA（4突变） 的rpsL（2突变），embB（1突变），IS1245，IS6110扩增芯片的功能和一个内部的扩增和杂交的控制。至少有一个匹配的一对基因芯片的探针（野生型（WT）和单核苷酸突变（MU））被列入为每个感兴趣的突变。从耐多药M.纯化核酸结核病是由结核台湾存托凭证应变银行^31。凝胶元素微阵列在玻璃基板上通过共聚如其他地方³²描述制造基本上，除了我们用4％的单体和0.05毫每个探头在polymeriz通报BULLETIN混合物。阵列被包围在50ml的垫圈在使用之前。后的热循环，杂交和洗涤步骤，扩增微阵列上成像的Akonni便携式分析。背景校正，集成信号强度从原料取得，使用一个固定的圆的算法TIF图像。噪音对每个凝​​胶元素的计算公式为当地现货背景的三倍标准偏差。靶基因通常被认为是检测到的信号噪声比（SNR）值≥3。为了确定在每个基因的密码子或特定突变的存在或不存在下，生成的判别比是从SNR值作为（WT-MU）/（WT + MU）计算。判别比值<0顷指示耐药突变的位点的，而比值> 0是指示性的野生型序列中。