行动观察期间皮质脊体兴奋调节

1. 视频刺激的准备 委托模型执行四个动作序列。 在前两个动作序列中，将模型放在面向相机的桌子旁。将三个杯子放在靠近她的桌子上，第四个杯子放在桌子的另一边。指示模型通过伸手抓住糖勺开始她的动作。 指示模特开始她的动作，把糖倒进三个杯子里。当她把糖倒进第三个杯子时，指示模特移动手腕，就好像她打算把糖倒进第四个杯子一样。 指示模特开始她的动作，把糖倒进三个杯子里。当她把糖倒进第三个杯子后，让模特移动她的手腕，让它回到原来的位置。 在最后两个动作序列中，模型再次坐在面向相机的桌旁。将三个浓缩咖啡杯放在靠近她的桌子上，第四个放在离她更远的桌子上的另一边。指示模型通过伸手和抓住热水瓶开始她的动作。 指示模特将咖啡倒入三个浓缩咖啡杯中，开始她的动作。当她把咖啡倒进第三杯后，让模特移动手腕，就好像她打算把咖啡倒进第四杯一样。 指示模特将咖啡倒入三个浓缩咖啡杯中，开始她的动作。当她把咖啡倒进第三杯后，让模特移动手腕，使其恢复原位。 指示模型使用精确握把拾取并握住糖勺（PG; 即用食指对抗拇指），用全手抓地力（WHG： 即拇指与其他手指的对立面）。 在每个视频剪辑的开头，指示模型显示她的手处于放置在桌子上的易感位置。 安排模型开始一个触手可及的运动约900毫秒后。 安排模型的手指在大约 450 msec 后与第一个对象进行接触。 让模型开始移动她的手，以执行第二个动作步骤5，000毫秒后。 使用数字化技术对模型的运动后进行动态分析 通过手动为模型手腕分配标记，逐帧标记每个动作。 跟踪模型的运动。精确定位轨迹偏差：手轨迹开始多样化用于社会和非社会条件的时刻。锁定最突出的运动事件，用 TMS 刺激时间来描述动作序列。 2. 仪器准备 将四个烧结的Ag/AgCl双极和一个单极表面电极（15 kΩ，1.5毫米防触安全插座）与传感器区域（直径9毫米）连接到一个与主EMG放大器相连的孤立便携式ExG输入盒。建议使用双光纤电缆进行信号传输，但不建议强制传输。 管理个人休息电机阈值 （rMT） 评估的脚本、视频刺激演示和 TMS 刺激的演示，这些脚本通过在具有监视器（分辨率 1，280 x 1，024 像素、刷新频率 75 Hz、背景亮度为 0.5 cd/m2）的 PC 上运行的 PC 上同步进行 EMG 注册。 通过选择一系列单帧（每个帧 30 msec，30 fps）和第一帧和最后一帧，分别持续 500 和 1，000 msec 来实现动画效果。 3. 参与者招聘 只招募具有正常或纠正到正常视力的右手参与者。使用标准手感清单问卷31检查手感。 验证是否有任何候选人有禁忌症TMS32，33。 排除癫痫发作风险高于正常水平的受试者（基于癫痫、神经外科、脑损伤的个人/家族史）或接受神经活性药物的受试者，因为 TMS 的主要已知健康风险是癫痫诱导。 排除孕妇，因为TMS对未出生胎儿的风险是未知的。 向所有参与者提供有关研究的基本信息，并要求他们签署书面知情同意书。 可能在声音衰减的法拉第房间进行实验：这是推荐的，但不是强制性的。 让参与者坐在舒适的扶手椅上。 将右臂置于全臂支撑上。 将参与者的头部固定在头部休息上。眼睛与屏幕的距离应根据刺激演示的大小确定。 要求参与者移除所有金属物体（耳环、项链等）和对磁场敏感的物体（手机、信用卡），因为线圈电流的快速变化速度能够诱导磁场的变化。 指导参与者仔细观察视觉刺激，保持良好的关注水平：解释说，他们将稍后被询问的内容。 4. TMS 刺激和 MEP 录制 在最大自愿肌肉激活期间，通过心绞痛确定电极应放置在 ADM 和 FDI 肌肉的位置。为所有电极位置（也为地面）清洁皮肤。使用纱布垫将磨料皮肤预制凝胶涂抹到整个部位。轻轻擦入皮肤，用干净的纱布垫去除任何多余的。 将两个表面电极，每个包含少量水溶性 EEG 导电粘贴，放在每个肌肉上，并使用自粘垫将其连接到皮肤上。 通过将活性电极放置在右ADM和FDI的肌肉腹部，并在ipsilatere元卡波法兰热关节上放置参考电极，执行腹部肌腱蒙太奇。在参与者的左手腕上附加一个含有导电粘贴的地面电极。 将电极连接到 ExG 输入框的常见输入，并检查阻塞值。如果它们超过阈值（>5 Ω），则再次准备皮肤。 使用连接到 Magstim 200 刺激器的 70 毫米八卷图，将单脉冲 TMS 传送到头皮上，使左主运动皮层 （M1） 与手部区域相对应。注意：基本的 TMS 刺激器由电源、储能元件和大功率开关组成，由接受设备操作员控制输入的处理器精确控制。TMS刺激器的基本运行机制是创建一个不断变化的磁场，可以诱导相邻导电材料（如皮质组织）中的电流。组织刺激是由在组织中诱导足够密度的电流引起的，这与磁通量密度34的改变时间率成正比。诱导电场的等位线呈八线圈状，形成椭圆形，其长轴与线圈结35处的电流方向平行。 将线圈置于 45° 角度，以处理半球间裂变，并垂直于中央硫化物的位置：当大脑中诱导电流与中央硫酸36，37大致垂直时，达到最低电机阈值。 有手柄指向横向和低音诱导后脑电流通过前中心陀螺38。在低，但超阈值，刺激的强化，TMS诱导电流激发优先轴突的内分，直接或间接投射在皮质脊神经元。抑制和兴奋突触都被激活，但在这种刺激强化下，净效应是皮质脊神经元的刺激性后突触潜力。 将最佳头皮位置 （OSP） 定位在劣质前陀螺的平价手术上。OSP 上略显超强强度的刺激总是从对立的 ADM 和 FDI 肌肉中产生最高水平的 MEP 活动。 使用 10-20 国际系统（与 C3 位置相对应的刺激站点）建立 OSP，以在手部肌肉中激发运动激发的电位 （MEP），然后在目标区域周围移动线圈的交叉点约 0.5 厘米的步骤，并以恒定强度提供 TMS 脉冲。 正确确定目标区域后，使用机械支撑稳定线圈以保持一致的定位。 在整个实验中，使用神经导航系统保持恒定的线圈定位，并防止在数据收集过程中参与者头部小动作导致的任何偏差。 在线圈和参与者的头上应用被动球形标记。 使用光学数字化器记录标记位置，以便在计算机屏幕上重现它们。 检测空间线圈位置和方向的任何差异，并为每个笛卡尔坐标采用 2-3 mm 的公差。 利用有关初始和实际线圈放置的三维在线信息，以便在需要时在实验过程中实时精确重新定位 TMS 线圈。 要确定 OSP 上每个参与者的”个人休息运动阈值”（rMT），在连续十次试验中的五次中，检测产生可靠 MEP（≥50 μV 峰到峰振幅）所需的最低刺激强度。确定OSP和rMT为更高的阈值肌肉，以避免任何涉及不太兴奋的肌肉的差分调制损失。 在整个录制过程中，将刺激强度保持在固定值（即rMT 的 110%）。 使用带传滤镜（20 Hz-1 kHz）记录原始的神秘信号。放大后，将信号数字化（5 kHz 采样率），并存储在计算机中进行离线分析。 在实验会话开始时，当参与者被动地在计算机屏幕上的黑色背景上观看白色固定十字架时，记录 10 个 MEP。 在实验会话结束时记录 10 个 MEP。 在 TMS 脉冲后，在五个可能的时间点之一（图 1）记录来自右 ADM 和 FDI 肌肉的 EMG 数据，即： 当模型的手首先与糖勺或热水瓶（T1）接触时。 当模型完成倒糖/咖啡到第三杯/杯（T2）。 当模特开始把手从第三杯/杯子（T3）上拉开时。 当模型的手臂开始返回起始位置或开始向第四杯/杯（分别，非社会和社会条件）（T4）移动时。 当模型的手臂返回到起点或到达第四杯/杯（分别，非社会和社会条件）（T5）。 在视频之间插入 10 秒的休息间隔。在休息间隔的前五秒钟出现一条消息，提醒参与者保持双手安静地休息，完全放松。消息消失后，安排在剩余的五秒钟内出现固定十字架。 5. 汇报 在会议结束时向与会者提供有关实验设计的详细信息。 6. 数据分析 执行临时运动后分析。 设置识别 x 轴和 y 轴为水平和垂直方向的参考框架，并逐帧分析视频样本。 在相机视场和运动平面中使用已知长度作为参考单元测量。 在模型的手腕上分配一个标记来测量手臂运动学。 将起始位置定义为模型的右手在桌子上的易发位置休息的时间。跟踪腕部在空间和时间上的轨迹，提取轨迹路径，并识别模型双步动作的突出运动事件。 分析 EMG 数据。 将每个肌肉的 EMG 跟踪细分为不同长度的段（时代），相对于参考标记 （TMS 刺激）。在 TMS 脉冲交付之前将时间窗口设置为 100 msec，在 TMS 脉冲后设置为 200 msec。这将允许您检查可能的背景活动。 在 EMG 的每个通道中，选择一个时间框架 的精确范围（例如10-40 msec），以搜索所有细分市场的峰值。 应用一种算法，该算法考虑每个段内的正峰和负峰，并计算 μV 中从峰值到峰值的 EMG 曲线的最大振幅。 消除背景 EMG 活性大于 100 μV 的试验，以避免因背景活动而对 MEP 测量进行污染物。 计算每个条件（不包括偏离均值（离群值）超过 2 个标准偏差的疾病）与 ADM 和 FDI 肌肉分开的平均峰值到峰值 MEP 振幅。 比较在实验开始和结束时固定交叉基线试验期间每个参与者的每个肌肉记录的两个系列 MEP 振幅，以检查与 TMS 本身相关的皮质脊基兴奋性变化。两个系列的平均振幅还允许分别为每个肌肉中的数据正常化程序设置单独的基线值39。 使用参与者的个人基线值（MEP 比率 =获得MEP /MEP基线） 39计算比率值。