Dimorfismo Sexo músculo esquelético de Proteomics

1. Preparação de amostras Use tecido fresco, congelado ou flash-RNAlater tratados de camundongos como matéria-prima. Blot fora qualquer excesso com um conservante Kimwipe antes de prosseguir. Remova todos os tendões e fáscia muscular e em todo o mince o tecido com um único lâminas de barbear afiada por 2 min em placas de vidro refrigerada em uma câmara fria (4 ° C) até que o tecido é bem picada ou em pó. Recolher a amostra para um tubo de microcentrífuga pré-pesados ​​e determinar o peso do tecido. Não use mais de 10 mg do tecido como o seu material de partida. Adicionar 45 mL tampão de extração (8 M uréia, 50 mM DTT, CHAPS 4%, 0,2% ampholytes transportadora 08/05, 0,0002% de azul de bromofenol) por um tecido mg picada, à temperatura ambiente. Se o volume for superior a 350 mL, adicione 350 mL inicialmente e homogeneizar (passo 1.4), em seguida, adicione o restante do buffer para minimizar respingos. Homogeneizar o tecido sete vezes com um pilão motorizado (Kontes Corp) por 15 segundos a4 ° C, com dois minutos de resfriamento sobre o gelo entre cada homogeneização. Centrifugar as amostras a 15.600 xg por 30 minutos a 4 ° C. Salve o sobrenadante e medir o seu volume. A célula de detritos pellet é descartado. Precipitar as proteínas no sobrenadante com acetona gelada grau reagente (3 vezes v: relação v). Vortex por 15 segundos. Centrífuga para 15.600 xg por 10 segundos para formar pelotas, e ressuspender em tampão de extração com o motor Kontes e hastes de polipropileno mexendo (BioSpec Prod) Repita o passo 1,6. Quer continuar com a estimativa de concentração de proteínas das amostras ou armazená-los a -20 ° C. 2. Estimativa de concentração de proteína Use o ensaio Lowry 7 ou 8 do ensaio BCA (Pierce); apontar para cerca de 4,5 mg ml -1. 3. Focalização isoelétrica Retire uma tira IPG ReadyStrip (11 cm, pH 5-8, Bio-Rad)de -20 ° C e deixe-se equilibrem em temperatura ambiente por 10-15 min. Vortex da amostra e pipeta 600-800 g (volume total 200 mL) de amostra de proteína em uma linha reta na extremidade traseira de um canal na bandeja de reidratação de amostra, deixando cerca de 1 cm em cada extremidade. Usando pinça, retire a tampa de plástico da tira IPG – certifique-se de lidar com apenas as extremidades da tira e evitar qualquer contato com o gel. Nota final básicos da tira e posicione-o no lado esquerdo da bandeja. Coloque a tira de IPG gel lado-down no topo da amostra, evitar bolhas prendendo embaixo. Permita que ele se hidratar durante uma hora. Sobreposição com 2,5 mL de óleo mineral (BioRad). Cubra o tabuleiro com a tampa, e deixe hidratar durante a noite a temperatura ambiente. Coloque um pavio de papel em ambas as extremidades do canal bandeja de foco e molhados cada um com 10 mL de água Millipore. Retire IPG strip e mantenha verticalmente por cerca de 10 segundos a drenar o óleo. Blot a b plásticoacking com um Kimwipe. Coloque o lado gel IPG strip para baixo e com final básicos para a esquerda na bandeja de foco. Cobrir a faixa com 2,5 mL de óleo mineral. Coloque a bandeja para dentro da célula IEF PROTEAN (Bio-Rad) e um programa de um protocolo de 3 etapas (Tabela 1) à temperatura de célula padrão de 20 ° C, uma corrente máxima de 50 mA / strip, e não há tempo de reidratação. Tensão Tempo Volt-Hrs Rampa Passo 1 250 20 min Linear Passo 2 8000 2,5 hr Linear Passo 3 8000 40000 Rápido Total 6,5 hr 40000 Tabela 1. Três etapas protocolo de PROTEAN célula IEF de 11 centímetros IPG tiras. Pegue as tiras IPG para fora da célula IEF usando uma pinça. Blot o apoio de plástico com uma Kimwipe e coloque o lado gel IPG strip-se em uma bandeja de reidratação limpo. Você pode cobrir a bandeja de reidratação e envolvê-la com filme plástico e guarde a – 80 ° C ou prosseguir. 4. SDS eletroforese em gel de poliacrilamida Transferência da faixa (até lado gel) em uma bandeja de equilíbrio 11 cm. Adicionar 4 mL de tampão de redução (6 M uréia, 2% SDS, 0,05 M Tris / HCl pH 8,8, glicerol 20%, DTT 2%) para o canal e equilibrar a tira durante 10 min com agitação suave. Remova o tampão de redução, adicionar 4 mL de tampão de alquilação (6 M uréia, 2% SDS, 0,05 M Tris / HCl pH 8,8, glicerol 20%, 2,5% iodoacetamida) e equilibrar a tira durante 10 minutos com agitação suave. Lave a tira IPG por imersão a strip brevemente em um tampão SDS X rodando (25 mM Tris, 192 mM de glicina, 0,1% SDS, pH 8.2). Lay o lado gel strip para cima da placa traseira do Critério de 11 cm pré-moldados de 10,5% -14% Tris-HCl em gel de poliacrilamida SDS (Bio-Rad) e empurre-o suavemente de modo que ele faz pleno contato com o gel SDS; certifique-se não haja bolhas entre as duas superfícies gel. Sobreposição da tira IPG com 1 mL de solução de agarose derretida (0,5% agarose, 25 mM Tris, 192 mM de glicina, 0,1% SDS, de azul de bromofenol) e deixe o agarose solidificar por 5 minutos. Carga de 5 mL de proteína marcadora 10-225 kDa (USB, P / N: 76740) no único poço como padrões de peso molecular. Execute o gel em tampão SDS (25 mM Tris, 192 mM de glicina, 0,1% SDS, pH 8,2) em 200 V à temperatura ambiente ou em uma câmara fria (4 ° C) usando a migração frente corante azul de bromofenol para monitorar a eletroforese. Remova o gel do elenco de plástico e mancha durante a noite, agitando suavemente em Coomassie Brilliant BlueR-250 mancha (45,5% de metanol, 45,5% dH2O, 9,0% de ácido acético, 0,25% Coomassie Brilliant Blue R-250). Agitar o gel em uma solução Destain (45,5% de metanol, 45,5% dH 2 O, 9,0% de ácido acético) duas vezes por 3 horas cada um e em Destain 2 (metanol 5%, 90% dH 2 O, 5% de ácido acético) durante a noite. Armazenar o gel em 7% de ácido acético para análise. 5. Gel de imagem e análise Capturar imagens dos géis usando o programa de software One Quantidade que opera o sistema de imagem VersaDoc (BioRad). Cortar as áreas da imagem de modo uniforme para todos os géis em sua experiência. Carregar as imagens recortadas no programa PDQuest software 8.0 para criar um conjunto de experimento. Siga o assistente de configuração da experiência para definir os parâmetros para detecção de ponto e ponto de correspondência através do gel. Inspecionar e refinar o local correspondência resultados manualmente, se necessário. Realizar uma análise quantitativa e estatística dos géis para detectar manchas de proteínas combinado com two-fold ou superior diferenças estatisticamente significativas na expressão entre os dois grupos gel. Crie uma análise conjunto com estes pontos de interesse e cortá-los, utilizando um cortador local EXQuest (BioRad) para tripsina digestão e LC-MS identificação baseada em proteína. 6. Em gel-digestão tríptica Para esta etapa um Pierce modificado In-Gel Digest tríptico Kit (# 89871X, Pierce) protocolo é usado. Adicionar 200 mL de solução de descoloração (25 mM de bicarbonato de amônio, acetonitrila 50%) para as velas em gel. Vortex e incubar as amostras a 37 ° C por 30 minutos com agitação. Remova e elimine cuidadosamente a solução. Repita o passo 6.1. Adicionar 30 mL de recém-preparados buffer (50 mM Tris [2-carboxietil] fosfina, 22,5 mM de bicarbonato de amônio) para os tubos contendo as velas em gel e incubar a 60 ° C por 10 minutos. Reduzindo Permitem que as amostras para esfriar e, depois, remover e descartar o buffer de redução. Adicionar 30 mL de tampão de alquilação (100 iodoacetamida mM, 20 mM de bicarbonato de amônio, preparado imediatamente antes da utilização em papel alumínio envolto em tubos. Incubar as amostras no escuro à temperatura ambiente por 1 hora. Remova e descarte o buffer de alquilação. Lave as velas gel pela adição de 200 mL de solução de descoloração a cada tubo. Incubar as amostras a 37 ° C por 15 minutos. Remova e descarte a solução de descoloração e repita a lavagem. Adicionar 50 mL de acetonitrila para as velas em gel e incube-os por 10 minutos à temperatura ambiente, que lhes permitam reduzir seca, em seguida, remova cuidadosamente a acetonitrila. Repita 6,8 passo mais uma vez. Pedaços de gel devem ser brancos e pequenos. Permitem que pedaços de gel para secar em um concentrador de CentriVap (Labconco, modelo EX1245) por 10 minutos. Engrossar as peças gel, adicionando 10 mL de solução de tripsina ativado (10 tripsina ng / mL, bicarbonato de amônio 25 mM). Incubar à temperatura ambiente por 15 minutos. Adicionar 25 mL tampão de digestão (25 mM de bicarbonato de amônio) para os tubos. Incubar as amostras à temperatura ambiente durante a noite com agitação. Sonicate as amostras por 10 minutos (Branson, modelo banho sonicador 2510) e spin-las antes de remover o sobrenadante para um novo tubo. Salve o sobrenadante. Para continuar a extrair os peptídeos, adicionar 10 mL de 0,1% de ácido fórmico e incubar por 5 minutos em temperatura ambiente com agitação. Sonicate as amostras por 10 minutos, recolher o sobrenadante e combinam com sobrenadante salvou na etapa 6.13. 7. Dessalinização microescala de extratos de peptídeo Remover bicarbonato de amônio e outros sais nos extratos peptídeo com a ajuda de PepClean C-18 Colunas Spin (ThermoFisher) de acordo com as instruções do fabricante. Peptídeos eluir duas vezes com 20 mL de acetonitrila 70%, evaporar as amostras secas por centrifugação no Concentrador CentriVap por 1 hora e ressuspenderos peptídeos em 10 mL de ácido fórmico 0,1% para análise de MS. 8. Identificação de proteínas por espectrometria de massa HPLC-coupled 5 mL separado da mistura de peptídeos em um cromatógrafo líquido de alta performance (HPLC) mais de 40 minutos, utilizando um gradiente linear de acetonitrila 20-50% com 0,2% de ácido fórmico em um Pepswift coluna PS-DVB monolítica (Dionex) acoplado a um nanospray I de origem para um espectrômetro de massa ion trap (LCQ Deca XP Max, Thermo Fisher Scientific) a uma vazão de 400 nL / min na ponta. Detectar peptídeo MS1 sinais entre 400-1400 m / z e permitir a três picos de íon mais intenso a ser isolado para MS2 seqüenciamento por CID com a exclusão dinâmica. Para identificação de proteínas, analisar os resultados através de um peptídeo Sequest pesquisa de banco de dados do mouse de referência (BioWorks software, Thermo-Fisher Scientific) com uma modificação cisteína estática alquilados e modificações dinâmicas para fosforilação (serina, treonina, tirosina), methylamento (histidina), oxidação (metionina), ADP ribosylation (arginina), e N-terminal acetilação. Aplicar critérios conservadores de correspondência (por exemplo, a tolerância peptídeo definido para 2 AMU e 1,00 tolerância fragmento, proteínas contêm pelo menos 2 peptídeos passar um Xcorr Carga vs Estado de filtro [z = 1 / x = 1,5, z = 2 / x = 2,00, z = 3 / x = 2,50, z = 4 / x = 3,00] e uma probabilidade de p <0,05) 5 manualmente e inspecionar os espectros de MS para a identificação de proteínas confiante. 9. Resultados representativos: Masculino e feminino não exercidas, músculo esquelético murino (bíceps braquial) foi extraído e separado em um mapa bidimensional 5, o primeiro nível do músculo comparativa proteoma (Figura 2). Uma vez visualizada usando alta resolução de imagem digital; cerca de 800 spots de proteínas foram detectadas em cada um. Usando o mapa do sexo masculino proteoma como linha de base, é claro que existem inúmeros pontos que a mudança em abundância no proteoma do sexo feminino. As intensidades de ponto são medidas da mudança nos valores de proteína (Figura 3). As identidades dos spots de proteínas que mudam mais de duas vezes (para cima ou para baixo) e são estatisticamente significativos (p <0,05) com um n = 5 camundongos, são determinados por análise de seqüência de aminoácidos por espectrometria de massa de cromatografia líquida acoplada. Estes resultados mostram que as mulheres demonstram um decréscimo abundância em enzimas de açúcar metabolismo energético e na enzima creatina quinase (CK) isoformas, um sistema de fornecimento de energia em diferentes músculos. Seres humanos e animais mostram maior sexo masculino níveis séricos de CK em repouso e exercício seguinte 9,10, mas os níveis séricos de CK não necessariamente correlacionado com a quantidade de perturbação miofibrilar 11,12. Este dimorfismo de gênero na abundância celular da CK no músculo bíceps braquial murino é uma novela finding5 e pode responder à fisiologicamente diferentes níveis séricos de CK. Números: g1.jpg "/> Figura 1. Um esquema geral do protocolo para a proteômica comparativa. O protocolo está subdividido em três grupos: preparação de amostras, análise de amostra e, identificação de proteínas. As extremidades de cada um destes três grupos de protocolos também são razoáveis ​​lugares pausa, embora os melhores resultados são garnered se o protocolo geral é realizada sem parar. Figura 2. Comparação de proteína murina bíceps braquial feminino pontos em relação aos pontos idênticos em bíceps braquial do sexo masculino (verde círculos o). Spots de que o aumento maior ou igual a duas vezes nas fêmeas estão circulados vermelho (o) e aqueles que diminuíram menos do que ou igual a duas vezes estão circulados azul (o). Figura 3 Análise Gel Intensity Spot:. Eixo X, do sexo femininopré-exercício (controle, n = 5); eixo Y, única fêmea luta 0 grupo de pontos de tempo h (n = 5). Linha de regressão: coeficiente de correlação = 0,919; inclinação = 0,976; interceptar = -0,0293. Pontos acima da linha vermelha e abaixo da linha azul mudar mais de + / – duas vezes.