We beschrijven een methode om motorische activiteit, afgestemd op de elektrisch opgenomen tarsale contact signaal in een vastgebonden insect record, lopen op een gladde ondergrond. Dit wordt gebruikt om de neurale basis van adaptief gedrag onder verminderde invloed van de mechanische interactie tussen de benen door het substraat te bestuderen.
Het bestuderen van de neurale basis van loopgedrag, een gezicht vaak het probleem dat het moeilijk is om de neuronally geproduceerd stappen uitvoer gescheiden zijn van die been bewegingen die het gevolg zijn van passieve krachten en interacties met andere poten door de gemeenschappelijke contact met het substraat. Als we willen begrijpen, dat deel uitmaakt van een bepaalde beweging wordt geproduceerd door het zenuwstelsel motorvermogen, kinematische analyse van stepping bewegingen, moet derhalve worden aangevuld met elektrofysiologische opnames van motorische activiteit. De opname van neuronale of spieractiviteit in een gedragen dier wordt vaak beperkt door de elektrofysiologische apparatuur die het dier kan beperken in zijn vermogen om met zo veel vrijheidsgraden bewegen mogelijk te maken. Dit kan vermeden worden door gebruik te maken implanteerbare elektrodes en vervolgens met het dier bewegen op een lange draad (dat wil zeggen Clarac et al., 1987;. Duch & Pflüger, 1995; Böhm et al., 1997;. Gruhn & Rathmayer, 2002) of door het verzenden de gegevens met behulp van telemetrie-apparaten (Kutsch et al., 1993; Fischer et al., 1996;. Tsuchida et al., 2004;. Hama et al., 2007;.. Wang et al., 2008). Beide van deze elegante methoden, die met succes worden toegepast in grotere geleedpotigen, blijken vaak moeilijk toe te passen in kleinere lopen insecten die gemakkelijk of verstrikt raken in de lange ketting of worden gehinderd door het gewicht van de telemetrische apparaat en de batterijen. Bovendien is in al deze gevallen is het nog steeds onmogelijk om onderscheid te maken tussen de puur neuronale basis van de motoriek en de effecten die uitgeoefend wordt door de mechanische koppeling tussen de benen lopen door het substraat. Een oplossing voor dit probleem is om de experimenten uit te voeren in een tethered dieren die vrij is om te wandelen in plaats en dat is lokaal opgeschort, bijvoorbeeld over een glad oppervlak, wat effectief verwijdert de meeste contact met de grond mechanica. Deze is gebruikt om te ontsnappen reacties (Camhi en Nolen, 1981; Camhi en Levy, 1988) studie, draaien (Tryba en Ritzman, 2000a, b;. Gruhn et al., 2009a), achteruit lopen (Graham en Epstein, 1985) of veranderingen in de snelheid (Gruhn et al.., 2009b) en het laat de onderzoeker gemakkelijk intra-en extracellulaire fysiologie te combineren met kinematische analyses (Gruhn et al., 2006)..
We maken gebruik van een glad oppervlak setup om de timing van de beenspieren te onderzoeken in het gedrag wandelende tak met betrekking tot de touch-down en lift-off onder verschillende gedrags-paradigma's, zoals recht vooruit en gebogen lopen in intacte en verminderde de voorbereidingen.
We hebben beschreven een setup die het mogelijk maakt het optisch geïnduceerde generatie van het draaien gedrag en vergunningen om een grote mate van de ontkoppeling van de neuronally gegenereerd lopen activiteit van de passieve effecten die worden veroorzaakt door de mechanische verplaatsing van de andere lopen ledematen op de grond. Mogelijke informatiestroom tussen de benen door het zenuwstelsel over de grond reactie krachten of tarsale contact, aan de andere kant, is nog steeds mogelijk en laat de onderzoeker de studie van de invloed van dergelijke informatie in het gereduceerde voorbereiding. Grote voordelen van het gladde oppervlak setup onder meer dat de dieren een zeer sterke neiging om te lopen, en in tegenstelling tot lopen of stappen op een treadwheel, het dier kan swing en standfase bewegingen in alle richtingen van de natuurlijke lopen uit te voeren te tonen. Daarnaast is de mate van vrijheid voor alle de benen waarop het dier kan curve lopen of het is een intact of semi-intacte voorbereiding uit te voeren. Omdat de benen kunnen niet zomaar passief verplaatst worden door de voorwaartse beweging van het dier of de beweging van de ondergrond onder, elke beweging weerspiegelt de motor output van dat been (Cruse, 1976; Graham en Wendler, 1981). De setup is zeer geschikt om de neuronale basis van adaptieve gedrag zoals draaien of vooruit ten opzichte van achteruit lopen te onderzoeken, omdat men kan elektrofysiologische opnames van motorische activiteit combineren met de analyse van de beweging van de ledematen kinematica.
We gebruikten de stick insect optomotor reactie op het lopen te roepen. De reacties van de dieren aan de roterende streeppatroon tonen hun bereidheid om curve lopen, terwijl vastgebonden over de gladde ondergrond uit te voeren. De meeste verrassend voor ons, enkel de benen in single-leg voorbereidingen kwalitatief tonen hetzelfde patroon bewegen als in het intacte dier. We hebben dus reden om te geloven dat de controle van de curve loopt grotendeels kan functioneren zonder de coördinatie van zintuiglijke input uit het naburige benen. Het is belangrijk om te testen in verdere experimenten of de activiteit van de motorneuronen van de verwijderde benen is ook beïnvloed door de optomotor patroon. De installatie kan eenvoudig worden aangepast om de studie van andere taken, zoals recht vooruit en achteruit lopen door het plaatsen van een enkele streep in de voorkant van het dier of zachtjes trekken de antennes mogelijk te maken.
De precieze meting van de grond contact met ons in staat stelt te correleren spieractiviteit en been positie. De hoge tijdsresolutie van deze elektrische contact-signaal is beter dan 1ms en leidt ons naar een nieuw inzicht in de timing van de overgang van swing naar standfase. De resolutie is erger voor het standpunt om de overgang swing te wijten aan de vertraging in de afschuiving van het uitvoeren van smeermiddel en een gebrek aan noodzaak van een volledige lift-off tijdens protractie op de glibberige ondergrond. Toch is de kennis over de precieze gang naar houding overgang is een bijzonder nuttige eerste stap willen we de mechanismen te begrijpen die de controle spieren timing en de gecoördineerde activiteiten van de beenspieren in verschillende contexten gedrag (zie ook: Büschges et al., 2008;. Büschges & Gruhn 2008).
Als voorbeeld hebben we gebruik gemaakt het oprolmechanisme en de gradenboog coxae spier van de middelste been en precies gecorreleerd zijn activiteiten met de omschakeling van swing tot standfase, terwijl we tegelijkertijd toezicht gehouden op de gedragsmatige context waarin het been werd gebruikt. Voor dit doel, we geïnduceerde lopen en nam de spieractiviteit continu. Een gegeven been kan een binnen of een buiten been zijn, afhankelijk van de draairichting. In de intensivering middelste been, als een binnenkant van het been in de functionele zin kan worden opgemerkt dat oprolmechanisme en gradenboog spieren kan zowel werken als functioneel standpunt in de spieren, omdat met tussenpozen het been naar achteren stappen in aanvulling op naar voren gerichte stappen produceert (zie Fig.4 ).
De electromyograms (EMGS) uit beide spieren waren verholpen en genormaliseerd naar de tijd van de touch-down en de latentie van de eerste spier spikes was berekend. Interessant is dat de latency van beide spieren met betrekking lift-off en touch-down zijn afhankelijk van de functie van de spier als respectievelijke swing of houding spier (zie Fig.4) en niet op de spier zelf, en laten slechts kleine wijzigingen in de timing van de activiteit begin. De meeste verklaringen voor de verandering van staat van swing tot houding aannemen dat zintuiglijke signalen van tarsale contact leiden tot de start van de houding. De interessante vraag hoe de korte wachttijden tussen de touch-down en spier activering in de wandelende tak zijn gebracht en op welke zintuiglijke informatie waarvan ze afhankelijk kunnen nu worden aangepakt met de gewijzigde setup.
Kortom, laten we een glad oppervlak setup die ons in staat stelt om op betrouwbare ontlokken rechte en kromme lopen in stationaire wandelende takken. Kinematica, spieractiviteit en de timing van de tarsale touch-down en lift-off kan worden gevolgd en gecorreleerd in de twee verschillende gedrags-contexts op hetzelfde moment. Dit geeft ons een uitstekend hulpmiddel om de gedetailleerde verbinding tussen de spieractiviteit en gedragsmatige context studie voor een enkele poot als in het intacte dier en de onderliggende mechanismen.
The authors have nothing to disclose.
Wij danken Michael Dubbert, Oliver Hoffmann, Hans Scharstein, Jan Sydow en Anne Wosnitza voor een uitstekende technische ondersteuning. Deze studie werd ondersteund door de DFG verlenen Bu 857 / 8,10 naar AB
Material Name | Tip | Company | Catalogue Number | Comment |
---|---|---|---|---|
2-component epoxy glue | UHU plus, UHU GmbH, Germany | |||
glass screens (diameter 130mm) | Marata screens, Linos Photonics, Göttingen, Germany | |||
dental cement | ProTemp II, 3M ESPE, Seefeld, Germany | 3M Id : 70-2011-0358-0 Catalog Number : 46430 | Available through 3M (http://www.3m.com/)or dental suppliers | |
fluorescent pigments | Dr. Kremer Farbmühle, Aichstetten, Germany | Cat.#s: i.e 56200 Fluorescent Pigment Golden Yellow 56350 Fluorescent Pigment Flame Red |
http://kremer-pigmente.de/en or http://www.kremerpigments.com/ | |
histoacrylic glue | 3M Vetbond, St.Paul, MN, USA | supplier: WPI | ||
coated copper wire | Elektrisola Eckernhagen | http://www.elektrisola.com/ | ||
electrode cream | Marquette Hellige, Freiburg, Germany | Product is now discontinued, we suggest for example: www.grasstechnologies.com | ||
pulse generator | Model MS501, electronics workshop, Zoological Institute, Cologne, Germany | |||
lock-in-amplifier | electronics workshop, Zoological Institute, Cologne, Germany | |||
AD converter | Micro 1401k II, CED, Cambridge, UK | |||
preamplifier | electronics workshop, Zoological Institute, Cologne, Germany | |||
high speed video camera | Marlin F-033C, Allied Vision Technologies, Stadtroda, Germany | |||
UV LED arrays | 30-50V DC, electronics workshop, Zoological Institute, Cologne, Germany | λ390-395nm Luminance 24cd |
||
Digitalizing software Spike2 | Vers.5.05, CED, Cambridge, UK | |||
motion tracking software | (WINanalyze, Vers.1.9, Mikromak service, Berlin, Germany |