Dieser Artikel beschreibt eine Methode, um lebende Zebrafisch-Embryonen für die Langzeitbildgebung zu montieren. Diese Methode ist kostengünstig und einfach mit regulären Glasbodenmikroskopie-Geschirr für die Bildgebung auf invertiertem Mikroskop durchzuführen. Die Montage erfolgt in Agaroseschichten in unterschiedlichen Konzentrationen.
Protocol
1. Zubereitung von Embryonen Nach der Paarung Embryonen in E3 in einer Petrischale ernten und bei 26,5 °C ca. 28 h vor der Montage bebrüten.HINWEIS: Dies verlangsamt die Entwicklung der Embryonen, so dass die Embryonen zu Beginn der Bildgebung etwa 30 Jahre alt sind. Anästhetisieren Sie Embryonen in 0,016-0,020% Tricain in E3. Um die Pigmentierung zu hemmen, fügen Sie PTU zu einer Konzentration von 200 M hinzu. Dechorionate die Embryonen mit Zangen …
Representative Results
Abbildung 1: Beschreibung der Montagemethode. (A) Fügen Sie den Zebrafisch-Embryo zu dem kleinen Brunnen hinzu, der durch den Glasboden in der 35 mm Schale geschaffen wurde. (B) Fügen Sie der Agaroseschicht 1 den kleinen Brunnen hinzu, um den Embryo zu bedecken. (C) Legen Sie vorsichtig ein Deckglas über den kleinen Brunnen. (D) Agaroseschicht 2 auf den gesamten Boden der 35 mm Schale geben. (E) E3 zum Gericht hinzufü…
Materials
Low melting agarose
Sigma-Aldrich, MO
A9414
Store dissolved solution at 4 °C
35 mm glass bottom dishes with No. 0 coverslip and 10 mm diameter of glass bottom
Layered Agar Mounting: Preparing Live Zebrafish Embryos for Long-Term Imaging with an Inverted Microscope. J. Vis. Exp. (Pending Publication), e20186, doi: (2023).