Se describe la disección fina del sistema nervioso stomatogastric del estómago de la langosta americana (<i> Homarus americanus</i>).
Con el objetivo de comprender cómo los sistemas nervioso produce la actividad y responder al medio ambiente, los neurocientíficos a su vez a los sistemas modelo que muestra la actividad de interés y son accesibles y susceptibles a los métodos experimentales. El sistema nervioso stomatogastric (STNS) de la langosta americana (<i> Homarus americanus</i>, También se sabe que la langosta del Atlántico o Maine) se ha establecido como un sistema modelo para estudiar el ritmo de generación de redes y la neuromodulación de las redes. El STNS consta de 3 ganglios anterior (2 ganglios comisural y un ganglio esofágicas), que contiene neuronas moduladoras que el proyecto de forma centralizada para el ganglio stomatogastric (STG). El STG contiene aproximadamente 30 neuronas que forman dos redes centrales de patrones de generación, las redes de píloro gástrico y que subyacen a los comportamientos de alimentación de los crustáceos<sup> 1,2</sup>. Si bien es posible estudiar este sistema<i> In vivo</i<sup> 3</sup>, El STNS sigue produciendo su actividad rítmica cuando se aíslan<i> In vitro</i>. El aislamiento físico de los STNS en un plato permite un fácil acceso a los cuerpos celulares en los ganglios de los registros electrofisiológicos intracelulares y los nervios de la STNS para las grabaciones extracelular. Aislar el STNS es un proceso de dos partes. La primera parte, la disección del estómago de los animales, se describe en un artículo de video que lo acompaña<sup> 4</sup>. En este artículo de vídeo, las técnicas de disección finas se utilizan para aislar el STNS del estómago. Este procedimiento da como resultado una preparación del sistema nervioso que está disponible para los registros electrofisiológicos.
La anatomía de la langosta y el estómago STNS ha sido bien descrita previamente 5,6, y las variaciones de este procedimiento la disección se han utilizado en numerosos estudios. Se recomienda familiarizarse con la anatomía del estómago 5-7 y STNS 5,8 antes de la disección de inicio. Esa familiaridad hace que disminuya el riesgo de daños accidentales sufridos por los nervios y los tejidos.
Para mantener la salud de la preparación, es fundamental para mantener la preparación a una temperatura fresca. Esto se logra fácilmente mediante el intercambio de la solución salina cada 30 minutos con solución salina a 4 ˚ C conservarse en la nevera. Cuando se sumerge en una solución salina fría, el aislamiento de preparación STNS es viable por muchas horas. Grabaciones en relación Homarus gammarus han demostrado una actividad rítmica estable desde el STG lo largo de 5 días videodan vitro 9; robustez similar se ha visto en el H. americanus (obs. pers.).
Modulador de entrada a la STG de los ganglios de la comisura es necesario para preservar los patrones motores en marcha. Por lo tanto, para mantener una actividad normal rítmica estos ganglios y el hijo de iones, y los nervios STN deben mantenerse intactos. La disección se describe conserva varios nervios motores (que contiene los axones de la neurona motora): el s AGN (con molino gástrico (GM) axones), el mvn s (que contiene lateral gástrico (LG) e Inferior axones cardiaca (IC)), el s PYN (que contiene las neuronas pilórica (PY) axones), el PDN s (que contiene Dilatador pilórica (PD) axones), y la s LVN (que contiene pilórica lateral (LP), gástrico medial (MG), los axones de GLP, así como los de GM, PD y PA). Mediante la disección de más (o diferente) los nervios, otros axones de neuronas motoras pueden ser grabadas. Cada tipo individual de la neurona motora axonal puede registrarse de forma individual mediante la disección y el registro de los nervios que inervan los músculos a los que ese tipo de proyectos de las neuronas.
Esta preparación se puede utilizar para una variedad de estudios se centraron en la función del sistema nervioso. La actividad de las neuronas podrán ser grabadas con registros intracelulares, el electrodo afilado de somata o axones, o mediante el registro de los impulsos eléctricos extracelular de los nervios. Muchos canales de iones en las neuronas STG han sido parcialmente clonado y el ARNm se puede medir de forma manual sacó somata 10,11.
Nos gustaría agradecer a nuestro asesor, el Dr. Eva Marder. Esta investigación fue financiada por el Instituto Nacional de Salud subvenciones NS17813 a Eva Marder y NS059255 a AE T.
Material Name | Tip | Company | Catalogue Number | Comment |
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Fine Tungsten Wire (0.001 in. diameter) | Tool | California Fine Wire | Cut into 1-2mm pieces to use as fine pins. | |
Forceps #5 | Tool | FST | 91150-20 | |
Minuten Pins | Tool | FST | 26002-10 | |
Moria Spring Scissors (7mm blades) | Tool | FST | 15370-52 | These are the top of the line. There are more economical spring scissors available from the same company. |
Petri Dish (100x15mm) | Tool | Fischer | 08-757-12 | Fill 2-4mm with Sylgard 182. |
Sylgard 182 | Diğer | Dow Corning | 182 | |
Pin Holder | Tool | FST | 26018-17 | Optional. Desheathing can be done with scissors and fine forceps alone. |
Super fine forceps #5SF | Tool | FST | 11252-00 | |
Tungsten Needles | Tool | FST | 10130-05 | Optional. Desheathing can be done with scissors or with pins cut from fine tungsten wire. |
Dissection microscope |