– [강사] 복제 시 사용되는 대부분의 원핵성 인자는진핵성 DNA 복제에 대해서도비슷한 역할을 합니다이 복제 프로세스는 인식 콤플렉스(ORC)가 결합되는복제 원점에서 시작됩니다그런 다음 나선효소가 유인되어(끌려 와서)DNA 가닥을 풀어내고두 개의 복제 분기점으로 기포를 만들어냅니다또한 프리마제도 도착해서 RNA 프라이머를 합성하는데이것은 나선효소가 움직이면서DNA 중합효소가 새로운 DNA로 연장되는 것입니다원핵 생물에서와 같이, 새롭게 형성된 앞서는 가닥은계속해서 성장하며, 반대로 뒤처지는 가닥은 복제 분기점을 따라작은 오카자키 분절로 생성되어분기점과 반대 방향으로 이동합니다여러 요인들 때문에, 이 구조의 절반에서앞서는 가닥을 생성하는데 사용되는 DNA 주형이다른 절반에서는 뒤처지는 가닥을 생성합니다흥미롭게도, 다양한 복제 기점은선형 진핵 염색체에 존재하며복제는 연관된 구가 결합될 때 종료됩니다그러고 나서 프라이머는 RNAse와 같은 효소를 통해 제거되고DNA용으로 채취됩니다이후 DNA 리가아제는 모든 세그먼트에 부착합니다하지만 엔드 프라이머가 뒤처지는 가닥에서 사라지면공간은이 비어 있게 됩니다그리고 복사되지 않은 DNA 주형이 그 위에 펼쳐져 있게 됩니다이것과 싸우기 위해, 텔로머라아제라고 불리는 효소는과도하게 뻗은 부위에 붙어코딩되지 않은 DNA 염기서열로 그것을 연장시킵니다프리메이즈 및 DNA 중합효소는 이 확장된 영역에 작용하여다중 복제 도중에 뒤처지는 가닥에서DNA 코딩 손실을 보호하는 텔로미어 캡을 만듭니다따라서 진핵 DNA 복제는 어버이 가닥 및새로 합성된 가닥을 가진 두 개의 DNA 분자로다양한 복제 기점과 텔로미어로 끝납니다