Os receptores beta sãoclassificados em trêssubclasses: β1, β2 e β3. Os receptores β1estão localizados principalmente no coração e nos rins. Quandosãoativados, aumentam a frequência cardíaca, a contratilidade e a liberação de renina. Esseprocesso aumenta a pressão arterial e auxilia no controle do estresse. Em contraste, os receptores β2estão situados principalmente nos pulmões, vasos sanguíneos e músculos esqueléticos. Após a ativação, desencadeiamo relaxamento da musculatura lisa, causando broncodilatação e vasodilatação. Isso dilata as vias aéreas e os vasos sanguíneos, melhorando o fornecimento de oxigênioaostecidos, reduzindo a resistência das vias aéreas e auxiliando narespiração. Os antagonistas beta, oubetabloqueadores, bloqueiam os sítios dos receptores beta competindocom a norepinefrina e a epinefrina. Eles são categorizados como nãoseletivos e seletivos. Os betabloqueadoresnãoseletivostêm como alvo tanto os receptores β1quantoβ2, enquanto os seletivosconcentram-se apenas nos receptores β1. Betabloqueadoresnãoseletivos, como o propranolol, inibem a atividade do receptor β1 em pacientes hipertensos, reduzindo a frequência cardíaca, a força de contração e a liberação de renina. Como resultado, a resistência periférica, o volume sanguíneo e a pressão arterial diminuem. No entanto, devido à suanaturezanãoseletiva, o propranololtambéminibe a broncodilatação mediada por β2, o que pode levar ao aumento da resistência das vias aéreas. Isso agrava as condiçõesrespiratóriasna asma ounadoença pulmonar obstrutivacrônica (DPOC). Betabloqueadoresseletivos, como metoprolol e atenolol, diminuem o risco de broncoconstriçãoindesejada. Suaespecificidade para receptores β1 os torna cardiosseletivos. Aocontrário dos bloqueadores nãoseletivos, que podematravessar a barreira hematoencefálica e causar efeitoscolaterais relacionados ao SNC devido à sua alta lipofilicidade, os betabloqueadoresseletivosapresentambaixalipofilicidade. Eles são menos propensos a impactar o sistema nervoso central.