Le cellule devono seguire un processo multistrato, al fine di sintetizzare una proteina accuratamente ripiegata a partire dalle informazioni codificate nei geni. Questo processo ha due fasi importanti-trascrizione e traduzione. La trascrizione è il trasferimento di informazioni dal DNA ad un RNA messaggero, o molecola di mRNA.Qui, l’RNA polimerasi II copia le informazioni codificate nel DNA di un gene in un messaggero o pre-mRNA. La sequenza nucleotidica del DNA definisce il codice genetico dell’mRNA. Il pre-mRNA deve essere sottoposto ad una serie di fasi di processazioni elaborate, come 5 primi capping, 3 primi poliadenilazione, e splicing nel nucleo per formare un mRNA maturo.Dopo un controllo di qualità iniziale nel nucleo, l’mRNA maturo viene quindi trasportato attraverso complessi di pori nucleari al citoplasma. Nel citoplasma, il ribosoma esegue un controllo di qualità sull’mRNA, e gli mRNA non elaborati correttamente vengono degradati. Durante la traduzione, il ribosoma traduce l’mRNA correttamente processato in una catena di amminoacidi con l’aiuto di tRNA.La sequenza aminoacidica in un polipeptide dipende dai codoni tripletta nell’mRNA. La nuova catena polipeptidica formata, viene poi ripiegata in una proteina con l’aiuto di chaperones. Questo processo porta alla struttura funzionale terziaria della proteina.un errore nel processo di traduzione può determinare una catena polipeptidica errata, e quindi una proteina dispiegata che può essere tossica per la cellula. Tali proteine malripiegate o anormali sono rapidamente riconosciute dalle molecole di ubiquitina e degradate nei proteasomi.