يتم حفظ RNA بوليميراز (RNAP) في جميع الحيوانات، مع وجود RNAPs البكتيرية والبدئية وحقيقية النواة التي تشترك في تسلسل هام وتشابه بنيوي ووظيفي. كل من التنظيم الهيكلي والطوبولوجيا القابلة للطي للوحدات الفرعية للإنزيم. ومع ذلك، لا تنعكس أوجه التشابه هذه في آلية عملها.
تتطلب جميع الـ RNAPs الثلاثة حقيقية النواة عوامل نسخ محددة، يكون بروتين ربط TATA شائعًا للجميع. تظل هذه البروتينات مرتبطة بـ RNAP لتوجيه اتجاه تخليق الحمض النووي الريبي على خيط DNA النموذجي.
بمجرد أن يبدأ RNAP في الاستطالة، يتم تحرير عوامل النسخ من الحمض النووي، بحيث يمكنهم بدء جولة أخرى من النسخ باستخدام جزيء RNA بوليميراز الجديد. يرتبط RNAP الآن بقوة بنموذج الحمض النووي ويواصل توليف نسخة RNA لتسلسلات طويلة مسافات طويلة، دون الانفصال عن DNA.
على عكس إشارات الإنهاء المشفرة بواسطة الجينات البكتيرية، تفتقر جينات ترميز البروتين المنسوخة بواسطة RNA بوليميراز II إلى تسلسلات محددة توجه الإنزيم إلى النهاية في مواقع محددة. مسار الإنهاء الأكثر شيوعاً، والمعروف باسم الإنهاء المعتمد على Poly (A)، يجمع بين تعدد الأدينيل لنسخة mRNA مع إنهاء RNAP. هنا، بينما يستمر RNA بوليميراز II في نسخ الحمض النووي الريبي،أحياناً يصل إلى آلاف الأزواج الأساسية بعد نهاية تسلسل الجينات، يتم شق النسخة في موقع داخلي. وبالتالي يتم تحرير الجزء المنبع من النص ويمكن إضافة ذيل متعدد الأدينين إلى 3’؛ نهاية النص المشقوق. يتم هضم منتج انشقاق المصب بواسطة 5′؛-نوكلياز بينما لا يزال يتم نسخه بواسطة RNA بوليميراز II. عندما يستوعب 5′؛ -إيكسونولياز كل النص المتبقي، فإنه يساعد RNAP على الانفصال عن حبلا قالب الحمض النووي الخاص به، وبالتالي إكمال النسخ.
