大多数原核生物因素 在复制过程中使用 具有扮演类似角色的等同物 在真核生物DNA复制中。 此过程在复制源处启动, 识别复合物结合的^。 然后Helicase被吸引到该网站 并分离DNA链, 用两把叉子生成一个泡泡。 Primase也到达并生成RNA引物, 当解旋酶移动时, DNA聚合酶与新DNA延长。 在原核生物中,新形成的前导链 在复制分支之后不断增长。 相反,滞后链 是用小的冈崎碎片制造的, 在叉子对面旅行。 由于多种因素, 用于产生前导链的DNA模板 在这个结构的1/2 在另一个中产生滞后链。 有趣的是,存在各种复制起源 在线性真核染色体上, 和复制终止 当他们相关的球体凝聚时。 然后通过RNA酶等酶消除引物 并交换DNA。 然后,DNA连接酶附着任何片段。 但是,当末端引物消失时 从滞后的线索,空间仍然是空的, 并且有一段未复制的DNA模板 靠近它。 为了解决这个问题,一种叫做端粒酶的酶 粘贴到悬垂区域 并用非编码DNA序列延长它。 Primase和DNA聚合酶作用于这个扩展区域, 创建端粒帽 保护免受编码DNA的损失 在多次复制期间来自滞后链。 因此,真核生物DNA复制以两个DNA分子结束, 每个都有一个亲本和新合成的链, 许多复制起源和端粒。