Nous décrivons une méthodologie basée sur la diversification des séquences pour estimer les préférences en acides aminés des sites de liaison multispécifiques dans les interactions protéine-protéine (IPP). Dans cette stratégie, des milliers de ligands peptidiques potentiels sont générés et criblés in silico, surmontant ainsi certaines limites des méthodes expérimentales disponibles.
