Cette étude présente un nouveau bain suspendu sous-microgel κ-carraghénane, présentant des propriétés de transition réversibles remarquables de brouillage-déblocage. Ces attributs contribuent à la construction de tissus et d’organes biomimétiques dans la bio-impression 3D intégrée. L’impression réussie de tissus de type cœur/œsophage avec une résolution élevée et une croissance cellulaire démontre des applications de bio-impression et d’ingénierie tissulaire de haute qualité.
La bio-impression tridimensionnelle (3D) intégrée utilisant un bain de support d’hydrogel granulaire est apparue comme une technique essentielle pour créer des échafaudages biomimétiques. Cependant, la conception d’un milieu de suspension de gel approprié qui équilibre le dépôt précis de bio-encre avec la viabilité et la fonction cellulaires présente de multiples défis, en particulier pour obtenir les propriétés viscoélastiques souhaitées. Ici, un nouveau bain de support de gel κ-carraghénane est fabriqué grâce à un processus de broyage mécanique facile à utiliser, produisant des particules homogènes à l’échelle submicroscopique. Ces sous-microgels présentent un comportement d’écoulement typique de Bingham avec une faible contrainte d’élasticité et des propriétés d’amincissement par cisaillement rapide, ce qui facilite le dépôt en douceur des bio-encres. De plus, la transition gel-sol réversible et les capacités d’auto-guérison du réseau de microgels κ-carraghénane garantissent l’intégrité structurelle des constructions imprimées, permettant la création de structures tissulaires complexes et multicouches avec des caractéristiques architecturales définies. Après l’impression, les sous-microgels κ-carraghénane peuvent être facilement éliminés par un simple lavage salin tamponné au phosphate. D’autres bio-encres avec des bio-encres chargées de cellules démontrent que les cellules à l’intérieur des constructions biomimétiques ont une viabilité élevée de 92 % et étendent rapidement les pseudopodes, tout en maintenant une prolifération robuste, ce qui indique le potentiel de cette stratégie de bio-impression pour la fabrication de tissus et d’organes. En résumé, ce nouveau milieu sous-microgel κ-carraghénane apparaît comme une voie prometteuse pour la bio-impression intégrée d’une qualité exceptionnelle, ayant de profondes implications pour le développement in vitro de tissus et d’organes modifiés.
Les échafaudages d’ingénierie tissulaire, y compris les fibres électro-filées, les éponges poreuses et les hydrogels polymères, jouent un rôle central dans la réparation et la reconstruction des tissus et des organes endommagés en fournissant un cadre structurel soutenant la croissance cellulaire, la régénération des tissus et la restauration de la fonction des organes 1,2,3. Cependant, les échafaudages traditionnels rencontrent des difficultés pour reproduire avec précision les structures des tissus natifs, ce qui entraîne un décalage entre les tissus modifiés et les tissus naturels. Cette limitation entrave la cicatrisation efficace des tissus défectueux, soulignant le besoin urgent de faire progresser la conception des échafaudages pour obtenir un biomimétisme plus précis. La bio-impression tridimensionnelle (3D) est une technique de fabrication innovante qui permet de construire avec précision des structures complexes de tissus biologiques, couche par couche, à l’aide de biomatériaux, d’encres et de cellules4. Parmi divers biomatériaux, les hydrogels polymères apparaissent comme des bio-encres idéales avec leur réseau distinctif qui facilite l’encapsulation in situ des cellules et soutient de manière cruciale leur croissance 5,6. Néanmoins, de nombreux hydrogels mous et hautement hydratés ont tendance à induire un flou ou un effondrement rapide des structures d’échafaudage imprimées pendant le processus d’impression lorsqu’ils sont utilisés comme bio-encres. Pour relever ce défi, la technologie de bio-impression 3D intégrée utilise un bain de microgel comme matériau de support, permettant un dépôt précis de bio-encre douce. Lors de la gélification des bio-encres d’hydrogel, des échafaudages bioniques raffinés avec des structures complexes sont obtenus en retirant le bain de microgel. Des matériaux tels que la gélatine 7,8, l’agarose9 et la gomme gellane10,11 ont été utilisés pour créer des bains de microgels pour la bio-impression 3D intégrée, faisant progresser considérablement l’application des hydrogels souples dans l’ingénierie tissulaire. Cependant, la taille des particules au micron et non uniforme de ces gels particulaires a un impact négatif sur la résolution et la fidélité de l’impression 3D 12,13,14. Il est urgent de fabriquer un flotteur en suspension semblable à un gel avec de petites particules uniformément dispersées, offrant des avantages dans la réalisation d’une bio-impression haute fidélité.
Dans ce protocole, un nouveau bain suspendu sacrificiel de granulés κ-carraghénane avec un niveau submicronique uniforme est présenté pour l’impression 3D intégrée. Ce comportement innovant de bain sub-microgel de transition rapide de blocage-déblocage facilite la fabrication précise d’échafaudages d’hydrogel biomimétiques avec une haute fidélité structurelle15. À l’aide de ce nouveau support de suspension, une série de tissus et d’organes biomimétiques présentant des structures tissulaires multicouches sont imprimés avec succès, à l’aide d’une bio-encre composite composée de méthacrylate de gélatine et de fibrométhacrylate de soie. Dans cette étude, nous avons choisi l’œsophage comme objet biomimétique de bio-impression 3D, principalement parce que l’œsophage a non seulement une structure tissulaire multicouche, mais aussi que sa couche musculaire présente une structure de stratification complexe circulaire interne et longitudinale externe. Assurer un alignement et une organisation corrects de ces couches est essentiel pour la régénération fonctionnelle des tissus. Par conséquent, nous désirons vivement reproduire l’architecture multicouche de l’œsophage. Plus important encore, nous avons utilisé des sous-microgels κ-carraghénane comme bain de suspension et GelMA/SFMA comme bio-encre pour concevoir et construire un échafaudage biomimétique pour l’ingénierie tissulaire. L’œsophage imprimé peut être facilement libéré par un lavage salin tamponné au phosphate répété. De plus, le bain sous-microgel κ-carraghénane est exempt de substances cytotoxiques, assurant une cytocompatibilité élevée15. Les cellules musculaires lisses chargées dans les échafaudages anisotropes présentent une activité d’étalement notable. Ce milieu de suspension submicrogel uniforme offre une nouvelle voie pour la fabrication de tissus et d’organes complexes grâce à la bio-impression 3D intégrée.
La préparation de bains de suspension sub-microgel κ-carraghénane pour une utilisation dans la bio-impression est un processus soigneusement orchestré qui implique plusieurs étapes critiques pour s’assurer que le support résultant présente les propriétés souhaitées pour soutenir les bio-encres. Initialement, une solution de κ-carraghénane est préparée en dissolvant la poudre de κ-carraghénane dans de l’eau désionisée à des températures ?…
The authors have nothing to disclose.
Cette recherche a été soutenue par la Fondation des sciences naturelles de Ningbo (2022J121, 2023J159), le projet clé de la Fondation des sciences naturelles de la ville de Ningbo (2021J256), la Fondation ouverte du Laboratoire clé d’État d’ingénierie moléculaire des polymères (Université Fudan) (K2024-35) et le Laboratoire clé de médecine de précision pour les maladies athéroscléreuses de la province du Zhejiang, Chine (2022E10026). Merci pour le soutien technique des installations centrales, Centre des sciences de la santé de l’Université de Ningbo.
3D bioprinter | Custom-designed | ||
4’,6-Diamidino-2-Phenylindole | Solarbio Life Science | C0065 | Ready-to-use |
405 nm UV light | EFL | XY-WJ01 | |
Cell Counter | Corning | Cyto smart 6749 | |
Confocal laser scanning microscope | Leica | STELLARIS 5 | |
DMEM high glucose | VivaCell | C3113-0500 | High Glucose, with Sodium Pyruvate and L-Glutamine |
Dynamic rotational rheometer | TA Instrument | Discovery HR-20 | |
Esophageal smooth muscle cells | Supplied by the Department of Cell Biology and Regenerative Medicine, Health Science Center, Ningbo University | Primary cells from the rabbit esophagus | |
Fetal bovine serum | UE | F9070L | |
Fluorescein isothiocyanate labeled phalloidin | Solarbio Life Science | CA1610 | 300T |
Gelatin methacrylate | EFL | EFL-GM-60 | 60% substitution |
k-carrageenan | Aladdin | C121013-100g | Reagent grade |
Lithium Phenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphinate | Aladdin | L157759-1g | 365~405 nm |
Live-Dead kit | beyotime | C2015M | |
Microplate reader | Potenov | PT-3502B | |
Paraformaldehyde | Solarbio Life Science | P1110 | 4% |
Penicillin/streptomycin | Solarbio Life Science | MA0110 | 100 ´ |
Phosphate buffered saline | VivaCell | C3580-0500 | pH 7.2-7.4 |
Silk fibroin methacrylate | EFL | EFL-SilMA-001 | 39% substitution |
Triton X-100 | Solarbio Life Science | T8200 | |
Trypsin-EDTA | VivaCell | C100C1 | 0.25%, without phenol red |