Summary

إجراء اختبار حساسية القرنية لمرضى العيون والبصريات

Published: August 02, 2024
doi:

Summary

يوفر اختبار حساسية القرنية نظرة ثاقبة لصحة أعصاب القرنية ويساعد في تشخيص أمراض سطح العين. نقدم بروتوكولا موجزا لتقييم حساسية القرنية نوعيا والتي يمكن استخدامها بسهولة من قبل مقدمي العناية بالعيون عبر الإعدادات السريرية.

Abstract

القرنية هي البنية الأكثر كثافة في جسم الإنسان ، مما يجعلها واحدة من أكثر الأنسجة حساسية. يمكن ملاحظة التغيرات في حساسية عصب القرنية في العديد من أمراض سطح العين. يمكن زيادة حساسية الأعصاب ، كما هو الحال في كثير من الأحيان في المرضى الذين يعانون من مكون الاعتلال العصبي لألم العين ، أو تنقص ، كما هو الحال في المرضى الذين يعانون من التهاب القرنية العصبي. يتضمن اختبار حساسية القرنية تقييم رد فعل المريض على التحفيز القصير للقرنية ، ويعطي نظرة ثاقبة لصحة أعصاب القرنية ، ويوفر قيمة تشخيصية لتقييم صحة الأعصاب والتفاعل مع سطح العين. حاليا ، هناك إرشادات منشورة محدودة حول كيفية إجراء اختبار حساسية القرنية في بيئة سريرية. تقدم هذه المقالة بروتوكولا لاختبار حساسية القرنية باستخدام مواد سهلة الاستخدام ومنخفضة التكلفة يمكن الوصول إليها بسهولة لمقدمي العناية بالعيون (إما قطعة قطن أو قطعة من خيط تنظيف الأسنان أو منديل مدبب بدقة). يسمح هذا البروتوكول بالتقييم النوعي لحساسية القرنية حيث يتم تصنيف الاستجابات لتحفيز القرنية من 0 (بدون استجابة) إلى 3 (استجابة شديدة الحساسية). يمكن إجراء هذا الاختبار بسرعة (في حوالي 30 ثانية). نظرا لقيمته التشخيصية وإمكانية الوصول إليه ، يجب تضمين اختبار حساسية القرنية كجزء من فحص العين القياسي لأي مريض يخضع لفحص سطح العين.

Introduction

تتمثل الوظائف الرئيسية للقرنية في حماية محتويات العين وتركيز الضوء على شبكية العين1. القرنية هي البنية الأكثر كثافة في جسم الإنسان ، مع 7000 مستقبل عصبي لكل مم2 ، وبالتالي فهي واحدة من أكثر أنسجتها حساسية 2,3. تنشأ أعصاب القرنية من فرع العيون من الأعصاب ثلاثية التوائم وتلعب دورا رئيسيا في الحفاظ على توازن القرنية وسلامتها من خلال التوسط في ردود الفعل الوقائية مثل الوميض وإنتاج الدموع ، وتوفير الدعم الغذائي لسطح العين ، وتحفيز التئام الجروح عن طريق إطلاق الوسائط العصبية1،4،5،6.

يمكن أن يساهم الضرر الناتج عن الخلل اللاحق في أعصاب القرنية (فرط الحساسية أو نقص الحساسية) في أمراض سطح العين3،7،8. في الواقع ، تم التعرف على التشوهات الحسية العصبية كمساهمين محتملين في أعراض وعلامات مرض جفاف العين وتم دمجها في تعريف الفيلم المسيل للدموع وسطح العين لعام 2017 لمرض جفاف العين: “مرض متعدد العوامل في سطح العين يتميز بفقدان توازن الفيلم المسيل للدموع ، ويرافقه أعراض العين ، حيث عدم استقرار الفيلم المسيل للدموع وفرط الأسمولية ، يلعب التهاب سطح العين وتلفه ، والتشوهات الحسية العصبية أدوارا مسببة6،9،10. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تؤدي الإصابة أو الخلل الوظيفي في أي مكان على طول مسار العصب الثلاثي التوائم إلى التهاب القرنية العصبي (NK)11 ، وهي حالة تنكسية للقرنية. تشمل مراحله اعتلال القرنية الظهاري ، والتقرح ، والانثقاب ، مما قد يؤدي إلى فقدان البصر لاحقا3.

يمكن تصنيف آلام سطح العين على أنها مسبب للألم أو اعتلال الأعصاب في الأصل8. في آلام سطح العين العصبية ، تصبح الأعصاب شديدة الحساسية بسبب آثار آفة أو مرض في المسار الحسي الجسدي ، والذي يحدث غالبا بسبب الشفاء غير القادر على التكيف بعد الصدمة أو الجراحة8. كما تم الإبلاغ عن تشوهات في أعصاب القرنية في أمراض العيون الأخرى ، بما في ذلك الجلوكوما وأمراض العين الدرقية والقرنية المخروطية واعتلال القرنية السكري وضمور فوش البطاني12،13،14،15 ، وهذه النتائج قابلة للتكرار في النماذج الحيوانية6،16،17. والجدير بالذكر أن تشوهات الأعصاب لا يتم تحديدها دائما كعنصر من مكونات أمراض العين ، وغالبا ما يتم تفويت مكون التغذية العصبية أو الاعتلال العصبي للألم ، مما يؤكد الحاجة إلى مزيد من الإجراءات التشخيصية لتقييم وجود تشوهات عصبية18. نظرا لأن أمراض سطح العين قد تنطوي على خلل وظيفي في عصب القرنية أو تحدثه ، فإن تقنية موجزة لتقييم وظيفة عصب القرنية توفر قيمة تشخيصية كبيرة.

يقيم اختبار حساسية القرنية رد فعل المريض على تحفيز القرنية لفترة وجيزة ، مما يوفر نظرة ثاقبة وظيفية لحالة أعصاب القرنية (الحساسية الغائبة أو المنخفضة أو الطبيعية أو المتزايدة)13,19. على سبيل المثال ، في المرضى الذين يعانون من التهاب القرنية العصبي ، وجدت الدراسات علاقات إيجابية بين حساسية القرنية ومعلمات تعصيب عصب القرنية كما تم تقييمها باستخدام الفحص المجهري متحد البؤر في الجسم الحي 20,21 ، بما في ذلك طول ألياف العصب القرنية (R2 = 0.2951 ، P = 0.0016)21. كما لوحظت علاقة إيجابية بين حساسية القرنية وكثافة أعصاب القرنية في التهاب القرنية الهربس البسيط (r = 0.55، P < 0.001) ومرض جفاف العين (r = 0.644; ف = 0.045)22,23. ومع ذلك ، فإن تعصيب القرنية غير الطبيعي لا يرتبط دائما بحساسية القرنية الشاذة13.

تم الإبلاغ عن تغيرات في حساسية القرنية في مرض جفاف العين (بما في ذلك مرض جفاف العين في سجوجرن ومرض جفاف العين المرتبط بالسكري) ؛ آلام الأعصاب العينية. التهاب القرنية العصبي ضمور فوش البطاني. وعلاجات العين للجلوكوما بما في ذلك القطرات الموضعية ، ورأب التربيق بالليزر ، والتخثر البطيء عبر الصلبة ، واستئصال الجسم الهدبي النبضيالدقيق 3،8،12،24،25،26،27،28،29. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون نقص الحس على المدى القصير ثانويا للجراحة الانكسارية30. انخفاض أو غياب حساسية القرنية هو السمة المميزة لالتهاب القرنية العصبي وهو مفتاح تشخيصه3،11،31. غالبا ما يظهر انخفاض حساسية القرنية مع انخفاض إنتاج الدموع واضطراب الظهارة ، ويمكن أن تشير الحساسية المتزايدة إلى ألم الاعتلال العصبي العيني ، على الرغم من أن آليات الاعتلال العصبي يمكن أن تسهم في الألم حتى في الأفراد الذين يعانون من حساسية القرنية المنخفضة أو الطبيعية 9,32.

يمكن تقييم حساسية القرنية باستخدام الطرق النوعية أو الكمية ، على الرغم من أن الأساليب الكمية تقتصر في المقام الأول على إعدادات البحث2،8،11،31،33،34،35. يتم إجراء التقييمات الكمية إما باستخدام مقياس تجميل كوشيه بونيه أو مقياس جماليات الغاز في بلمونتي. تم مؤخرا تسجيل مقياس تجميل جديد غير ملامس ، وهو مقياس تجميل القرنية بريل ، من قبل كل من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاختبار حساسية القرنية36،37،38،39. القيود المرتبطة بمقاييس تجميل الغاز Cochet-Bonnet و Belmonte ، بما في ذلك التكلفة والتحدي المتمثل في الحفاظ على العقم ، تجعل استخدامها نادرا في الممارسة السريرية3. يمكن تنفيذ الطرق النوعية بسهولة من قبل مقدمي العناية بالعيون أو موسعات الأطباء ، لأنها منخفضة التكلفة ومتاحة بسهولة وتتطلب القليل من التدريب والوقت8،33،37. علاوة على ذلك ، لا توجد إرشادات منشورة كافية حول كيفية إجراء اختبار حساسية القرنية وكيف يمكن لدرجات حساسية القرنية كجزء من العمل السريري أن تفيد التشخيص. هنا ، نقوم بتفصيل بروتوكول لاختبار حساسية القرنية فعال من حيث التكلفة ، وسهل الفهم ، ويمكن الوصول إليه ، ويمكن اعتماده بسهولة من قبل مقدمي العناية بالعيون عبر الإعدادات السريرية.

Protocol

تمت الموافقة على هذه الدراسة من قبل مجلس المراجعة المؤسسية لجامعة ميامي ، والتزمت الأساليب بمبادئ إعلان هلسنكي. وقع جميع المرضى على نموذج موافقة مستنيرة قبل المشاركة. يتم سرد الكواشف والمعدات المستخدمة في الدراسة في جدول المواد. 1. التحضير قبل الإجراء إجراء اختبار حساسية القرنية على المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بمرض سطح العين مع تغيرات في أعصاب القرنية (الجدول 1)11،31،40،41،42. تأكد من إجراء الاختبار قبل إعطاء أي قطرات للعين ، وخاصة قطرات العين المخدرة ، لأن قطرات العين المخدرة تقلل من حساسية القرنية43 لفترة (تختلف حسب نوع قطرة العين المستخدمة). تأكد من إزالة العدسات اللاصقة قبل الاختبار. 2. إجراء الاختبار ملاحظة: يوضح الشكل 1 نظرة عامة على إجراء الاختبار. اطلب من المريض الجلوس في وضع مريح على كرسي. استخدام خصلة قطنية (من قطعة قطن معقمة) ؛ خيط تنظيف الأسنان غير المشمع وغير المنكه ؛ أو طرف مدبب بدقة من الأنسجة كحافز للتقييم النوعي لحساسية القرنية11,33 (الشكل 1 ، الخطوة 2).ملاحظة: احتفظ بمحفز الاختبار في كل حارة لسهولة الوصول إليها. اطلب من المريض التركيز على هدف ، مثل نقطة أو حرف من مخطط اختبار متقدم مباشرة44 (الشكل 1 ، الخطوة 3). إذا كان المريض يعاني من عين مصابة مشتبه بها ، فاختبر القرنية غير المصابة أولا.ملاحظة: في حالة الاشتباه في وجود حالة ثنائية ، قم أولا باختبار القرنية الأقل تأثرا. اطلب من المريض الإبلاغ عندما يشعر أن التحفيز يلمس القرنية (الشكل 1 ، الخطوة 4). اقترب من الجانب الجانبي للمريض لتقليل الاستجابات الإيجابية الخاطئة التي يسببها تفاعل المريض مع التحفيز قبل الاتصال44,45. اجعل التحفيز ملامسا لمركز القرنية برفق ولاحظ منعكس الوميض ، مع الحرص على عدم لمس الجفون أو الرموش قبل لمس القرنية (الشكل 1 ، الخطوة 5). سجل حساسية القرنية لكل عين باستخدام مقياس 0-3 (الشكل 1 ، الخطوة 6): استجابة غائبة (0) ، منخفضة (1) ، طبيعية (2) ، أو زيادة / فرط الحساسية (3) للتحفيز. لإجراء فحص شامل ، اختبر جميع أرباع القرنية 3,11 بترتيب عقارب الساعة باستخدام حافز جديد (الشكل 1 ، الخطوة 5).ملاحظة: قياس واحد من مركز القرنية يكفي بشكل عام لتقييم حساسية القرنية. قد لا يتحمل بعض المرضى الاختبارات المتكررة وقد يطلبون من مقدم الخدمة التوقف بعد تقييم مركز القرنية. ومع ذلك ، إذا كان الإحساس غير النمطي موجودا في مكان آخر في القرنية ، فقد يؤدي اختبار الإحساس المركزي فقط إلى تشخيص غير دقيق. لاختبار الحافة ، اطلب من المريض التركيز على هدف فوق المستوى الأفقي44. كرر إجراء اختبار القرنية في العين المقابلة باستخدام خصلة قطنية غير مستخدمة أو خيط تنظيف الأسنان أو منديل. 3. تسجيل حساسية القرنية عندما لا يتفاعل المريض مع التحفيز ويؤيد عدم الشعور بالتحفيز ، ضع النتيجة على أنها “غائب (0)”. عندما يبلغ المريض عن إحساس بسيط في عينه ، والذي قد يتسبب أو لا يتسبب في وميضه ، قم بتعيين النتيجة على أنها “منخفضة (1)”. في حالة استخدام قطعة قطن أو مناديل ورقية ، قم بالضغط أكثر قليلا للمس قطر أكبر من القرنية قبل أن يستجيب المريض. عندما يرمش المريض عندما يلامس التحفيز القرنية أو يظهر رد فعل خفيف (على سبيل المثال ، يبتعد برفق) ويشير إلى أنه شعر بالتحفيز ، قم بتعيين النتيجة على أنها “طبيعي (2)”. عندما يظهر المريض استجابة شديدة الحساسية ، أو يبلغ عن انزعاج أو ألم شديد ، أو يبتعد بقوة عن التحفيز ، أو حتى يقفز من كرسيه ، قم بتعيين النتيجة على أنها “زيادة / فرط الحساسية (3)”.ملاحظة: عند التحليل اللاحق ، إذا وجد أن المريض لديه عين غير متأثرة ، فيجب استخدام استجابة العين غير المصابة كمقارنة عند اختبار العين المصابة. 4. خطوات ما بعد الإجراءات تخلص من خصلة القطن أو خيط تنظيف الأسنان أو الأنسجة عند الانتهاء من الاختبار. تأكد من عدم وجود التهابات أو إزعاج في العينين. العودة لفحوصات المتابعة حسب تعليمات طبيب العيون.

Representative Results

تهدف هذه المقالة إلى توفير بروتوكول مفصل لاختبار حساسية القرنية يكون فعالا من حيث التكلفة وسهل الفهم ويمكن الوصول إليه ويمكن اعتماده بسهولة من قبل مقدمي رعاية العيون عبر الإعدادات السريرية. يشير عدم وجود نتائج حساسية القرنية ، أو بدون استجابة من المريض ، إلى أنهم لم يشعروا بالتحفيز ويتم تسجيلهم على أنه 0. تتجلى الحساسية المنخفضة كاستجابة ضئيلة يمكن ملاحظتها من المريض (على الرغم من أنها قد تومض في بعض الأحيان) ، حيث يبلغون بالكاد عن شعورهم بالتحفيز ويتم تسجيلهم على أنه 1. يشار إلى الحساسية الطبيعية من خلال اعتراف المريض بالشعور بالتحفيز ، والوميض ، و / أو إظهار رد فعل خفيف للانسحاب ، ويتم تسجيله على أنه 2. تظهر زيادة الحساسية كاستجابة دراماتيكية للتحفيز الطفيف (على سبيل المثال ، يقفز المريض و / أو يشير إلى أن التحفيز كان مؤلما أو غير مريح) ويتم تسجيله على أنه 3. يمكن أن يؤدي تقييم حساسية القرنية إلى مزيد من التقييمات والتشخيصات المحتملة8،12،13،31. وترد في الجدول 2 النتائج التمثيلية لتقارير حالة المرضى المتعلقة بالعرض السريري، والتاريخ الطبي ذي الصلة، واختبار حساسية القرنية، والتشخيصات اللاحقة؛ المرضى الذين لديهم تاريخ طبي وأعراض مرتبطة بأمراض سطح العين. بشكل عام ، تم تشخيص مريضين بالتهاب القرنية العصبي بعد الفحص واختبار حساسية القرنية. وتجدر الإشارة إلى أن هذين المريضين كان لديهما أيضا تاريخ من الإصابة بداء السكري أو عدوى الهربس البسيط ، وهما من المسببات الرئيسية لالتهاب القرنية العصبي46. قدم كلا المريضين تهيجا واحمرارا وحصلا على درجة 0 أو 1 في العين المصابة. تم تشخيص المرضى الذين يعانون من درجة حساسية القرنية من 2 (طبيعية) في وقت لاحق مع مرض جفاف العين. تم تشخيص المرضى الذين يعانون من درجة حساسية القرنية 3 (فرط الحساسية) إما بمرض جفاف العين أو آلام القرنية العصبية. يتم عرض الصور التمثيلية لمراحل NK في الشكل 2. الشكل 1: نظرة عامة على إجراء اختبار حساسية القرنية. الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الشكل. الشكل 2: مراحل التهاب القرنية العصبي (NK). صور تمثيلية لصبغة الفلوريسئين التي تكشف عن اعتلال القرنية السطحي المنقط (المرحلة 1 NK) ، والعيب الظهاري المستمر (المرحلة 2 NK) ، وقرحة القرنية (المرحلة 3 NK) في المرضى الفرديين الذين يعانون من NK. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم. الجدول 1: العوامل التي تدعم قرار إجراء اختبار حساسية القرنية عن طريق مرض سطح العين. العلامات والأعراض التي تدعم اختبار حساسية القرنية في المرضى الذين يعانون من التهاب القرنية العصبي وآلام العين العصبية وأمراض جفاف العين. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول. الجدول 2: ملخص النتائج باستخدام اختبار حساسية القرنية النوعي. النتائج التمثيلية لتقارير حالة المريض للعرض السريري والتاريخ الطبي ذي الصلة واختبار حساسية القرنية والتشخيصات اللاحقة. الرجاء الضغط هنا لتنزيل هذا الجدول.

Discussion

وصفت هذه المقالة إجراء لإجراء اختبار حساسية القرنية باستخدام طريقة نوعية فعالة في تقييم حساسية القرنية الغائبة أو المنخفضة أو الطبيعية أو المتزايدة. يمكن إجراء هذا الإجراء بسهولة من قبل مقدمي العناية بالعيون أو موسعات الأطباء عبر الإعدادات السريرية لأنه فعال من حيث التكلفة ويمكن الوصول إليه ، ويتطلب الحد الأدنى من التدريب والإعداد ، ويمكن إجراؤه بسرعة (حوالي 30 ثانية) 8،33،37. النتائج متسقة عبر المرضى بناء على تجارب المؤلفين47 ، ويمكن دمج الإجراء بسهولة في سير عمل مقدم رعاية العيون لدعم العمل السريري في المرضى الذين يعانون من أمراض العين التي تؤثر على أعصاب القرنية الحسية.

نظرا لأن اختبار حساسية القرنية قد يكون غير مريح للمريض ، فمن المهم اختبار المرضى الذين سيوفر لهم اختبار حساسية القرنية نظرة ثاقبة لتشخيص أمراض سطح العين. نوصي بإجراء اختبار حساسية القرنية في المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بأمراض سطح العين التي تتميز بتغيرات في أعصاب القرنية ، مثل مرض جفاف العين المتمرد (بما في ذلك جفاف العين في سجوجرن) ، وآلام العين مع مسببات الأعصاب ، والتهاب القرنية العصبي. يتأثر الاشتباه في مرض سطح العين بتاريخ المريض وعلاماته وأعراضه8،31،48.

من الضروري إجراء اختبار حساسية القرنية قبل إعطاء أي قطرات للعين ، وخاصة قطرات العين المخدرة ، للحصول على نتائج دقيقة11. تشمل العوامل الأخرى التي يجب مراعاتها قبل تقييم حساسية القرنية أن حساسية القرنية تكون أكبر في القرنية المركزية ، وأن الحساسية تقل مع تقدم العمر ، وأن القرنية أكثر حساسية في محيط المرضى المسنين ، وأن حساسية القرنية لا تتأثر بلون القزحية49. قد تتطلب الحساسية المتغيرة مع تقدم العمر تعديل خط الأساس للحساسية الطبيعية. ينشأ اعتبار إضافي أثناء الاختبار إذا كان المرض المشتبه به موجودا بشكل بؤري (على سبيل المثال ، في الربع العلوي أو السفلي من العين). في هذه الحالة ، يجب تعديل إجراء الاختبار ليبدأ في العين المصابة في منطقة المرض المشتبه به لتقليل انزعاج المريض والحد من تحيز الاختبار. علاوة على ذلك ، قد يعاني المرضى من فقدان عابر في حساسية القرنية بعد بعض العمليات الجراحية ، مثل جراحة الساد أو الليزك ، ويجب مراعاة ذلك عند تقييم نتائج حساسية القرنية30.

تبلغ درجات حساسية القرنية تشخيص أمراض العيون التي تتميز بتغيرات في أعصاب القرنية. بالنسبة لالتهاب القرنية العصبي ، يعد انخفاض حساسية القرنية أو غيابها مكونا رئيسيا للتشخيص11,31. تم الإبلاغ عن تغيرات في حساسية القرنية في مرض جفاف العين وآلام الأعصاب العينية ، من بين أمور أخرى3،8،12،24،25،26،27. ومع ذلك ، فإن حساسية القرنية وحدها لا تكفي لتشخيص أمراض العين ، ويجب إجراء اختبار حساسية القرنية بالتزامن مع اختبارات أخرى لتأكيد التشخيص. والجدير بالذكر أن المرضى الذين لديهم درجة حساسية القرنية ضمن المعدل الطبيعي قد يتلقون تشخيصا لمرض جفاف العين.

تشمل قيود الطريقة الطبيعة النوعية للتقييم وحقيقة أن اختبار حساسية القرنية يستنتج بشكل غير مباشر صحة أعصاب القرنية. تتوفر طرق كمية بديلة لتقييم حساسية القرنية. ومع ذلك ، فإن هذه الأساليب لها قيود ، بما في ذلك التكلفة العالية ، والتحديات في الحفاظ على العقم ، والتبني المحدود في الممارسة خارج بيئة البحث ، وزيادة الوقت اللازم لتدريب الموظفين وإجراء الاختبار8،33،37. الطرق الكمية مفيدة في بيئة البحث للحصول على قياسات دقيقة لحساسية القرنية ، ولكن الطرق النوعية يمكن الوصول إليها بشكل أكبر وهي كافية بشكل عام في العيادة كجزء من التقييم السريري الكلي للمريض (على سبيل المثال ، التاريخ الطبي ، والملاحظات السريرية ، وما إلى ذلك). هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتقييم قابلية تكرار وتكرار طرق اختبار حساسية القرنية النوعية ومستوى توافقها مع الأساليب الكمية.

في الختام ، يمكن إجراء هذا الإجراء لاختبار حساسية القرنية النوعي بسهولة من قبل مقدمي العناية بالعيون عبر الإعدادات السريرية. نظرا لقيمته التشخيصية ، يجب تضمين اختبار حساسية القرنية كجزء من فحص سطح العين القياسي للمرضى المناسبين.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

تم تقديم المساعدة في الكتابة والتحرير تحت إشراف المؤلفين من قبل MedThink SciCom وبتمويل من Dompé US، Inc.

Materials

Cotton-tipped applicators Cardinal Health 5823043 Sterile plastic shaft applicators
Cotton-tipped applicators AMD Ritmed 1191634 Autoclave-ready nonsterile applicators
Cotton-tipped applicators Dukai Corporation 7166142 Sterile wood shaft cotton-tipped applicators
Kimwipes Kimberly Clark Professional 1030492 Kimwipes tissue wipes
Unwaxed dental floss Acclean 1552880 Spool of dental floss
Unwaxed dental floss Sunstar 7127049 6 individual packages of floss
Unwaxed dental floss Procter & Gamble 1090833 Single-use packets of floss

References

  1. Mastropasqua, L., Massaro-Giordano, G., Nubile, M., Sacchetti, M. Understanding the pathogenesis of neurotrophic keratitis: the role of corneal nerves. J Cell Physiol. 232 (4), 717-724 (2017).
  2. Bonini, S., Rama, P., Olzi, D., Lambiase, A. Neurotrophic keratitis. Eye (Lond). 17 (8), 989-995 (2003).
  3. Dua, H. S., et al. Neurotrophic keratopathy. Prog Retin Eye Res. 66, 107-131 (2018).
  4. Labetoulle, M., et al. Role of corneal nerves in ocular surface homeostasis and disease. Acta Ophthalmol. 97 (2), 137-145 (2019).
  5. Peterson, D. C., Hamel, R. N. . Corneal Reflex. , (2022).
  6. Vereertbrugghen, A., Galletti, J. G. Corneal nerves and their role in dry eye pathophysiology. Exp Eye Res. 222, 109191 (2022).
  7. Hwang, J., Dermer, H., Galor, A. Can in vivo confocal microscopy differentiate between sub-types of dry eye disease? A review. Clin Exp Ophthalmol. 49 (4), 373-387 (2021).
  8. Sanchez, V., Cohen, N. K., Felix, E., Galor, A. Factors affecting the prevalence, severity, and characteristics of ocular surface pain. Expert Rev Ophthalmol. 18 (1), 19-32 (2023).
  9. Craig, J. P., et al. TFOS DEWS II definition and classification report. Ocul Surf. 15 (3), 276-283 (2017).
  10. Guerrero-Moreno, A., Baudouin, C., Melik Parsadaniantz, S., Réaux-Le Goazigo, A. Morphological and functional changes of corneal nerves and their contribution to peripheral and central sensory abnormalities. Front Cell Neurosci. 14, 610342 (2020).
  11. Neurotrophic Keratopathy Study Group. Neurotrophic keratopathy: An updated understanding. Ocul Surf. 30, 129-138 (2023).
  12. Ahuja, Y., Baratz, K. H., McLaren, J. W., Bourne, W. M., Patel, S. V. Decreased corneal sensitivity and abnormal corneal nerves in Fuchs endothelial dystrophy. Cornea. 31 (11), 1257-1263 (2012).
  13. Patel, S., Hwang, J., Mehra, D., Galor, A. Corneal nerve abnormalities in ocular and systemic diseases. Exp Eye Res. 202, 108284 (2021).
  14. Sherwin, T., Brookes, N. H. Morphological changes in keratoconus: Pathology or pathogenesis. Clin Exp Ophthalmol. 32, 211-217 (2004).
  15. Priyadarsini, S., et al. Diabetic keratopathy: Insights and challenges. Surv Ophthalmol. 65 (5), 513-529 (2020).
  16. Stepp, M. A., et al. Reduced intraepithelial corneal nerve density and sensitivity accompany desiccating stress and aging in C57BL/6 mice. Exp Eye Res. 169, 91-98 (2018).
  17. Vereertbrugghen, A., et al. An ocular Th1 immune response promotes corneal nerve damage independently of the development of corneal epitheliopathy. J Neuroinflammation. 20 (1), 120 (2023).
  18. Ebrahimiadib, N., Yousefshahi, F., Abdi, P., Ghahari, M., Modjtahedi, B. S. Ocular neuropathic pain: An overview focusing on ocular surface pains. Clin Ophthalmol. 14, 2843-2854 (2020).
  19. Belmonte, C., Acosta, M. C., Schmelz, M., Gallar, J. Measurement of corneal sensitivity to mechanical and chemical stimulation with a CO2 esthesiometer. Invest Ophthalmol Vis Sci. 40 (2), 513-519 (1999).
  20. Pedrotti, E., et al. Eight months follow-up of corneal nerves and sensitivity after treatment with cenegermin for neurotrophic keratopathy. Orphanet J Rare Dis. 17 (1), 63 (2022).
  21. Wu, Y., et al. Clinical outcomes of minimally invasive corneal neurotization after cerebellopontine angle neurosurgical procedures. Curr Eye Res. 47 (5), 670-676 (2022).
  22. Posarelli, M., et al. Corneal nerve regeneration is affected by scar location in herpes simplex keratitis: A longitudinal in vivo confocal microscopy study. Ocul Surf. 28, 42-52 (2023).
  23. Labbé, A., et al. The relationship between subbasal nerve morphology and corneal sensation in ocular surface disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 53 (8), 4926-4931 (2012).
  24. Lee, Y., Kim, M., Galor, A. Beyond dry eye: How co-morbidities influence disease phenotype in dry eye disease. Clin Exp Optom. 105 (2), 177-185 (2022).
  25. Terai, N., Müller-Holz, M., Spoerl, E., Pillunat, L. E. Short-term effect of topical antiglaucoma medication on tear-film stability, tear secretion, and corneal sensitivity in healthy subjects. Clin Ophthalmol. 5, 517-525 (2011).
  26. Chadha, N., Belyea, D. A., Grewal, S. Herpetic stromal keratitis following selective laser trabeculoplasty. Case Rep Ophthalmol Med. 2016, 5768524 (2016).
  27. Perez, C. I., Han, Y., Rose-Nussbaumer, J., Ou, Y., Hsia, Y. C. Neurotrophic keratitis after micropulse transscleral diode laser cyclophotocoagulation. Am J Ophthalmol Case Rep. 15, 100469 (2019).
  28. Sayed, M. S., Khodeiry, M. M., Elhusseiny, A. M., Sabater, A. L., Lee, R. K. Neurotrophic keratopathy after slow coagulation transscleral cyclophotocoagulation. Cornea. 42 (12), 1582-1585 (2023).
  29. De Paiva, C. S., Pflugfelder, S. C. Corneal epitheliopathy of dry eye induces hyperesthesia to mechanical air jet stimulation. Am J Ophthalmol. 137 (1), 109-115 (2004).
  30. Yang, A. Y., Chow, J., Liu, J. Corneal innervation and sensation: the eye and beyond. Yale J Biol Med. 91 (1), 13-21 (2018).
  31. Dana, R., et al. Expert consensus on the identification, diagnosis, and treatment of neurotrophic keratopathy. BMC Ophthalmol. 21 (1), 327 (2021).
  32. Belmonte, C., et al. TFOS DEWS II pain and sensation report. Ocul Surf. 15 (3), 404-437 (2017).
  33. Milner, M. S., et al. Dysfunctional tear syndrome: Dry eye disease and associated tear film disorders – new strategies for diagnosis and treatment. Curr Opin Ophthalmol. 27 (suppl 1), 3-47 (2017).
  34. Faulkner, W. J., Varley, G. A., Krachmer, J. H., Mannis, M. J., Holland, E. J. Corneal diagnostic techniques. Cornea: Fundamentals of Cornea and External Disease. 1, 275-281 (1996).
  35. Sacchetti, M., Lambiase, A. Diagnosis and management of neurotrophic keratitis. Clin Ophthalmol. 8, 571-579 (2014).
  36. Merayo-Lloves, J., et al. Corneal sensitivity with non-contact air jet esthesiometry compared with mechanical esthesiometry. Invest Ophthalmol Vis Sci. 63 (7), 1201-A0201 (2022).
  37. Patel, S., Mehra, D., Cabrera, K., Galor, A. How should corneal nerves be incorporated into the diagnosis and management of dry eye. Curr Ophthalmol Rep. 9 (3), 65-76 (2021).
  38. Golebiowski, B., Papas, E., Stapleton, F. Assessing the sensory function of the ocular surface: Implications of use of a non-contact air jet aesthesiometer versus the Cochet-Bonnet aesthesiometer. Exp Eye Res. 92 (5), 408-413 (2011).
  39. . Corneal Esthesiometer Brill. Instructions for use Available from: https://brillengines.com/wp-content/uploads/2024/04/231122_IFUestesiometro_EN2.pdf (2023)
  40. Moshirfar, M., Benstead, E. E., Sorrentino, P. M., Tripathy, K. . Ocular Neuropathic Pain. , (2023).
  41. Patel, S., Mittal, R., Sarantopoulos, K. D., Galor, A. Neuropathic ocular surface pain: Emerging drug targets and therapeutic implications. Expert Opin Ther Targets. 26 (8), 681-695 (2022).
  42. Dry Eye syndrome questionnaires. Available from: https://eyewiki.aao.org/Dry_Eye_Syndrome_Questionnaires (2023)
  43. NaPier, E., Camacho, M., McDevitt, T. F., Sweeney, A. R. Neurotrophic keratopathy: Current challenges and future prospects. Ann Med. 54 (1), 666-673 (2022).
  44. Millodot, M., Eskridge, J. B., Amos, J. F., Bartlett, J. D. . Clinical Procedures in Optometry. , (1991).
  45. American Academy of Ophthalmology. Chapter 2: Examination Techniques for the External Eye and Cornea Available from: https://www.aao.org/education/bcscsnippetdetail.aspx?id=dd3cc217-5e32-438d-b269-05044fae9a73 (2021)
  46. Bian, Y., et al. Neurotrophic keratopathy in the United States: An intelligent research in sight registry analysis. Ophthalmology. 129 (11), 1255-1262 (2022).
  47. Managing the painful eye with underwhelming findings. Ophthalmology Management Available from: https://www.ophthalmologymanagement.com/newsletters/the-cornea-and-ocular-surface/september-2021 (2021)
  48. Zeev, M. S. -. B., Miller, D. D., Latkany, R. Diagnosis of dry eye disease and emerging technologies. Clin Ophthalmol. 8, 581-590 (2014).
  49. Rocha, K. M. Diagnostic clues: Thorough history-taking and confirmatory testing reveal neurotrophic keratitis. CRS Today. 2020, 7-9 (2020).

Play Video

Cite This Article
Galor, A., Lighthizer, N. Corneal Sensitivity Testing Procedure for Ophthalmologic and Optometric Patients. J. Vis. Exp. (210), e66597, doi:10.3791/66597 (2024).

View Video