Summary

マウス初代CD8+ T細胞のリアルタイムin vitro遊走アッセイ

Published: May 24, 2024
doi:

Summary

このプロトコルは、一次マウスT細胞の単離および特定の環境条件下でのT細胞遊走のタイムラプス顕微鏡法を定量的分析とともに提供します。

Abstract

適応免疫応答は、病原体や異物に応答して血液、リンパ液、組織を通過するT細胞の能力に依存しています。T細胞の遊走は、ケモカイン、ケモカイン受容体、接着分子など、環境や局所免疫細胞からの多くのシグナル入力の調整を必要とする複雑なプロセスです。さらに、T細胞の運動性は、周囲のダイナミックな環境手がかりの影響を受け、活性化状態、転写状況、接着分子の発現などを変化させる可能性があります。 In vivoでは、これらの一見絡み合った要因の複雑さが、T細胞の遊走に寄与する個々のシグナルを区別することを困難にしています。このプロトコルは、T細胞の単離からコンピュータ支援分析までの一連の方法を提供し、非常に特殊な環境条件下でのT細胞の遊走をリアルタイムで評価します。これらの条件は、移動を制御するメカニズムの解明に役立ち、T細胞動態の理解を深め、動物実験では達成が困難な強力なメカニズムの証拠を提供する可能性があります。細胞遊走に影響を与える分子間相互作用をより深く理解することは、より優れた治療法を開発するために重要です。

Introduction

T細胞は、適応的な抗原特異的免疫応答の主要なエフェクターです。集団レベルでは、T細胞は不均一であり、異なる特殊機能を持つ細胞サブセットで構成されています。重要なことに、CD8+ T細胞は免疫系の主要な細胞溶解エフェクターであり、感染した細胞や機能不全の細胞を直接排除します1

成熟したCD8+ T細胞は組織内に存在し、抗原を求めて血液やリンパ管を循環します。感染中、T細胞は血液または組織中に抗原を提示され、脾臓または最も近いドレナージリンパ節に迅速に排出されて、生産的な免疫応答を開始します。いずれの場合も、T細胞は活性化され、クローン性増殖を起こし、リンパ系を離れて血液に入ります(まだそこにない場合)。この過程で、細胞内シグナル伝達は、リンパホーミング受容体のダウンレギュレーションと、組織特異的な移動に不可欠な多数のインテグリンおよびケモカイン受容体のアップレギュレーションをもたらします2。最終的に、T細胞の感染部位への直接的な移動は、インテグリンとケモカインのシグナル伝達を含む環境シグナルの収束によって駆動されます。

ケモカインは、大きく分けて2つのクラスに分類できます:(1)分化、生存、および基礎機能に不可欠な恒常性シグナルと、(2)走化性に必要なCXCL9、CXCL10、CCL3などの炎症シグナル。一般に、ケモカインは、インテグリン発現1を活性化するだけでなく、走化性と呼ばれる方向性移動を促進するシグナル勾配を作り出します。走化性は細かく制御され、感度が高く、T細胞は特定の方向や場所に導く可能性のある勾配の小さな変化に応答することができます。

これらのT細胞関連因子に加えて、遊走は細胞外マトリックス(ECM)の組成と密度によっても影響を受けます。ECMは、コラーゲンやプロテオグリカンなどのタンパク質の密集したネットワークで構成されており、T細胞上の接着性インテグリン受容体の足場となっています。インテグリンは、膜貫通型タンパク質の多様なファミリーであり、それぞれが高度に特殊化された結合ドメインと下流のシグナル伝達効果を持っています。T細胞の表面にインテグリン受容体が動的に発現することで、T細胞の変化する環境に迅速に適応することができます3。重要なことは、インテグリンはECMと細胞内細胞骨格アクチンネットワークを結合し、これらが連携してT細胞の移動に必要な推進力を生成することです。

要約すると、遊走パターンは免疫細胞の表現型または環境シグナルによって異なります。これらの複雑な生物学的プロセスは、T細胞、周囲の細胞、および局所的な感染組織の表面上のサイトカイン、ケモカイン、インテグリンの発現によって厳密に制御されています。 インビボでは、これらの遊走メカニズムは複雑であり、いくつかの相加的なシグナル4から生じる可能性がある。この複雑さにより、一見連動しているように見える変数間に因果関係を確立することは不可能な場合があります。これを克服するために、特定のケモカインシグナルに対する応答やT細胞インテグリンとECM結合タンパク質との間の相互作用など、T細胞遊走の特定の側面を研究するためのいくつかの in vitro アプローチがあります。このプロトコルは、2次元空間での in vitro 遊走アッセイと特定のT細胞遊走を分析するための計算解析ツールを使用して、マウスCD8+ T細胞を単離および活性化する方法に対応します。これらの方法は、文献に記載されている他のいくつかの細胞移動アッセイのように、高度な材料やデバイスを必要としないため、ユーザーにとって有利です。これらの方法で生成された細胞遊走データは、免疫応答の証拠を簡便な方法で提供できるため、in vivoでのさらなる情報に基づいた調査が可能になります。

Protocol

動物のプロトコルは、ロチェスター大学の動物資源に関する大学委員会によって承認されました。この研究のマウスは、ロチェスター大学の動物施設の病原体のない空間で飼育されました。本研究では、6-12週齢の雄/雌C57BL/6マウス(15-30g)を用いた。マウス組織の単離は、手を覆う手袋と鼻と口を覆うフェイスマスクを装着したベンチトップ、またはバイオセーフティキャビネット内で行うこ?…

Representative Results

T細胞の活性化の確認は、フローサイトメトリーによって達成でき、マウスT細胞における活性化の標準的なマーカーであるCD69およびCD44の発現増加を探します6。さらに、T細胞集団の純度は、CD3+ CD8+ T細胞のフローサイトメトリーによって決定できます。この方法では、>90%のCD8+ T細胞集団が得られます。 T細胞の遊走は、再現性が?…

Discussion

in vivoでの収束シグナルの生物学的影響を理解することは困難であり、解釈は容易ではありません。本明細書に提示するプロトコルは、高度に定義された生物学的に関連性のある条件でのT細胞遊走を理解するための合理的な方法を提供する。これらの条件は、研究者の裁量に基づいて指定することができ、プロトコルは、さまざまなT細胞集団、活性化状態、および細胞表現型のニーズ?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

私たちは、これらのプロトコルの開発に時間をかけて貢献してきたKim Labの過去および現在のメンバーに感謝します。代表的なデータは、P01 AI102851/AI/NIAID NIH HHS/米国とP01 HL018208/HL/NHLBI NIH HHS/米国によって可能になりました。この出版物は、Institutional Ruth L. Kirschstein National Research Service Awardの助成金番号T32 GM135134によって部分的に可能になりました。

Materials

10 cm dish Corning 353003 or equivalent
15 mL conical tube ThermoFisher 339650 or equivalent
1x DPBS Gibco 14190144 without calcium and without magnesium
6 well plate non-TC treated Corning 3736 or equivalent
70 µm cell strainer FisherScientific 352350 or equivalent
ACK lysing buffer ThermoFisher A1049201 or equivalent
Allegra 6KR centrifuge ThermoScientific sorvall 16R with tx400 3655 rotor and bucket or equivalent
Beta mercaptoethanol Sigma M3148 or equivalent
CellTrace Violet ThermoFisher C34571 Or equivalent
Centrifuge ThermoScientific Sorvall ST 16R or equivalent
Collagen (IV) Corning 354233 or equivalent
DeltaT culture dish .17 mm thick glass clear Bioptechs 04200417C
Dynabeads Sheep anti-Rat IgG Invitrogen 11035
DynaMag 15 Magnet ThermoFisher Scientific 12301D or equivalent
Easy sep mouse T cell isolation kit Stem Cell 19851
FBS SigmaAldrich F2442-500ML or equivalent
Fibronectin SigmaAldrich 10838039001 or equivalent
Fiji http://fiji.sc/ weblink
Filter cubes Nikon or Olympus
GK1.5 ATCC TIB-207
HEPES ThermoFisher 15630080 or equivalent
HQ CCD camera CoolSNAP or equivalent
ImageJ http://imagej.nih.gov/ij/h weblink
ImageJ automatic tracking plug in http://imagej.net/TrackMate weblink
ImageJ manual tracking plug in https://imagej.nih.gov/ij/plugins/track/track.html weblink
L-15 Various See Materials Medium Recipe: Leibovitz’s L-15 medium without phenol red (Gibco) supplemented with 1-5 g/L glucose
Liebovitz's L-15 medium, no phenol red ThermoFisher 21083027
Luer Lok disposable syringe Fisher Scientific 14-955-459 or equivalent
Lymphocyte separation medium Corning 25-072-CI or equivalent
M5/114 ATCC TIB-120
MEM Non-Essential Amino Acids ThermoFisher 11140050 or equivalent
Microscope heating system Okolab okolab.com Custom designs available
Millicell EZ slide Millipore C86024
Mojosort mouse CD8+ Naïve T cell isolation kit Biolegend 480043
Mouse E-cadherin R&D systems 8875-EC-050 or equivalent
Mouse surgical dissection kit Fisher Scientific 13-820-096 or equivalent
NIS elements Nikon Software
non-TC 24wp Corning 353047 or equivalent
Penicillin-streptomycin ThermoFisher 15140122 or equivalent
Protein A ThermoFisher Scientific or equivalent
R9 Various See Materials Medium Recipe: RPMI 1640x supplemented with 10 % FBS, 1 % antibiotic-antimycotic (Gibco), 20 mM HEPES buffer (Gibco), 1 % MEM Non-Essential Amino Acids (Gibco), 50 μM β-mercaptoethanol (Sigma-Aldrich)
Recombinant mouse ICAM-1 Fc chimera R&D systems 796-IC-050 or equivalent
Recombinant Mouse IL2 Biolegend 575410 or equivalent
RPMI 1640x ThermoFisher 11875093 or equivalent
T pins Fisher Scientific S99385 or equivalent
TE2000-U microscope Nikon or equivalent
Various recombinant mouse chemokine R&D systems or equivalent
VCAM-1 Fc chimera R&D systems 643-VM-050 or equivalent
Volocity PerkinElmer Software

References

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Cite This Article
Ryan, A. T., Dahal, A., Mir, S., Kim, M., Lim, K. Real-Time In Vitro Migration Assay for Primary Murine CD8+ T Cells. J. Vis. Exp. (207), e66580, doi:10.3791/66580 (2024).

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