Dendritik dikenler, çoğu uyarıcı sinapsın post-sinaptik bölmeleridir. Dendritik omurga morfolojisindeki değişiklikler, nörogelişim, yaşlanma, öğrenme ve birçok nörolojik ve psikiyatrik bozukluk sırasında meydana gelir ve güvenilir dendritik omurga analizinin önemini vurgular. Bu protokol, otomatik üç boyutlu nöron rekonstrüksiyon yazılımı kullanılarak dendritik omurga morfolojisinin doğru ve tekrarlanabilir bir şekilde ölçülmesini açıklar.
Sinaptik bağlantılar, nöronlar arasında bilgi alışverişine ve işlenmesine izin verir. Uyarıcı sinapsların post-sinaptik bölgesi genellikle dendritik dikenler üzerinde oluşur. Dendritik dikenler, sinaptik plastisite, nörogelişim ve nörolojik ve psikiyatrik bozukluklar etrafında odaklanan araştırmalarda büyük ilgi gören yapılardır. Dendritik dikenler, ömürleri boyunca toplam omurga sayısı, dendritik omurga boyutu ve farklı süreçlere yanıt olarak morfolojik olarak tanımlanmış alt tip değişikliği gibi özelliklerle yapısal değişikliklere uğrarlar. Dendritik dikenlerin bu yapısal değişikliklerini düzenleyen moleküler mekanizmaların tanımlanması morfolojik ölçüme dayanır. Bu, deneysel kanıt sağlamak için doğru ve tekrarlanabilir dendritik omurga analizini zorunlu kılar. Bu çalışma, Neurolucida 360 (otomatik üç boyutlu nöron rekonstrüksiyon yazılımı) kullanılarak dendritik omurga miktar tayini ve sınıflandırması için ayrıntılı bir protokolü özetlemektedir. Bu protokol, toplam omurga yoğunluğu, omurga başı hacmi ve omurga alt tiplerine sınıflandırma gibi temel dendritik omurga özelliklerinin belirlenmesine izin verir ve böylece dendritik omurga yapısal fenotiplerinin etkili bir şekilde analiz edilmesini sağlar.
Dendritik dikenler, genellikle glutamaterjik sinapsların 1,2 post-sinaptik bölgesini içeren dendritlerin çıkıntılarıdır. Dendritik dikenler, sinaptik plastisite alanında özellikle ilgi çekicidir. Sinaptik kuvvet değiştiğinde omurgalar sıklıkla değişir, uzun süreli sinaptik güçlenmede daha büyük ve daha güçlü hale gelir veya uzun süreli sinaptik depresyonda daha küçük ve daha zayıf hale gelir 3,4,5,6,7. Sinaptik plastisitenin ötesinde, dendritik dikenlerin profili yaşam boyu değişir. Erken gelişimde, bir dendritik omurga oluşumu ve büyümesi dönemi vardır, ardından kararlı bir duruma ulaşana kadar dendritik omurga budamasıyapılır 8,9,10. Yaşlanan beyinde omurga kaybı, beyin küçülmesine ve bilişsel gerilemeye eşlik eder11. Ek olarak, birçok nörolojik, nörodejeneratif ve psikiyatrik bozukluk anormal dendritik dikenler ile karakterizedir. Şizofreniden etkilenen bireylerde çoklu beyin bölgeleri, muhtemelen değişmiş sinaptik budamadan kaynaklanan daha az dendritik dikene sahiptir12. Otizm spektrum bozuklukları ayrıca dendritik omurga patolojileri ile karakterizedir13. Dendritik omurga kaybı, hem Alzheimer hem de Parkinson hastalığının ayırt edici özelliğidir14,15. Dendritik omurga özelliklerine ilişkin araştırmaları kapsayan çok çeşitli araştırma konuları göz önüne alındığında, doğru omurga ölçümü için teknikler büyük önem taşımaktadır.
Boyama, yani Golgi yöntemi veya boya dolgusu yoluyla nöronların etiketlenmesi veya floresan proteinlerin eksprese edilmesi, dendritik omurga görselleştirmesi için yaygın yöntemlerdir 16,17,18. Görselleştirildikten sonra, dikenler çeşitli ücretsiz ve ticari olarak temin edilebilen yazılım istemcileri ile analiz edilebilir. Analizin istenen çıktısı, hangi yazılımın en çok kullanılacağını belirlemede önemli bir faktördür. Fiji, dendritik omurga yoğunluğuna odaklanan sorular için uygun bir yazılım seçeneğidir. Bununla birlikte, bu teknik büyük ölçüde, önyargı potansiyelini ortaya çıkarabilecek zaman alıcı manuel saymaya dayanır. SpineJ gibi yeni eklentiler, otomatik nicelemeye izin vererek ayrıca daha doğru omurga boynu analizine olanak tanır19. Bu yaklaşımların bir dezavantajı, SpineJ iki boyutlu görüntü yığınlarıyla sınırlı olduğundan, omurga hacmini belirlemek için üç boyutlu bir analizin kaybıdır. Ek olarak, omurga alt tipi bilgisinin elde edilmesi bu süreçlerle zorlaşır. Dört baskın omurga alt tipi, ince, mantar, güdük ve filopodia, hepsi bireysel işlevleri çağrıştırır ve büyük ölçüde morfoloji20 ile sınıflandırılır. İnce dikenler, uzun bir boyun ve tanımlanmış bir kafa ile karakterizedir21. Mantar dikenleri çok daha büyük ve belirgin bir omurga kafasınasahiptir 22. Güdük omurgalar kısadır ve baş ile boyun arasında çok az fark vardır23. Filopodia, uzun, ince boyunlu ve açıkça gözlemlenebilir bir başı olmayan olgunlaşmamış dikenlerdir24. Sınıflandırma değerli bilgiler sağlarken, dikenler bir boyut sürekliliği üzerinde bulunur. Kategorilere ayırma, morfolojik ölçüm aralıklarınadayanmaktadır 25,26. Sınıflandırma için omurgaların manuel olarak ölçülmesi, bu yaklaşımdaki araştırmacılar için lojistik yükü artırır.
Özellikle üç boyutlu dendritik omurga analizine odaklanan diğer yazılım seçenekleri, omurga hacmi ve alt tip özellikleri 27,28,29,30,31 ile ilgili araştırmalar için daha uygundur. Zayıf z-düzlemi çözünürlüğü ve smear gibi üç boyutlu analizin sunduğu zorluğa rağmen, bu yazılım seçenekleri, dendritlerin ve dendritik dikenlerin kullanıcı güdümlü yarı otomatik bir şekilde güvenilir üç boyutlu yeniden yapılandırılmasına izin verir. Tanımlanan omurgaların alt tiplerine göre otomatik olarak sınıflandırılması da bu omurga analizi yazılım paketlerinin bazılarında bulunan bir özelliktir. Bu, potansiyel iş yükü ve deneysel önyargı endişelerini iyileştirebilir. Neurolucida 360, güvenilir ve tekrarlanabilir üç boyutlu dendritik omurga tanımlaması ve sınıflandırmasına olanak tanıyan, ticari olarak temin edilebilen bir yazılımdır32. Burada, bu yazılımı kullanarak sabit dokuyu etkili bir şekilde hazırlamak, görüntüler elde etmek ve nihayetinde dendritik dikenleri ölçmek ve sınıflandırmak için kapsamlı bir protokol sunuyoruz.
Bu protokol, numune hazırlama, görüntüleme ve üç boyutlu rekonstrüksiyon yazılımı kullanılarak dendritik omurga miktar tayini ve sınıflandırma sürecinin belirli adımlarını detaylandırır. Bu yazılım, çok çeşitli araştırmalara katkıda bulunan sağlam yapısal veriler üretebilen güçlü bir araçtır. Süreç boyunca, bu protokolü daha az metodolojik bir yük haline getiren ve verilerin genel çıktısını artıran bazı kritik adımlar vardır. Dendritik dik…
The authors have nothing to disclose.
Teknik yardım için Carolyn Smith, Sarah Williams Avram, Ted Usdin ve NIMH SNIR’a teşekkür ederiz. Ayrıca Colgate Üniversitesi Bethesda Biyomedikal Araştırma Çalışma Grubu’na da teşekkür ederiz. Bu çalışma NIMH Intramural Programı (1ZIAMH002881’den Z.L.’ye) tarafından desteklenmektedir.
518F Immersion Oil | Zeiss | 444960-0000-000 | |
Cryostat | Leica | CM3050S | For slice preparation |
Fine Forceps | FST | 11150-10 | |
Hemostat Forceps | FST | 13020-12 | |
Large Surgical Scissors | FST | 14002-16 | |
LSM 880 Confocal Microscope | Zeiss | LSM 880 | |
Microscope Cover Glass | Fisherbrand | 12-541-035 | |
Mini-Peristaltic Pump II | Harvard Apparatus | 70-2027 | For perfusions |
Neurolucida 360 | MBF Bioscience | v2022.1.1 | Spine Analysis Software |
Neurolucida Explorer | MBF Bioscience | v2022.1.1 | Spine Analysis Software |
OCT Compound | Sakura Finetek | 4583 | For cryostat sectioning |
Paraformaldehyde (37%) | Fisherbrand | F79-1 | |
Plan-Apochromat 63x/1.40 Oil DIC | Zeiss | 440762-9904-000 | |
Scalpel Blade | FST | 10022-00 | |
Small Surgical Scissors | FST | 14060-09 | |
Spatula | FST | 10091-12 | |
Sucrose | FIsherbrand | S5-500 | |
Superfrost Plus Microslides | Diagger | ES4951+ | |
Vectashield HardSet Mounting Medium | Vector Laboratories | H-1400-10 |